요약 | 본 발명은 세포 구성 성분의 분리 방법으로서, a) 게스트(guest) 화합물이 연결된 반응성 화합물을 세포와 접촉시키는 단계; b) 상기 세포를 용해시키는 단계; c) 상기 세포가 용해된 용액에 호스트(host) 화합물이 연결된 고체상(solid phase)을 첨가하여 혼합액을 준비하는 단계; d) 상기 혼합액으로부터 세포 구성 성분에 연결된 게스트 화합물과 고체상에 연결된 호스트 화합물의 결합쌍(binding pair)을 분리, 정제하는 단계; 및 e) 상기 결합쌍으로부터 상기 세포 구성 성분을 분리하는 단계;를 포함하며, 상기 게스트 화합물이 연결된 반응성 화합물은 반응성 화합물과 하기 화학식 2의 게스트 화합물이 공유결합된 것이며, 상기 호스트 화합물이 연결된 고체상은 고체상과 하기 화학식 1의 호스트 화합물이 공유결합된 것이며, 상기 반응성 화합물이 생체 성분, N-하이드록시석신이미드, 항원, 항체, 압타머(aptamer), 엽산 및 트랜스페린으로 이루어지는 군에서 선택된 하나 이상의 화합물인 방법을 제공한다. |
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Int. CL | C12N 15/10 (2006.01) |
CPC | |
출원번호/일자 | 1020080035223 (2008.04.16) |
출원인 | 포항공과대학교 산학협력단 |
등록번호/일자 | 10-1008536-0000 (2011.01.10) |
공개번호/일자 | 10-2009-0109809 (2009.10.21) 문서열기 |
공고번호/일자 | (20110114) 문서열기 |
국제출원번호/일자 | |
국제공개번호/일자 | |
우선권정보 | |
법적상태 | 등록 |
심사진행상태 | 수리 |
심판사항 | |
구분 | 신규 |
원출원번호/일자 | |
관련 출원번호 | |
심사청구여부/일자 | Y (2008.04.16) |
심사청구항수 | 20 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 포항공과대학교 산학협력단 | 대한민국 | 경상북도 포항시 남구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
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1 | 이돈욱 | 대한민국 | 서울 동대문구 |
2 | 류성호 | 대한민국 | 경북 포항시 남구 |
3 | 하상훈 | 대한민국 | 경북 포항시 남구 |
4 | 정현태 | 대한민국 | 경북 포항시 남구 |
5 | 마이낙 베너지 | 인도 | 경북 포항시 남구 |
6 | 셀바팔람 나라야난 | 인도 | 경북 포항시 남구 |
7 | 김기문 | 대한민국 | 경북 포항시 남구 |
8 | 박경민 | 대한민국 | 서울 은평구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
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1 | 리앤목특허법인 | 대한민국 | 서울 강남구 언주로 **길 **, *층, **층, **층, **층(도곡동, 대림아크로텔) |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
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1 | 포항공과대학교 산학협력단 | 대한민국 | 경상북도 포항시 남구 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
---|---|---|---|---|
1 | [특허출원]특허출원서 [Patent Application] Patent Application |
2008.04.16 | 수리 (Accepted) | 1-1-2008-0271114-64 |
2 | [전자문서첨부서류]전자문서첨부서류등 물건제출서 [Attachment to Electronic Document] Submission of Object such as Attachment to Electronic Document |
2008.04.17 | 수리 (Accepted) | 1-1-2008-5020057-78 |
3 | 선행기술조사의뢰서 Request for Prior Art Search |
2008.12.12 | 수리 (Accepted) | 9-1-9999-9999999-89 |
4 | 선행기술조사보고서 Report of Prior Art Search |
2009.01.12 | 수리 (Accepted) | 9-1-2009-0001740-14 |
5 | 의견제출통지서 Notification of reason for refusal |
2010.05.06 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2010-0192461-11 |
6 | [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서 [Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief) |
2010.07.06 | 수리 (Accepted) | 1-1-2010-5023314-81 |
7 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 [Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation) |
2010.08.06 | 수리 (Accepted) | 1-1-2010-0507901-52 |
