요약 | 본 발명은 β-세크레타제, 및/또는 γ-세크레타제 절단 자리에 결합하며, 아밀로이드 전구체 단백질 프로세싱의 저해제에 관한 것이다.세크레타제, 전구체, 아밀로이드, 단백질 프로세싱, 저해제 |
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Int. CL | C07K 7/00 (2006.01) C07K 7/06 (2006.01) |
CPC | |
출원번호/일자 | 1020067015541 (2006.07.31) |
출원인 | 포항공과대학교 산학협력단, 주식회사 포스코 |
등록번호/일자 | 10-0803996-0000 (2008.02.11) |
공개번호/일자 | 10-2007-0007779 (2007.01.16) 문서열기 |
공고번호/일자 | (20080218) 문서열기 |
국제출원번호/일자 | PCT/KR2004/003521 (2004.12.30) |
국제공개번호/일자 | WO2005063796 (2005.07.14) |
우선권정보 |
미국 | 60/533,555 | 2003.12.31
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법적상태 | 등록 |
심사진행상태 | 수리 |
심판사항 | |
구분 | |
원출원번호/일자 | |
관련 출원번호 | |
심사청구여부/일자 | Y (2006.07.31) |
심사청구항수 | 14 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
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1 | 포항공과대학교 산학협력단 | 대한민국 | 경상북도 포항시 남구 |
2 | 주식회사 포스코 | 대한민국 | 경상북도 포항시 남구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 채치범 | 미국 | 경상북도 포항시 남구 |
2 | 고용송 | 대한민국 | 경기도 수원시 팔달구 |
3 | 나찬현 | 대한민국 | 경북 포항시 남구 |
4 | 전상희 | 대한민국 | 경북 포항시 남구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 유미특허법인 | 대한민국 | 서울특별시 강남구 테헤란로 ***, 서림빌딩 **층 (역삼동) |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
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1 | 포항공과대학교 산학협력단 | 대한민국 | 경상북도 포항시 남구 |
2 | 주식회사 포스코 | 대한민국 | 경상북도 포항시 남구 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
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1 | 특허법 제203조의 규정에 의한 서면 Document under Article 203 of Patent Act |
2006.07.31 | 수리 (Accepted) | 1-1-2006-0552532-24 |
2 | 보정요구서 Request for Amendment |
2006.11.09 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 1-5-2006-0140675-30 |
3 | 서지사항보정서 Amendment to Bibliographic items |
2006.11.30 | 수리 (Accepted) | 1-1-2006-0891387-17 |
4 | 의견제출통지서 Notification of reason for refusal |
2007.07.31 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2007-0418984-18 |
5 | [명세서등 보정]보정서 [Amendment to Description, etc.] Amendment |
2007.10.01 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2007-0707491-76 |
6 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 [Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation) |
2007.10.01 | 수리 (Accepted) | 1-1-2007-0707490-20 |
7 | [출원인변경]권리관계변경신고서 [Change of Applicant] Report on Change of Proprietary Status |
2008.01.22 | 수리 (Accepted) | 1-1-2008-0052916-38 |
8 | 등록결정서 Decision to grant |
2008.02.04 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2008-0064110-28 |
9 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2013.06.13 | 수리 (Accepted) | 4-1-2013-0025573-58 |
10 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2014.02.25 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5024386-11 |
11 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2018.04.30 | 수리 (Accepted) | 4-1-2018-5077322-80 |
12 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2019.09.25 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5200802-82 |
