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고분자 캡슐 및 그 제조방법

  • 기술번호 : KST2015168958
  • 담당센터 : 대구기술혁신센터
  • 전화번호 : 053-550-1450
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 하기 화학식 1로 표시되는 화합물 및 하기 화학식 2로 표시되는 유기 화합물이 공중합하여 형성된 직경 10 내지 2000 nm 크기의 고분자 캡슐 및 그 제조방법을 제공한다: [화학식 1] [화학식 2] (HS)j-Z-(SH)k 상기 화학식 1 및 2에서, A, B, Z, m, j, 및 k는 명세서에서 정의된 바와 같다.
Int. CL C08G 61/12 (2006.01.01) C08G 73/06 (2006.01.01) C08G 75/06 (2006.01.01) C08F 12/04 (2006.01.01) A61J 3/07 (2006.01.01) A61K 47/48 (2006.01.01) C08J 3/28 (2006.01.01) C08J 11/02 (2006.01.01)
CPC C08G 61/12(2013.01) C08G 61/12(2013.01) C08G 61/12(2013.01) C08G 61/12(2013.01) C08G 61/12(2013.01) C08G 61/12(2013.01) C08G 61/12(2013.01) C08G 61/12(2013.01) C08G 61/12(2013.01)
출원번호/일자 1020060035498 (2006.04.19)
출원인 학교법인 포항공과대학교, 포항공과대학교 산학협력단
등록번호/일자 10-0721431-0000 (2007.05.17)
공개번호/일자
공고번호/일자 (20070525) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2006.04.19)
심사청구항수 13

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 학교법인 포항공과대학교 대한민국 경상북도 포항시 남구
2 포항공과대학교 산학협력단 대한민국 경상북도 포항시 남구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김기문 대한민국 경북 포항시 남구
2 김동우 대한민국 경북 포항시 남구
3 김은주 대한민국 경북 포항시 남구
4 김지연 대한민국 경북 포항시 남구
5 고영호 대한민국 경북 포항시 남구
6 백강균 대한민국 경북 포항시 남구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 리앤목특허법인 대한민국 서울 강남구 언주로 **길 **, *층, **층, **층, **층(도곡동, 대림아크로텔)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 학교법인 포항공과대학교 대한민국 경북 포항시 남구
2 포항공과대학교 산학협력단 대한민국 경상북도 포항시 남구
3 학교법인 포항공과대학교 경북 포항시 남구
4 포항공과대학교 산학협력단 경상북도 포항시 남구
번호, 서류명, 접수/발송일자, 처리상태, 접수/발송일자의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 행정처리 표입니다.
번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 특허출원서
Patent Application		 2006.04.19 수리 (Accepted) 1-1-2006-0273170-88
2 전자문서첨부서류제출서
Submission of Attachment to Electronic Document		 2006.04.20 수리 (Accepted) 1-1-2006-5032685-87
3 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2006.12.06 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
4 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2007.01.15 수리 (Accepted) 9-1-2007-0003450-45
5 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2007.02.26 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2007-0117026-88
6 의견서
Written Opinion		 2007.04.12 수리 (Accepted) 1-1-2007-0281307-13
7 명세서등보정서
Amendment to Description, etc.		 2007.04.12 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2007-0281309-15
8 등록결정서
Decision to grant		 2007.04.30 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2007-0238517-43
9 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2007.12.28 수리 (Accepted) 4-1-2007-5195152-79
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2013.06.13 수리 (Accepted) 4-1-2013-0025573-58
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2014.02.25 수리 (Accepted) 4-1-2014-5024386-11