8 | [명세서등 보정]보정서 [Amendment to Description, etc.] Amendment |
2010.08.06 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2010-0507902-08 |
9 | 등록결정서 Decision to grant |
2010.12.03 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2010-0557840-17 |
10 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2013.06.13 | 수리 (Accepted) | 4-1-2013-0025573-58 |
11 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2014.02.25 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5024386-11 |
12 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2019.11.20 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5243581-27 |
13 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2019.11.22 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5245997-53 |
14 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2019.11.25 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5247115-68 |
번호 | 청구항 |
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1 |
1 세포 구성 성분의 분리 방법으로서, a) 게스트(guest) 화합물이 연결된 반응성 화합물을 세포와 접촉시키는 단계; b) 상기 세포를 용해시키는 단계; c) 상기 세포가 용해된 용액에 호스트(host) 화합물이 연결된 고체상(solid phase)을 첨가하여 혼합액을 준비하는 단계; d) 상기 혼합액으로부터 세포 구성 성분에 연결된 게스트 화합물과 고체상에 연결된 호스트 화합물의 결합쌍(binding pair)을 분리, 정제하는 단계; 및 e) 상기 결합쌍으로부터 상기 세포 구성 성분을 분리하는 단계;를 포함하며, 상기 게스트 화합물이 연결된 반응성 화합물은 반응성 화합물과 하기 화학식 6의 게스트 화합물이 공유결합된 것이며, 상기 호스트 화합물이 연결된 고체상은 고체상과 하기 화학식 1의 호스트 화합물이 공유결합된 것이며, 상기 반응성 화합물이 생체 분자, N-하이드록시석신이미드, 항원, 항체, 압타머(aptamer), 엽산 및 트렌스페린으로 이루어지는 군에서 선택된 하나 이상의 화합물인 방법: 003c#화학식 1003e# 상기 식에서, n은 6 내지 10의 정수이고, X는 O, S 또는 NH이며, A1 및 A2는 각각 독립적으로 H, OR, SR, NHR, COOH, O(CH2)aS(CH2)bNH2 또는 O(CH2)aS(CH2)bCOOH 이며, 상기 a 및 b는 각각 독립적으로 1 내지 5의 정수이고, 상기 R은 H, C1-C30 알킬, C2-C30 알케닐, C2-C30 알키닐, C2-C30 카르보닐알킬, C1-C30 티오알킬, C1-C30 알킬티올, C1-C30 히드록시알킬, C1-C30 알킬실릴, C1-C30 아미노알킬, C1-C30 아미노알킬티오알킬, C5-C30 시클로알킬, C2-C30 헤테로시클로알킬, C6-C30 아릴, C6-C30 아릴알킬, C4-C30 헤테로아릴, 및 C4-C30 헤테로아릴알킬로 구성된 군으로부터 선택되나, A1 및 A2가 동시에 수소가 아니다 |
2 |
2 제 1 항에 있어서, 상기 세포 구성 성분이 세포막 단백질, 효소, 핵산, 단백질, 아미노산, 항체, 항원, 저해제, 비타민, 보조인자, 지방산, 세포막, 기질, 기질 유사물, 억제제, 조효소, 바이러스, 렉틴, 다당, 당단백, 수용체, 히스톤, ATP, ADP, 호르몬 수용체 및 글루타티온으로 이루어지는 군에서 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 방법 |
3 |
3 제 1 항에 있어서, 상기 생체 분자가 세포막 단백질, 효소, 핵산, 단백질, 아미노산, 항체, 항원, 저해제, 비타민, 보조인자, 지방산, 세포막, 기질, 기질 유사물, 억제제, 조효소, 바이러스, 렉틴, 다당, 당단백, 수용체, 히스톤, ATP, ADP, 호르몬 수용체 및 글루타티온으로 이루어지는 군에서 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 방법 |
4 |
4 제 1 항에 있어서, 상기 고체상이 고분자, 자성 입자, 고분자가 코팅된 자성 입자, 실리카겔, 아가로스겔, 고분자 또는 금이 코팅된 실리카겔, 지르코늄 산화물, 모노리틱 고분자, 금박막, 은박막, 유리, ITO(Indium Tin Oxide) 코팅된 유리, 실리콘, 금속 전극, 나노막대, 나노튜브, 나노와이어, 컬드란 검, 셀룰로오스, 나일론막, 세파로스 및 세파덱스로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 방법 |
5 |
5 제 1 항에 있어서, 상기 고체상이 말단 반응성 작용기를 표면에 가지는 것을 특징으로 하는 방법 |