13 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2019.09.30 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5204006-48 |
14 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2019.11.20 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5243581-27 |
15 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2019.11.22 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5245997-53 |
16 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2019.11.25 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5247115-68 |
번호 | 청구항 |
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1 |
1 삭제 |
2 |
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6 아밀로이드 전구체 단백질의 β-세크레타제 절단 자리에 결합하고, 아미노산 서열이 SEFCIHLHFR (SEQ ID NO:6), SEFCIQIHFR (SEQ ID NO:7), EFCIQIHFR (SEQ ID NO:15), FCIQIHFR (SEQ ID NO:16), CIQIHFR (SEQ ID NO:17), IQIHFR (SEQ ID NO:18), QIHFR (SEQ ID NO:19), SEFCIQIHF (SEQ ID NO:20), SEFCIQIH (SEQ ID NO:21), SEFCIQI (SEQ ID NO:22), SEFCIQ (SEQ ID NO:23), SEFCI (SEQ ID NO:24), SEFC (SEQ ID NO:25), SEF, FCIQIHF (SEQ ID NO:26), EFCIQIHF (SEQ ID NO:27), CIQI (SEQ ID NO:28) 및 CIQIHF (SEQ ID NO:29)인 폴리펩타이드로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나인 폴리펩타이드 |
7 |
7 제6항에 있어서, 상기 폴리펩타이드는 아미노산 서열이 FCIQIHF (SEQ ID NO:26), EFCIQIHF (SEQ ID NO:27), SEFCIQI (SEQ ID NO:22), SEFCI (SEQ ID NO:24), SEFCIHLHFR (SEQ ID NO:6), CIQI (SEQ ID NO:28) 또는 SEFCIQIHF (SEQ ID NO:20)인 폴리펩타이드 |
8 |
8 제6항에 있어서, 상기 폴리펩타이드는 아미노산 서열이 FCIQIHF (SEQ ID NO:26), EFCIQIHF (SEQ ID NO:27) 또는 SEFCIQI (SEQ ID NO:22)인 폴리펩타이드 |
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12 아밀로이드 전구체 단백질과 β-세크레타제간의 상호작용을 저해하고 아미노산 서열이 SEFCIHLHFR (SEQ ID NO:6), SEFCIQIHFR (SEQ ID NO:7), EFCIQIHFR (SEQ ID NO:15), FCIQIHFR (SEQ ID NO:16), CIQIHFR (SEQ ID NO:17), IQIHFR (SEQ ID NO:18), QIHFR (SEQ ID NO:19), SEFCIQIHF (SEQ ID NO:20), SEFCIQIH (SEQ ID NO:21), SEFCIQI (SEQ ID NO:22), SEFCIQ (SEQ ID NO:23), SEFCI (SEQ ID NO:24), SEFC (SEQ ID NO:25), SEF, FCIQIHF (SEQ ID NO:26), EFCIQIHF (SEQ ID NO:27), CIQI (SEQ ID NO:28) 및 CIQIHF (SEQ ID NO:29)인 폴리펩타이드로 이루어진 군에서 선택된 1 종 이상의 폴리펩타이드를 제공하는 것을 포함하는, 인간을 제외한 포유동물에서 아밀로이드 전구체 단백질과 β-세크레타제간의 결합을 저해하는 방법 |
13 |
13 제12항에 있어서, 상기 방법은 알츠하이머 질병을 갖는 인간을 제외한 포유동물에게 제공되는 것인 방법 |
14 |
14 제12항 또는 제13항에 있어서, 상기 폴리펩타이드는 아미노산 서열이 FCIQIHF (SEQ ID NO:26), EFCIQIHF (SEQ ID NO:27), SEFCIQI (SEQ ID NO:22), SEFCI (SEQ ID NO:24), SEFCIHLHFR (SEQ ID NO:6), CIQI (SEQ ID NO:28) 및 SEFCIQIHF (SEQ ID NO:20)인 폴리펩타이드로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 폴리펩타이드인 방법 |
15 |
15 (a) β-세크레타제 결합 자리를 함유하는 APP, 아미노산 서열이 서열번호 1(SEQ ID NO:1)인 폴리펩타이드 또는 아미노산 서열이 서열번호 2(SEQ ID NO:2)인 폴리펩타이드, 그리고 β-세크레타제를 포함하는 시료와 화합물을 접촉시키는 단계;(b) 상기 APP, 아미노산 서열이 서열번호 1(SEQ ID NO:1)인 폴리펩타이드 또는 아미노산 서열이 서열번호 2(SEQ ID NO:2)인 폴리펩타이드와 β-세크레타제가 서로 정상적으로 특이적으로 결합하는 조건하에서, β-세크레타제와 상기 APP, 아미노산 서열이 서열번호 1(SEQ ID NO:1)인 폴리펩타이드 또는 아미노산 서열이 서열번호 2(SEQ ID NO:2)인 폴리펩타이드의 결합 수준을 결정하는 단계;(c) 상기 화합물의 존재하에서, 상기 APP, 아미노산 서열이 서열번호 1(SEQ ID NO:1)인 폴리펩타이드 또는 아미노산 서열이 서열번호 2(SEQ ID NO:2)인 폴리펩타이드와 β-세크레타제의 결합 수준을 결정하는 단계; 및(d) (b) 및 (c)단계에서 기재한, 상기 APP, 아미노산 서열이 서열번호 1(SEQ ID NO:1)인 폴리펩타이드 또는 아미노산 서열이 서열번호 2(SEQ ID NO:2)인 폴리펩타이드와 β-세크레타제의 결합 수준을 비교하는 단계로서, (b) 단계의 결합수준보다 (c)단계의 결합수준이 더 낮은 경우, 상기 화합물은 상기 APP와 β-세크레타제 결합 저해제인 것인, 아밀로이드 전구체 단백질과 β-세크레타제의 결합을 저해하는 화합물의 스크리닝 방법 |
