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누에고치로부터 세리신 및 불순물을 제거하여 실크 피브로인 용액을 얻는 제1단계;상기 실크 피브로인에 폴리머를 넣고 혼합한 후, 이를 교반하여 거품형태로 이루어진 실크 피브로인/폴리머 혼합 수용액을 제조하는 제2단계 및,상기 거품형태로 제조된 상기 실크 피브로인/폴리머 혼합 수용액을 동결건조 한 후 불용화 처리하여 지혈용 스펀지를 제조하는 제3단계;를 포함하되,상기 제2단계에서 상기 거품형태로 이루어진 실크 피브로인/폴리머 혼합 수용액에 계면활성제 또는 발포제를 더 포함하는 것이 특징인,지혈용 스펀지의 제조방법
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제4항에 있어서,상기 제1단계에서 상기 실크 피브로인 용액에는 6~8%의 실크피브로인이 함유되어 있는 것이 특징인, 지혈용 스펀지의 제조방법
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제4항에 있어서, 상기 제2단계에서 폴리머는 Polyvinyl Alcohol(PVA), 히알루론산(Hyaluronic acid, HA), 젤라틴, 키토산, PEO(polyethylene oxide), PEG(polyethylene glycol) 중 어느 하나이상을 사용하는,지혈용 스펀지의 제조방법
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제4항에 있어서, 상기 제2단계에서 상기 실크피브로인과 폴리머는 6~7:4~3 으로 혼합하는,지혈용 스펀지의 제조방법
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제4항에 있어서,상기 계면활성제로는 폴리에틸렌글리콜, 폴리에틸렌옥사이드, 디소듐라우레스설포석시네이트, 코코베타인, 데실글르코사이드, 바바수아미도프로필베타인, 코카미도프로필베타인 중 어느 하나이상을 포함하는,지혈용 스펀지의 제조방법
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제4항에 있어서, 상기 제3단계에서 상기 불용화처리는 메탄올, 에탄올, 프로판올 중 어느 하나를 사용하는 것이 특징인, 지혈용 스펀지의 제조방법
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제4항에 있어서, 상기 제3단계에서 상기 불용화처리는 80~90%의 습도에서 5~8시간동안 처리하는 수화처리 또는 80~160℃에서 2~4시간동안 처리하는 고온처리 중 어느 하나로 이루어지는 것이 특징인, 지혈용 스펀지의 제조방법
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제4항 내지 제7항 또는 제9항 내지 제11항 중 선택된 어느 한항의 제조방법에 의해 제조되어, 실크피브로인, 폴리머 및 계면활성제 또는 발포제로 구성되며,접착력 및 지혈능을 갖으며 150~500㎛의 공극을 가져 혈액흡수능을 갖는 것이 특징인,지혈용 스펀지
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