6 |
6 제 5 항에 있어서, 상기 말단 반응성 작용기가 할로겐기, 시아노기, 카르복실기, 아민기, 하이드록시기, 알릴옥시기 및 티올기로 이루어지는 군에서 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 방법 |
7 |
7 제 1 항에 있어서, 상기 고체상이 비드(bead) 형태인 것을 특징으로 하는 방법 |
8 |
8 제 1 항에 있어서, 상기 호스트 화합물이 하기 화학식 3 또는 4로 표시되는 것을 특징으로 하는 방법: 003c#화학식 3003e# 003c#화학식 4003e# 상기, 식들에서 n 및 X는 제 1 항에 정의된 대로이다 |
9 |
9 제 1 항에 있어서, 상기 화학식 1에서 n=7이고, X=산소 원자인 것을 특징으로 하는 방법 |
10 |
10 삭제 |
11 |
11 제 1 항에 있어서, 상기 d) 단계와 e) 단계 사이에 환원제로 화학식 2의 게스트 화합물에 포함된 이황결합을 분리하는 단계를 추가적으로 포함하는 것을 특징으로 하는 방법 |
12 |
12 제 1 항에 있어서, 상기 a) 단계 및 b) 단계 대신에 하기 a ) 단계 및 b ) 단계가 적용되는 것을 특징으로 하는 방법: a ) 세포를 용해시키는 단계; b ) 상기 세포가 용해된 용액에 게스트 화합물이 연결된 반응성 화합물을 첨가하는 단계; |
13 |
13 제 1 항에 있어서, 상기 a) 단계에서 게스트 화합물 대신에 호스트 화합물이 반응성 화합물에 연결되고, c) 단계에서 호스트 화합물 대신에 게스트 화합물이 고체상에 연결되는 것을 특징으로 하는 방법 |
14 |
14 제 1 항에 있어서, 상기 d) 단계의 정제에 사용되는 세척액이 메탄올, 트라이플루오르아세트산, 트라이에틸아민, 메틸렌 클로라이드, 클로로포름, 디메틸포름아미드, 디메틸술폭시드, 톨루엔, 아세토니트릴, 크실렌, 클로로벤진, 테트라히드로퓨란, 디에틸에테르, 에탄올, 디글리콜 에테르, 실리콘 오일, 초임계 이산화탄소, 이온성 액체, N-메틸피롤리딘, 피리딘, 물, 암모늄 히드록시드, 디옥세인 및 클로로포름으로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 용매를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법 |
15 |
15 제 1 항에 있어서, 상기 d) 단계의 정제에 사용되는 세척액이 트리스-염산, 소듐클로라이드, EDTA, SDS(Sodium Dodecyl Sulfate), triton X-100, triton x-114, tween-20, tween-80, Brij-35, Brij-58, 옥틸-베타-글루코사이드, OGT, CHAPS, CHAPSO, 소듐디옥시콜레이트, NP-40(Nonidet P-40), 프로티에즈인히비터, 파이로포스페이트, 베타-글리세로포스페이트, 소듐플로라이드 및 소듐바나데이트로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 화합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법 |
16 |
16 a) 호스트 화합물이 연결된 고체상; 및 b) 게스트 화합물이 연결된 반응성 화합물;을 포함하는 키트로서, 상기 호스트 화합물이 연결된 고체상은 고체상(solid phase)과 하기 화학식 1의 호스트(host) 화합물이 공유결합된 것이며, 상기 게스트 화합물이 연결된 반응성 화합물은 반응성 화합물과 하기 화학식 6의 게스트(guest) 화합물이 공유결합된 것이며, 상기 반응성 화합물이 생체 분자, N-하이드록시석신이미드, 항원, 항체, 압타머(aptamer), 엽산 및 트렌스페린으로 이루어지는 군에서 선택되는 하나 이상의 화합물인 키트: 003c#화학식 1003e# 상기 식에서, n은 6 내지 10의 정수이고, X는 O, S 또는 NH이며, A1 및 A2는 각각 독립적으로 H, OR, SR, NHR, COOH, O(CH2)aS(CH2)bNH2 또는 O(CH2)aS(CH2)bCOOH 이며, 상기 a 및 b는 각각 독립적으로 1 내지 5의 정수이고, 상기 R은 H, C1-C30 알킬, C2-C30 알케닐, C2-C30 알키닐, C2-C30 카르보닐알킬, C1-C30 티오알킬, C1-C30 알킬티올, C1-C30 히드록시알킬, C1-C30 알킬실릴, C1-C30 아미노알킬, C1-C30 아미노알킬티오알킬, C5-C30 시클로알킬, C2-C30 헤테로시클로알킬, C6-C30 아릴, C6-C30 아릴알킬, C4-C30 헤테로아릴, 및 C4-C30 헤테로아릴알킬로 구성된 군으로부터 선택되나, A1 및 A2가 동시에 수소가 아니다 003c#화학식 6003e# |
17 |
17 제 16 항에 있어서, 상기 생체 분자가 세포막 단백질, 효소, 핵산, 단백질, 아미노산, 항체, 항원, 저해제, 비타민, 보조인자, 지방산, 세포막, 기질, 기질 유사물, 억제제, 조효소, 바이러스, 렉틴, 다당, 당단백, 수용체, 히스톤, ATP, ADP, 호르몬 수용체 및 글루타티온으로 이루어지는 군에서 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 키트 |
18 |
18 제 16 항에 있어서, 상기 고체상이 고분자, 자성 입자, 고분자가 코팅된 자성 입자, 실리카겔, 아가로스겔, 고분자 또는 금이 코팅된 실리카겔, 지르코늄 산화물, 모노리틱 고분자, 금박막, 은박막, 유리, ITO(Indium Tin Oxide) 코팅된 유리, 실리콘, 금속 전극, 나노막대, 나노튜브, 나노와이어, 컬드란 검, 셀룰로오스, 나일론막, 세파로스 및 세파덱스로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 키트 |