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2019.07.25 수리 (Accepted) 4-1-2019-5149263-30
13 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2019.11.20 수리 (Accepted) 4-1-2019-5243581-27
14 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2019.11.22 수리 (Accepted) 4-1-2019-5245997-53
15 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2019.11.25 수리 (Accepted) 4-1-2019-5247115-68
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
하기 화학식 1로 표시되는 화합물 및 하기 화학식 2로 표시되는 화합물이 공중합하여 형성된 직경 10 내지 2000 nm 크기의 고분자 캡슐: [화학식 1] 상기 화학식 1에서, 는 C5-C54 아릴, 또는 N, O, 및 S로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 헤테로원자를 함유하는 5 내지 54 개의 원자를 갖는 헤테로아릴이고, A는 각각 독립적으로 -(CH2)n-,　 -(CH2)n-S-(CH2)n-, -(CH2)n-O-(CH2)n-, -(CH2)n-NH-(CH2)n-, -O-, -O-(CH2)n-, -O-(CH2)n-CH=CH-, -O-(CH2)n-O-, -O-CO-(CH2)n-, -O-CO-O-(CH2)n-, -O-(CH2)n-NH-,　 -O-(CH2)n-S-(CH2)n-COO-, 및 -(CH2)n-S-(CH2)n-NH-로 이루어진 군에서 선택되며, 여기에서 n은 각각 독립적으로 0 내지 30의 정수이고;　 B는 -CH=CH2 또는 -C≡CH 이며; 　 m은 0 내지 20의 정수이다, [화학식 2] (HS)j-Z-(SH)k 상기 화학식 2에서, Z는 C1-C20 알킬렌, 또는 그 알킬렌을 구성하는 내부의 탄소-탄소 결합 중간에 산소, 황, 또는 질소가 삽입되어 연결될 수 있고, 상기 알킬렌은 -SCH2CH2CH2CH2CH2CH2SH, -SCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2SH, -SCH2CH2(OH)CH2(OH)CH2SH, -CH2CH2C(CH2OOCCH2CH2SH)3, 및 C(CH2OOCCH2CH2SH)3로 이루어진 군에서 선택된 기로 치환될 수 있으며, j 및 k는 각각 독립적으로 1 내지 3의 정수이다
2 2
제 1 항에 있어서, 는 5 또는 6 멤버의 아릴, N, O, S 로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 헤테로원자를 함유하는 5 또는 6 멤버의 헤테로 아릴, 나프탈렌, 안트라센, 트리페닐렌, 파이렌, 코로닌(coronene), 트리아진, 프탈로시아닌, 포피린, 또는 이들의 유도체이고, A는 -(CH2)n-,　 -(CH2)n-S-(CH2)n-, -(CH2)n-O-(CH2)n-, -(CH2)n-NH-(CH2)n-, -O-, -O-CH2-, -O-C4H8-, -O-CH2-CH=CH-, -O-CH2-O-, -O-CO-O-(CH2)n-, -O-CO- (CH2)n-, -O-(CH2)n-NH-, -OCH2CH2CH2SCH2COO-, -OCH2CH2CH2SCH2CH2NH-, 및 -OC(=O)CH2 CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2-로 이루어진 군으로부터 선택되며, 여기에서 n은 1 내지 30의 정수인 것을 특징으로 하는 고분자 캡슐
3 3
제 1 항에 있어서, 상기 화학식 1의 화합물은 3 내지 20 개의 에테닐(-CH=CH2) 또는 에티닐(-C≡CH)기를 갖는 것을 특징으로 하는 고분자 캡슐
4 4
제 1 항에 있어서, 상기 화학식 2의 화합물은 1,8-옥탄디티올, 3,6-디옥사-1,8-옥탄디티올, 펜타에리쓰리톨 테트라키스(3-머캅토프로피오네이트), 트리메틸올프로판 트리(3-머캅토프로피오네이트), 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 고분자 캡슐
5 5
제 1 항에 있어서, 고분자 캡슐의 내부에 손님 분자로서 약리활성물질이 봉입된 것을 특징으로 하는 고분자 캡슐
6 6
제 5 항에 있어서, 상기 약리활성물질은 하이드로코르티손, 프레드니솔론, 스피로노락톤, 테스토스테론, 메제스테롤 아세테이트, 다나졸, 프로게스테론, 인도메타신, 암포테리신 B, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 유기 화합물인 것을 특징으로 하는 고분자 캡슐
7 7
