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(a) 주형인 비메틸화된 시토신(cytosine)이 우라실(uracil)로 전환된 DNA를, 이중가닥 DNA에 결합하는 염료의 존재 하에, 바이오틴이 5'에 연결된 메틸화된 표적 DNA에 결합하는 프라이머 쌍을 이용하여 PCR(polymerase chain reaction)로 증폭시켜 증폭산물(amplicon)을 수득하는 단계;(b) 상기 (a) 단계에서 수득한 증폭산물에 양자점(Quatum dot, QD)이 연결된 아비딘(avidin)을 반응시켜, 바이오틴 및 아비딘 간의 결합으로 증폭산물의 말단에 양자점을 연결시키는 단계; 및 (c) 양자점 및 이중가닥 DNA에 결합하는 염료 간의 FRET(fluorescence resonance energy transfer)을 측정하는 단계를 포함하는, DNA 메틸화를 검출하는 방법
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제1항에 있어서, 상기 표적 DNA는 VHL(Von Hippel-Lindau tumor suppressor) 유전자, GSTP1(glutathione S-transferase pi gene), CDKN2A(cyclin-dependent kinase inhibitor 2A), TIMP3(TIMP metallopeptidase inhibitor 3), RARβ2(retinoic acid receptor, beta), RASSF1A(Ras association (RalGDS/AF-6) domain family member 1), 라미닌5(laminin5), APC(adenomatosis polyposis coli), DAPK(death associated protein kinase), REPRIMO, CDH1(cadherin-1), hMLH1(MutL homolog 1, colon cancer, nonpolyposis type 2 (E
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제2항에 있어서, 상기 표적 DNA는 서열번호 1로 구성된 메틸화된 hMLH1(mutL homolog 1, colon cancer, nonpolyposis type 2 (E
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제1항에 있어서, 상기 이중가닥 DNA에 결합하는 염료는 YOYO-1, YOYO-3, BOBO-3, SYBR 그린(SYBR Green), 헥스트 염료(Hoechst dye) 33258, 피코그린(PicoGreen) 및 POPO-3로 구성된 군으로부터 선택된 것인 방법
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제1항에 있어서, 상기 방법은 DNA 메틸화 정량을 위한 것인 방법
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제5항에 있어서, 상기 방법은 (d) 상기 (c) 단계에서 측정한 FRET 형광 값을 정량 보정선에 대입하는 단계를 추가로 포함하는 것인 방법
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(a) 분리된 암 의심 환자의 시료로부터 수득된, 주형인 비메틸화된 시토신(cytosine)이 우라실(uracil)로 전환된 DNA를, 이중가닥 DNA에 결합하는 염료의 존재 하에, 바이오틴이 5'에 연결된 메틸화된 표적 DNA에 결합하는 프라이머 쌍을 이용하여 PCR(polymerase chain reaction)로 증폭시켜 증폭산물(amplicon)을 수득하는 단계;(b) 상기 (a) 단계에서 수득한 증폭산물에 양자점(Quatum dot, QD)이 연결된 아비딘(avidin)을 반응시켜, 바이오틴 및 아비딘 간의 결합으로 증폭산물의 말단에 양자점을 연결시키는 단계; 및 (c) 양자점 및 이중가닥 DNA에 결합하는 염료 간의 FRET(fluorescence resonance energy transfer)을 측정하는 단계를 포함하는, 암의 진단을 위한 정보의 제공 방법
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제7항에 있어서, 상기 표적 DNA는 VHL(Von Hippel-Lindau tumor suppressor) 유전자, GSTP1(glutathione S-transferase pi gene), CDKN2A(cyclin-dependent kinase inhibitor 2A), TIMP3(TIMP metallopeptidase inhibitor 3), RARβ2(retinoic acid receptor, beta), RASSF1A(Ras association (RalGDS/AF-6) domain family member 1), 라미닌5(laminin5), APC(adenomatosis polyposis coli), DAPK(death associated protein kinase), REPRIMO, CDH1(cadherin-1), hMLH1(MutL homolog 1, colon cancer, nonpolyposis type 2 (E
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