19 |
19 제 16 항에 있어서, 상기 호스트 화합물이 하기 화학식 3 또는 4로 표시되는 것을 특징으로 하는 키트: 003c#화학식 3003e# 003c#화학식 4003e# 상기, 식들에서 n 및 X는 제 1 항에 정의된 대로이다 |
20 |
20 제 16 항에 있어서, 상기 화학식 1에서 n=7이고, X=산소 원자인 것을 특징으로 하는 키트 |
21 |
21 삭제 |
22 |
22 제 16 항에 있어서, 상기 게스트 화합물 대신에 상기 호스트 화합물이 반응성 화합물에 연결되고, 상기 호스트 화합물 대신에 상기 게스트 화합물이 고체상에 연결된 것을 특징으로 하는 키트 |
지정국 정보가 없습니다 |
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순번 | 패밀리번호 | 국가코드 | 국가명 | 종류 |
---|---|---|---|---|
1 | JP23518151 | JP | 일본 | FAMILY |
2 | US09073972 | US | 미국 | FAMILY |
3 | US20110092680 | US | 미국 | FAMILY |
4 | WO2009128649 | WO | 세계지적재산권기구(WIPO) | FAMILY |
5 | WO2009128649 | WO | 세계지적재산권기구(WIPO) | FAMILY |
순번 | 패밀리번호 | 국가코드 | 국가명 | 종류 |
---|---|---|---|---|
1 | CA2721673 | CA | 캐나다 | DOCDBFAMILY |
2 | JP2011518151 | JP | 일본 | DOCDBFAMILY |
3 | US2011092680 | US | 미국 | DOCDBFAMILY |
4 | US9073972 | US | 미국 | DOCDBFAMILY |
5 | WO2009128649 | WO | 세계지적재산권기구(WIPO) | DOCDBFAMILY |
6 | WO2009128649 | WO | 세계지적재산권기구(WIPO) | DOCDBFAMILY |
국가 R&D 정보가 없습니다. |
---|
특허 등록번호 | 10-1008536-0000 |
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표시번호 | 사항 |
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1 |
출원 연월일 : 20080416 출원 번호 : 1020080035223 공고 연월일 : 20110114 공고 번호 : 특허결정(심결)연월일 : 20101203 청구범위의 항수 : 20 유별 : C12N 15/10 발명의 명칭 : 쿠커비투릴 유도체와 게스트 화합물의 비공유 결합을이용한 세포 구성 성분의 분리 및 정제 방법, 및 이를이용한 키트 존속기간(예정)만료일 : |
순위번호 | 사항 |
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1 |
(권리자) 포항공과대학교 산학협력단 경상북도 포항시 남구... |
제 1 - 3 년분 | 금 액 | 412,500 원 | 2011년 01월 11일 | 납입 |
제 4 년분 | 금 액 | 576,000 원 | 2014년 01월 13일 | 납입 |
제 5 년분 | 금 액 | 336,000 원 | 2014년 12월 30일 | 납입 |
제 6 년분 | 금 액 | 336,000 원 | 2015년 12월 24일 | 납입 |
제 7 년분 | 금 액 | 602,000 원 | 2017년 01월 02일 | 납입 |
제 8 년분 | 금 액 | 602,000 원 | 2018년 01월 02일 | 납입 |
제 9 년분 | 금 액 | 430,000 원 | 2019년 01월 02일 | 납입 |
제 10 년분 | 금 액 | 730,300 원 | 2020년 04월 08일 | 납입 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
---|---|---|---|---|
1 | [특허출원]특허출원서 | 2008.04.16 | 수리 (Accepted) | 1-1-2008-0271114-64 |
2 | [전자문서첨부서류]전자문서첨부서류등 물건제출서 | 2008.04.17 | 수리 (Accepted) | 1-1-2008-5020057-78 |
3 | 선행기술조사의뢰서 | 2008.12.12 | 수리 (Accepted) | 9-1-9999-9999999-89 |
4 | 선행기술조사보고서 | 2009.01.12 | 수리 (Accepted) | 9-1-2009-0001740-14 |
5 | 의견제출통지서 | 2010.05.06 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2010-0192461-11 |
6 | [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서 | 2010.07.06 | 수리 (Accepted) | 1-1-2010-5023314-81 |
7 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 | 2010.08.06 | 수리 (Accepted) | 1-1-2010-0507901-52 |
8 | [명세서등 보정]보정서 | 2010.08.06 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2010-0507902-08 |
