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(a) (i) 기판에 부착되고 표적 물질에 특이적으로 결합하는 제1 앱타머 및, (ii) 표지물질과 직접 결합되고 표적물질에 특이적으로 결합하는 제2 앱타머를 포함하는 ELISA 변형키트에, 표적물질을 포함하는 시료를 처리하여 반응시키는 단계; 및 (b) 상기 제2 앱타머에 직접 결합된 표지물질의 수준을 측정하여, 제1 앱타머 및 제2 앱타머에 동시에 결합된 표적물질의 양을 검출 또는 정량하는 단계를 포함하는 표적물질의 정량방법으로서,상기 표지물질은 HRP(Horseradish peroxidase), 염기성 탈인산화효소(Alkaline phosphatase), 글루코오즈 옥시다아제(Glucose Oxidase), 베타-디-갈락토시다아제(β-D-galactosidase), 말산탈수소효소(MDH: malate dehydrogenase), 아세틸콜린에스터라아제(acetylcholinesterase), 이들의 유사체 및 이들의 조합으로 구성된 군으로부터 선택되는 효소인 것인, 표적물질의 정량방법
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제1항에 있어서,상기 표지물질은 HRP(Horseradish peroxidase)인 것인 방법
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제1항에 있어서,상기 표적물질은 트롬빈인 것인 방법
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제1항에 있어서,상기 앱타머는 각각 서열번호 1 및 2의 폴리뉴클레오티드 서열을 포함하는 것인 방법
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제1항에 있어서,상기 기판은 유리, 알루미나, 세라믹, 탄소, 금, 은, 구리, 알루미늄, 화합물 반도체, 실리콘 및 이들의 조합으로 구성된 군으로부터 선택되는 물질인 것인 방법
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제1항에 있어서,상기 기판은 실란 처리를 하여 표면에 아미노기 또는 티올기가 형성된 것인 방법
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제1항에 있어서,상기 상기 시료를 제1 앱타머와 먼저 반응시켜 기판-제1 앱타머-표적물질 형태의 제1 복합체를 구성하고, 상기 제1 복합체에 제2 앱타머를 가하여 반응시켜서 기판-제1 앱타머-표적물질-제2 앱타머-표지물질 형태의 제2 복합체를 구성하며, 상기 제2 복합체에 결합된 표지물질의 수준을 측정함으로써 수행하는 것인 방법
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제1항에 있어서,상기 ELISA 변형키트에 상기 표적물질을 농도별로 처리하여 각각의 측정값을 수득한 다음, 이를 기준으로 상기 시료로부터 측정된 값을 분석하는 단계를 추가로 포함하는 것인 방법
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(a) (i) 기판에 부착되고 표적 물질에 특이적으로 결합하는 제1 앱타머 및, (ii) 표지물질과 직접 결합되고 표적물질에 특이적으로 결합하는 제2 앱타머를 포함하는 ELISA 변형키트에, 표적물질을 포함하는 시료를 처리하여 반응시키는 단계; 및 (b) 상기 제2 앱타머에 직접 결합된 표지물질의 수준을 측정하여, 제1 앱타머 및 제2 앱타머에 동시에 결합된 표적물질의 양을 검출 또는 정량하는 단계를 포함하는 표적물질의 검출방법으로서,상기 표지물질은 HRP(Horseradish peroxidase), 염기성 탈인산화효소(Alkaline phosphatase), 글루코오즈 옥시다아제(Glucose Oxidase), 베타-디-갈락토시다아제(β-D-galactosidase), 말산탈수소효소(MDH: malate dehydrogenase), 아세틸콜린에스터라아제(acetylcholinesterase), 이들의 유사체 및 이들의 조합으로 구성된 군으로부터 선택되는 효소인 것인, 표적물질의 검출방법
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제10항에 있어서,상기 ELISA 변형키트에 포함된 앱타머와 결합하지 않는 대조군을 처리하고 이의 측정값을 수득한 다음, 이를 기준으로 상기 시료로부터 측정된 값을 분석하는 단계를 추가로 포함하는 것인 방법
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제1항 내지 제11항 중 어느 한 항의 방법에 사용되고, 기판에 부착되고 표적 물질에 특이적으로 결합하는 제1 앱타머 및 표지물질과 직접 결합되고 표적물질에 특이적으로 결합하는 제2 앱타머를 포함하는, ELISA 변형키트로서,상기 표지물질은 HRP(Horseradish peroxidase), 염기성 탈인산화효소(Alkaline phosphatase), 글루코오즈 옥시다아제(Glucose Oxidase), 베타-디-갈락토시다아제(β-D-galactosidase), 말산탈수소효소(MDH: malate dehydrogenase), 아세틸콜린에스터라아제(acetylcholinesterase), 이들의 유사체 및 이들의 조합으로 구성된 군으로부터 선택되는 효소인 것인, ELISA 변형키트
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(a) 표적물질에 결합할 수 있고, 서로 다른 염기서열을 가지는 제1 앱타머와 제2 앱타머를 수득하는 단계; 및, (b) 상기 제1 앱타머는 기판에 결합시키고, 제2 앱타머는 표지물질과 직접 결합시키는 단계를 포함하는 ELISA 변형키트의 제조방법으로서,상기 표지물질은 HRP(Horseradish peroxidase), 염기성 탈인산화효소(Alkaline phosphatase), 글루코오즈 옥시다아제(Glucose Oxidase), 베타-디-갈락토시다아제(β-D-galactosidase), 말산탈수소효소(MDH: malate dehydrogenase), 아세틸콜린에스터라아제(acetylcholinesterase), 이들의 유사체 및 이들의 조합으로 구성된 군으로부터 선택되는 효소인 것인, ELISA 변형키트의 제조방법
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제13항에 있어서,상기 표지물질은 HRP(Horseradish peroxidase)인 것인 방법
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(a) 표적물질에 결합할 수 있는 폴리뉴클레오티드 서열을 갖는 제1 앱타머를 합성하고, 이를 기판에 결합시켜서, 기판에 결합된 제1 앱타머를 수득하는 단계; 및 (b), 표적물질에 결합할 수 있고, 제1 앱타머의 폴리뉴클레오티드 서열과는 다른 폴리뉴클레오티드 서열을 갖는 제2 앱타머를 표지물질이 결합된 폴리뉴클레오티드를 사용하여 수득하는 단계를 포함하는 ELISA 변형키트의 제조방법으로서,상기 표지물질은 HRP(Horseradish peroxidase), 염기성 탈인산화효소(Alkaline phosphatase), 글루코오즈 옥시다아제(Glucose Oxidase), 베타-디-갈락토시다아제(β-D-galactosidase), 말산탈수소효소(MDH: malate dehydrogenase), 아세틸콜린에스터라아제(acetylcholinesterase), 이들의 유사체 및 이들의 조합으로 구성된 군으로부터 선택되는 효소인 것인, ELISA 변형키트의 제조방법
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제16항에 있어서,상기 표지물질은 HRP(Horseradish peroxidase)인 것인 방법
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