16 |
16 아밀로이드 전구체 단백질과 β-세크레타제의 결합을 저해하고 아미노산 서열이 SEFCIHLHFR (SEQ ID NO:6), SEFCIQIHFR (SEQ ID NO:7), EFCIQIHFR (SEQ ID NO:15), FCIQIHFR (SEQ ID NO:16), CIQIHFR (SEQ ID NO:17), IQIHFR (SEQ ID NO:18), QIHFR (SEQ ID NO:19), SEFCIQIHF (SEQ ID NO:20), SEFCIQIH (SEQ ID NO:21), SEFCIQI (SEQ ID NO:22), SEFCIQ (SEQ ID NO:23), SEFCI (SEQ ID NO:24), SEFC (SEQ ID NO:25), SEF, FCIQIHF (SEQ ID NO:26), EFCIQIHF (SEQ ID NO:27), CIQI (SEQ ID NO:28) 및 CIQIHF (SEQ ID NO:29)인 폴리펩타이드로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 폴리펩타이드를 함유하는 알츠하이머 질병 치료용 조성물 |
17 |
17 제16항에 있어서, 상기 폴리펩타이드는 아미노산 서열이 FCIQIHF (SEQ ID NO:26), EFCIQIHF (SEQ ID NO:27), SEFCIQI (SEQ ID NO:22), SEFCI (SEQ ID NO:24), SEFCIHLHFR (SEQ ID NO:6), CIQI (SEQ ID NO:28) 및 SEFCIQIHF (SEQ ID NO:20)인 폴리펩타이드로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 폴리펩타이드인 알츠하이머 질병 치료용 조성물 |
18 |
18 삭제 |
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21 |
21 아밀로이드 전구체 단백질의 γ-세크레타제 절단 자리에 결합하고, 아미노산 서열이 PQQYRCHRQR (SEQ ID NO:9)인 폴리펩타이드 |
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22 삭제 |
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25 아밀로이드 전구체 단백질과 γ-세크레타제간의 상호작용을 저해하고, 아미노산 서열이 PQQYRCHRQR (SEQ ID NO:9)인 폴리펩타이드를 제공하는 것을 포함하는, 인간을 제외한 포유동물에서 아밀로이드 전구체 단백질과 γ-세크레타제간의 결합을 저해하는 방법 |
26 |
26 제 25 항에 있어서, 상기 방법은 알츠하이머 질병을 갖는 인간을 제외한 포유동물에게 제공하는 것인 방법 |
27 |
27 삭제 |
28 |
28 (a) γ-세크레타제 결합 자리를 함유하는 APP 또는 아미노산 서열이 서열번호 8(SEQ ID NO:8)인 폴리펩타이드, 그리고 γ-세크레타제을 포함하는 시료와 화합물을 접촉시키는 단계; (b) 상기 APP 또는 아미노산 서열이 서열번호 8(SEQ ID NO:8)인 폴리펩타이드와 γ-세크레타제가 서로 정상적으로 특이적으로 결합하는 조건하에서, γ-세크레타제와 상기 APP 또는 아미노산 서열이 서열번호 8(SEQ ID NO:8)인 폴리펩타이드의 결합수준을 결정하는 단계;(c) 상기 화합물의 존재하에서, 상기 APP 또는 아미노산 서열이 서열번호 8(SEQ ID NO:8)인 폴리펩타이드와 γ-세크레타제의 결합 수준을 결정하는 단계; 및(d) (b) 및 (c)단계에서 기재한, 상기 APP 또는 아미노산 서열이 서열번호 8(SEQ ID NO:8)인 폴리펩타이드와 γ-세크레타제의 결합 수준을 비교하는 단계로서, (b) 단계의 결합수준보다 (c) 단계의 결합수준이 더 낮은 경우, 상기 화합물은 상기 APP와 γ-세크레타제 결합 저해제인 것인, 아밀로이드 전구체 단백질과 γ-세크레타제의 결합을 저해하는 화합물의 스크리닝 방법 |
29 |
29 아밀로이드 전구체 단백질과 γ-세크레타제의 결합을 저해하고 아미노산 서열이 PQQYRCHRQR (SEQ ID NO:9)인 폴리펩타이드를 함유하는 알츠하이머 질병 치료용 조성물 |
지정국 정보가 없습니다 |
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순번 | 패밀리번호 | 국가코드 | 국가명 | 종류 |
---|---|---|---|---|
1 | WO2005063796 | WO | 세계지적재산권기구(WIPO) | FAMILY |
순번 | 패밀리번호 | 국가코드 | 국가명 | 종류 |
---|---|---|---|---|
1 | US2005142612 | US | 미국 | DOCDBFAMILY |
2 | WO2005063796 | WO | 세계지적재산권기구(WIPO) | DOCDBFAMILY |
국가 R&D 정보가 없습니다. |
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특허 등록번호 | 10-0803996-0000 |
---|
표시번호 | 사항 |
---|---|
1 |
출원 연월일 : 20060731 출원 번호 : 1020067015541 공고 연월일 : 20080218 공고 번호 : 특허결정(심결)연월일 : 20080204 청구범위의 항수 : 14 유별 : C07K 7/00 발명의 명칭 : 아밀로이드 전구체 단백질 프로세싱 저해제 존속기간(예정)만료일 : |