9 | 등록결정서 | 2010.12.03 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2010-0557840-17 |
10 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2013.06.13 | 수리 (Accepted) | 4-1-2013-0025573-58 |
11 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2014.02.25 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5024386-11 |
12 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2019.11.20 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5243581-27 |
13 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2019.11.22 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5245997-53 |
14 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2019.11.25 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5247115-68 |
기술정보가 없습니다 |
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과제고유번호 | 1345085549 |
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세부과제번호 | 13-2008-00-017-00 |
연구과제명 | 인슐린신호프로테옴규명및조절물질개발 |
성과구분 | 출원 |
부처명 | 교육과학기술부 |
연구관리전문기관명 | 한국과학재단 |
연구주관기관명 | 포항공과대학교 |
성과제출연도 | 2008 |
연구기간 | 200804~200903 |
기여율 | 0.33333334 |
연구개발단계명 | 기초연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
과제고유번호 | 1345085729 |
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세부과제번호 | 13-2008-00-016-00 |
연구과제명 | 당조절리간드기능검증및응용 |
성과구분 | 출원 |
부처명 | 교육과학기술부 |
연구관리전문기관명 | 한국과학재단 |
연구주관기관명 | 포항공과대학교 |
성과제출연도 | 2008 |
연구기간 | 200804~200903 |
기여율 | 0.33333334 |
연구개발단계명 | 기초연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
과제고유번호 | 1350021682 |
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세부과제번호 | R16-2006-082-01001-0 |
연구과제명 | 지능물질개발을위한초분자계연구 |
성과구분 | 출원 |
부처명 | 교육과학기술부 |
연구관리전문기관명 | 한국과학재단 |
연구주관기관명 | 포항공과대학교 |
성과제출연도 | 2006 |
연구기간 | 200606~201102 |
기여율 | 0.33333334 |
연구개발단계명 | 기초연구 |
6T분류명 | NT(나노기술) |
과제고유번호 | 1345127285 |
---|---|
세부과제번호 | 2005-0049191 |
연구과제명 | 세포 정보교환 네트워크의 역동성 규명 |
성과구분 | 등록 |
부처명 | 교육과학기술부 |
연구관리전문기관명 | 한국연구재단 |
연구주관기관명 | 포항공과대학교 산학협력단 |
성과제출연도 | 2010 |
연구기간 | 200412~201108 |
기여율 | 0.33333334 |
연구개발단계명 | 기초연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
과제고유번호 | 1345141709 |
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세부과제번호 | 13-2008-00-017-00 |
연구과제명 | 인슐린 신호 프로테옴 규명 및 조절 물질 개발 |
성과구분 | 등록 |
부처명 | 교육과학기술부 |
연구관리전문기관명 | 한국연구재단 |
연구주관기관명 | 포항공과대학교 산학협력단 |
성과제출연도 | 2010 |
연구기간 | 200804~201203 |
기여율 | 0.33333334 |
연구개발단계명 | 기초연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
과제고유번호 | 1345144323 |
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세부과제번호 | 2010-0029140 |
연구과제명 | 초분자화학을 이용한 지능물질 개발 |
성과구분 | 등록 |
부처명 | 교육과학기술부 |
연구관리전문기관명 | 한국연구재단 |
연구주관기관명 | 포항공과대학교 산학협력단 |
성과제출연도 | 2011 |
연구기간 | 201009~201508 |
기여율 | 0.33333334 |
연구개발단계명 | 기초연구 |
6T분류명 | NT(나노기술) |
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