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도파민 신경세포 상의 Ｐ２Ｘ７ 수용체의 활성 억제 기작

  • 기술번호 : KST2015169042
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 도파민 신경세포와 P2X7 수용체와의 새로운 작용 기작을 밝힌 것으로, 보다 상세하게는 ATP에 의한 도파민 신경세포의 부피 및 세포괴사 증가가 P2X7 수용체에 의하여 매개됨을 밝혀냄으로써, 이러한 P2X7 수용체의 과활성에 따른 신경세포내의 칼슘 및 나트륨 이온 증가, 세포 부피 증가, 및 세포괴사 증가를 조절하는, 도파민 신경세포-P2X7 수용체 간 작용 기작을 밝힌 것이다. 특히, 도파민 신경세포의 세포괴사를 촉진하는 P2X7 수용체의 활성을 억제할 경우, P2X7 수용체의 과활성에 의해 발생되는 파킨슨병 (Parkinson's disease) 등의 퇴행성 뇌신경질환의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
Int. CL A61K 31/47 (2006.01) A61P 21/00 (2006.01)
CPC A61K 31/496(2013.01) A61K 31/496(2013.01)
출원번호/일자 1020070062789 (2007.06.26)
출원인 포항공과대학교 산학협력단
등록번호/일자 10-0898159-0000 (2009.05.11)
공개번호/일자 10-2008-0113845 (2008.12.31) 문서열기
공고번호/일자 (20090519) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2007.06.26)
심사청구항수 4

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 포항공과대학교 산학협력단 대한민국 경상북도 포항시 남구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김경태 대한민국 경상북도 포항시 남구
2 전동재 대한민국 경북 포항시 남구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 유미특허법인 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로 ***, 서림빌딩 **층 (역삼동)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 주식회사 노브메타파마 서울특별시 강남구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 특허출원서
Patent Application		 2007.06.26 수리 (Accepted) 1-1-2007-0462765-56
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2007.12.18 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2007.12.28 수리 (Accepted) 4-1-2007-5195152-79
4 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2008.01.14 수리 (Accepted) 9-1-2008-0001932-38
5 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2008.11.14 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2008-0579275-87
6 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2009.01.14 수리 (Accepted) 1-1-2009-0023053-17
7 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2009.01.14 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2009-0023055-08
8 등록결정서
Decision to grant		 2009.05.08 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2009-0194293-69
9 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2013.06.13 수리 (Accepted) 4-1-2013-0025573-58
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2014.02.25 수리 (Accepted) 4-1-2014-5024386-11
11 [대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서
[Appointment of Agent] Report on Agent (Representative)		 2014.07.10 수리 (Accepted) 1-1-2014-0648123-14
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2019.11.20 수리 (Accepted) 4-1-2019-5243581-27
13 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2019.11.22 수리 (Accepted) 4-1-2019-5245997-53
14 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2019.11.25 수리 (Accepted) 4-1-2019-5247115-68
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번호 청구항
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후보물질을 P2X7 수용체가 발현하는 흑색질(substantia nigra)의 도파민 신경세포에 전처리한 후 ATP를 처리하고, ATP에 의한 신경세포의 부피 변화 및 세포 생존능력을 측정하여, 상기 후보물질을 전처리하지 않은 경우와 비교하여 상기 신경세포의 부피 증가가 감소되고 세포 생존수가 증가된 경우, 상기 후보물질을 흑색질의 도파민 신경세포 상에 존재하는 P2X7 수용체의 과활성을 선택적으로 억제하여 신경세포를 보호하는 신경세포 보호제로 선택하는 것을 특징으로 하는, 신경세포 보호제의 스크리닝 방법
7 7
제6항에 있어서, 상기 신경세포 보호제는 파킨슨병에 대하여 예방 또는 개선 또는 치료 효과를 갖는 것인, 스크리닝 방법
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하기 화학식 (I)로 표시되는 (S)-5-이소퀴놀린술폰산 4-[2-[(5-이소퀴놀린술포닐) 메틸아미노]-3-oxo-3-(4-페닐-1-피페라지닐)프로필] 페닐 에스테르 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 함유하고, 흑색질(substantia nigra)의 도파민 신경세포 상의 P2X7 수용체의 과활성으로 인한 도파민 신경세포의 세포 사멸을 억제하는 것을 특징으로 하는, 파킨슨병의 예방 또는 개선 또는 치료용 약학 조성물
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제8항에 있어서, 상기 조성물은 약학적으로 허용가능한 부형제, 붕해제, 결합제 및 활택제로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 첨가제를 더욱 포함하는 것인, 조성물
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.