순위번호 | 사항 |
---|---|
1 |
(권리자) 주식회사 포스코 경상북도 포항시 남구... |
1 |
(권리자) 포항공과대학교 산학협력단 경상북도 포항시 남구... |
제 1 - 3 년분 | 금 액 | 696,000 원 | 2008년 02월 12일 | 납입 |
제 4 년분 | 금 액 | 348,000 원 | 2011년 01월 17일 | 납입 |
제 5 년분 | 금 액 | 348,000 원 | 2012년 01월 12일 | 납입 |
제 6 년분 | 금 액 | 348,000 원 | 2013년 01월 16일 | 납입 |
제 7 년분 | 금 액 | 632,000 원 | 2014년 02월 05일 | 납입 |
제 8 년분 | 금 액 | 632,000 원 | 2015년 01월 09일 | 납입 |
제 9 년분 | 금 액 | 632,000 원 | 2016년 01월 26일 | 납입 |
제 10 년분 | 금 액 | 1,010,000 원 | 2017년 02월 10일 | 납입 |
제 11 년분 | 금 액 | 1,010,000 원 | 2018년 02월 12일 | 납입 |
제 12 년분 | 금 액 | 1,010,000 원 | 2019년 02월 08일 | 납입 |
제 13 년분 | 금 액 | 1,130,000 원 | 2020년 01월 31일 | 납입 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
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1 | 특허법 제203조의 규정에 의한 서면 | 2006.07.31 | 수리 (Accepted) | 1-1-2006-0552532-24 |
2 | 보정요구서 | 2006.11.09 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 1-5-2006-0140675-30 |
3 | 서지사항보정서 | 2006.11.30 | 수리 (Accepted) | 1-1-2006-0891387-17 |
4 | 의견제출통지서 | 2007.07.31 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2007-0418984-18 |
5 | [명세서등 보정]보정서 | 2007.10.01 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2007-0707491-76 |
6 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 | 2007.10.01 | 수리 (Accepted) | 1-1-2007-0707490-20 |
7 | [출원인변경]권리관계변경신고서 | 2008.01.22 | 수리 (Accepted) | 1-1-2008-0052916-38 |
8 | 등록결정서 | 2008.02.04 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2008-0064110-28 |
9 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2013.06.13 | 수리 (Accepted) | 4-1-2013-0025573-58 |
10 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2014.02.25 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5024386-11 |
11 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2018.04.30 | 수리 (Accepted) | 4-1-2018-5077322-80 |
12 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2019.09.25 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5200802-82 |
13 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2019.09.30 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5204006-48 |
14 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2019.11.20 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5243581-27 |
15 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2019.11.22 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5245997-53 |
16 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2019.11.25 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5247115-68 |
기술정보가 없습니다 |
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과제고유번호 | 1345071088 |
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세부과제번호 | 과06A1209 |
연구과제명 | 생체분자기능연구사업단 |
성과구분 | 등록 |
부처명 | 교육과학기술부 |
연구관리전문기관명 | 한국학술진흥재단 |
연구주관기관명 | 포항공과대학교 |
성과제출연도 | 2008 |
연구기간 | 200603~201302 |
기여율 | 1 |
연구개발단계명 | 기초연구 |
6T분류명 | 기타 |
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