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하기 식 1의 도파민 수용체
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제 1항에 있어서, 상기 도파민 수용체는또는 인 것을 특징으로 하는 도파민 수용체
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3
제 1항에 있어서, 상기 도파민 수용체의 페닐옥사졸린 치환기의 질소원자는 도파민의 암모늄이온과 수소결합을 형성하는 것을 특징으로 하는 도파민 수용체
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4
제 1항에 있어서, 상기 도파민 수용체의 벤젠고리는 도파민의 암모늄이온과 양이온-π상호작용을 형성하는 것을 특징으로 하는 도파민 수용체
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5
제 1항에 있어서, 상기 도파민 수용체의 에테르결합 또는 부탄설포네이트기의 산소원자는 도파민의 카테콜 하이드록시기와 수소결합을 형성하는 것을 특징으로 하는 도파민 수용체
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6
제 1항에 있어서, 상기 도파민 수용체의 페닐기는 도파민의 벤젠고리와 π-π상호작용을 형성하는 것을 특징으로 하는 도파민 수용체
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7
제 1항에 있어서, 수(水)상에서 도파민과의 결합상수값이 노르아드레날린과의 결합상수값의 두배 이상인 것을 특징으로 하는 도파민 수용체
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8
(a) 하기 식 2의 아미노알콜과 하기 식 3의 삼산(triacid)을 반응시켜 하기 식 4의 화합물을 합성하는 단계;(b) 하기 식 4의 OR'를 염기를 가하여 OH로 치환함으로써, 하기 식 5의 화합물을 합성하는 단계; 및(c) 염기 조건하에서 하기 식 5의 화합물과 1,4-부탄설톤(1,4-butanesultone)을 반응시키는 단계를 포함하는 상기 제 1항의 도파민 수용체 합성방법
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9
제 8항에 있어서, 상기 (a)단계에서 상기 식 3의 삼산(triacid)을 염화아실로 전환하여 상기 식 2의 아미노알콜과 반응시키는 것을 특징으로 하는 도파민 수용체 제조방법
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10
제 8항에 있어서, 상기 (b)단계의 염기는 수산화나트륨인 것을 특징으로 하는 도파민 수용체 제조방법
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제 8항에 있어서, 상기 (c)단계의 염기는 NaH인 것을 특징으로 하는 도파민 수용체 제조방법
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