제 5 항에 있어서, 상기 약리활성물질은 인간성장호르몬, G-CSF(granulocyte colony-stimulating factor), GM-CSF(granulocyte-macrophage colony-stimulating factor), 에리스로포이에틴(erythropoietin), 백신, 항체, 인슐린, 글루카곤, 칼시토닌(calcitonin), ACTH(adrenocorticotropic hormone), 소마토스태틴(somatostatin), 소마토트로핀(somatotropin), 소마토메딘(somatomedin), 부갑상선 호르몬, 갑상선 호르몬, 시상하부 분비물질, 프로락틴(prolactin), 엔돌핀, VEGF(vascular endothelial growth factor), 엔케팔린(enkephalin), 바소프레신(vasopressin), 신경성장촉진인자(nerve growth factor), 비자연발생적 아편양 물질(non-naturally occuring opioid), 인터페론, 아스파라기나아제(asparaginase), 알기나제(alginase), 수퍼옥사이드 디스뮤타제(superoxide dismutase), 트립신(trypsin), 키모트립신(chymotrypsin), 펩신, 또는 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 단백질인 것을 특징으로 하는 고분자 캡슐
8 8
하기 화학식 1의 화합물 및 화학식 2의 화합물을 유기용매에 용해시키는 단계; 상기 용액 중의 화학식 1의 화합물 및 화학식 2의 화합물을 공중합시켜 고분자 캡슐을 형성시키는 단계; 고분자 캡슐로 형성되지 않고 남아 있는 화합물을 투석에 의해 제거하는 단계를 포함하는, 제 1 항의 고분자 캡슐을 제조하는 방법:　　 [화학식 1] 상기 화학식 1에서, 는 C5-C54 아릴, 또는 N, O, 및 S로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 헤테로원자를 함유하는 5 내지 54 개의 원자를 갖는 헤테로아릴이고, A는 각각 독립적으로 -(CH2)n-,　 -(CH2)n-S-(CH2)n-, -(CH2)n-O-(CH2)n-, -(CH2)n-NH-(CH2)n-, -O-, -O-(CH2)n-, -O-(CH2)n-CH=CH-, -O-(CH2)n-O-, -O-CO-(CH2)n-, -O-CO-O-(CH2)n-, -O-(CH2)n-NH-,　 -O-(CH2)n-S-(CH2)n-COO-, 및 -(CH2)n-S-(CH2)n-NH-로 이루어진 군에서 선택되며, 여기에서 n은 각각 독립적으로 0 내지 30의 정수이고;　 B는 -CH=CH2 또는 -C≡CH 이며; 　 m은 0 내지 20의 정수이다, [화학식 2] (HS)j-Z-(SH)k 상기 화학식 2에서, Z는 C1-C20 알킬렌, 또는 그 알킬렌을 구성하는 내부의 탄소-탄소 결합 중간에 산소, 황, 또는 질소가 삽입되어 연결될 수 있고, 상기 알킬렌은 -SCH2CH2CH2CH2CH2CH2SH, -SCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2SH, -SCH2CH2(OH)CH2(OH)CH2SH, -CH2CH2C(CH2OOCCH2CH2SH)3, 및 C(CH2OOCCH2CH2SH)3로 이루어진 군에서 선택된 기로 치환될 수 있으며, j 및 k는 각각 독립적으로 1 내지 3의 정수이다
9 9
하기 화학식 1의 화합물, 하기 화학식 2의 화합물, 및 약리활성물질을 유기용매에 용해시키는 단계; 상기 용액 중의 화학식 1의 화합물 및 화학식 2의 화합물을 공중합시켜 약리 활성 물질이 봉입된 고분자 캡슐을 형성시키는 단계; 공중합 또는 봉입되지 않고 남아 있는 화합물을 투석에 의해 제거하는 단계를 포함하는, 제 5 항의 고분자 캡슐을 제조하는 방법:　　 [화학식 1] 상기 화학식 1에서, 는 C5-C54 아릴, 또는 N, O, 및 S로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 헤테로원자를 함유하는 5 내지 54 개의 원자를 갖는 헤테로아릴이고, A는 각각 독립적으로 -(CH2)n-,　 -(CH2)n-S-(CH2)n-, -(CH2)n-O-(CH2)n-, -(CH2)n-NH-(CH2)n-, -O-, -O-(CH2)n-, -O-(CH2)n-CH=CH-, -O-(CH2)n-O-, -O-CO-(CH2)n-, -O-CO-O-(CH2)n-, -O-(CH2)n-NH-,　 -O-(CH2)n-S-(CH2)n-COO-, 및 -(CH2)n-S-(CH2)n-NH-로 이루어진 군에서 선택되며, 여기에서 n은 각각 독립적으로 0 내지 30의 정수이고;　 B는 -CH=CH2 또는 -C≡CH 이며; 　 m은 0 내지 20의 정수이다, [화학식 2] (HS)j-Z-(SH)k 상기 화학식 2에서, Z는 C1-C20 알킬렌, 또는 그 알킬렌을 구성하는 내부의 탄소-탄소 결합 중간에 산소, 황, 또는 질소가 삽입되어 연결될 수 있고, 상기 알킬렌은 -SCH2CH2CH2CH2CH2CH2SH, -SCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2SH, -SCH2CH2(OH)CH2(OH)CH2SH, -CH2CH2C(CH2OOCCH2CH2SH)3, 및 C(CH2OOCCH2CH2SH)3로 이루어진 군에서 선택된 기로 치환될 수 있으며, j 및 k는 각각 독립적으로 1 내지 3의 정수이다
10 10
제 8 항 또는 제 9 항에 있어서, 상기 용매는 물, 클로로포름, 메틸알콜, 에틸알콜, 디메틸술폭시드, 디클로로메탄, 디메틸포름아미드, 테트라하이드로퓨란, 아세톤, 아세토니트릴, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 방법
11 11
제 8 항 또는 제 9 항에 있어서, 상기 공중합은 자외선을 조사함으로써 이루어지는 것을 특징으로 하는 방법
12 12
제 11 항에 있어서, 상기 자외선을 조사하기 전에 라디칼 개시제를 첨가하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 방법
13 13
제 12 항에 있어서, 상기 라디칼 개시제는 AIBN, K2S2O8, (NH4)2S2O8, 벤조일퍼옥시드, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.