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항체 Fc단편과, 상기 Fc단편의 C-말단에 연결된 인간 알부민 유래의 링커 및 상기 링커에 N-말단이 연결된 활성 폴리펩티드를 포함하는 융합 폴리펩티드
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제 1항에 있어서, Fc 단편은 인간 IgG1, IgG2, IgG 3 또는 IgG4 유래의 Fc, IgG 서브클래스간의 조합으로 이루어진 하이브리드 Fc, 또는 IgD와 IgG4간의 조합으로 이루어진 하이브리드 Fc인 것을 특징으로 하는 융합 폴리펩티드
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제 2항에 있어서, Fc 단편은 IgG4의 CH2영역 중 N-말단의 4개 아미노산(233-236번째 아미노산)을 IgG2의 해당 아미노산으로 교체한 것을 특징으로 하는 융합 폴리펩티드
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제 2항에 있어서, Fc 단편은 IgG4의 CH2영역 중 N-말단의 10개 아미노산(231-240번째 아미노산)을 IgD의 8개의 아미노산(292-299번째 아미노산)으로 교체한 것을 특징으로 하는 융합 폴리펩티드
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제 1항에 있어서, Fc의N-말단에 힌지(hinge) 영역을 추가로 포함하는 융합 폴리펩티드
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제 3항에 있어서, Fc의 N-말단에 IgG1의 힌지 영역을 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 융합 폴리펩티드
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제 4항에 있어서, Fc의 N-말단에 또는 IgD힌지 영역 중 15개의 아미노산(277-291번째 아미노산)을 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 융합 폴리펩티드
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제 1항에 있어서, Fc의N-말단에 시그널 서열을 추가로 포함하는 융합 폴리펩티드
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제 8항에 있어서, 시그널 서열은 인간 조직 플라즈미노겐 활성인자(tissue plasminogen activator)의 시그널 서열인 것을 특징으로 하는 융합 폴리펩티드
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제 1항에 있어서, 인간 알부민 유래의 링커는 282번 내지 314번 부분에 위치하는 33개의 아미노산 또는 그 이하의 아미노산으로 이루어진 것을 특징으로 하는 융합 폴리펩티드
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제 10항에 있어서, 292번 내지 304번 부분에 위치하는 13개의 아미노산으로 이루어진 것을 특징으로 하는 링커
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제 1항에 있어서, 활성 폴리펩티드는 생물학적 활성을 갖는 융합 폴리펩티드
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제 1항에 있어서, 활성 폴리펩티드는 용해성 폴리펩티드인 호르몬, 싸이토카인, 인터페론-알파, 인터페론-베타, 인터페론-감마, 인터루킨, 공동자극분자(costimulatory molecule) 및 베타셀룰린(betacellulin)으로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 융합 폴리펩티드
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제 1항에 있어서, 활성 폴리펩티드는 인간 인터페론-베타인 것을 특징으로 하는 융합 폴리펩티드
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제1항의 융합 폴리펩티드를 코딩하는 핵산서열
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제 15항에 있어서, 시그널 서열을 추가로 포함하는 핵산서열
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제16항에 있어서, 시그널 서열은 인간 조직 플라즈미노겐 활성인자(tissue plasminogen activator)의 시그널 서열인 것을 특징으로 하는 핵산서열
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제 15항에 있어서, 포유동물에서의 발현을 위해 코돈 최적화된 핵산서열
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제 15항의 핵산서열로된 유전자를 포함하는 재조합벡터
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제 19항에 있어서, 상기 벡터는 사이토메갈로바이러스(CMV) 초기 유전자의 프로모터, gIVS(globin intervening sequence) 및 소 성장 호르몬의 pA(polyadenylation motif)를 더욱 포함하는 벡터
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제 19 항의 벡터로 형질전환된 숙주세포
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제 21 항에 있어서, 동물세포인 숙주세포
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제 21항에 있어서, CHO 세포인 숙주세포
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제 21항의 숙주세포를 배양하여 하이브리드 Fc와 결합된 생리학적 활성 폴리펩티드를 포함하는 융합 폴리펩티드를 제조하는 방법
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제1항의 융합 폴리펩티드 및 약제학적으로 허용가능한 담체를 포함하는 약제학적 조성물
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제 14항의 융합 폴리펩티드 및 약제학적으로 허용가능한 담체를 포함하는, 재발성 및 진행성의 다발성경화증, 유방암 및 자궁경부암 치료용 약제학적 조성물
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