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디메틸아미노프로필슬폰 및 그 미믹을 브러쉬 말단으로 가지는 자기조립성 고분자의 및 그 제조 방법

기술번호 : KST2015169543
담당센터 : 대구기술혁신센터
전화번호 : 053-550-1450

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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약	본 발명은 폴리에테르 브러쉬 고분자의 브러쉬 말단에 하기 화학식 1로 표시되는 디알킬아미노알킬슬폰 및 그 미믹이 형성된 자기조립성 고분자 물질의 제조 및 그 응용에 관한 것이다.(I)여기서, R3, R4, 및R5은 서로에 관계없이 수소, 탄소수 1 내지 20의 알킬기이며, 중량평균 분자량은 5,000-5,000,000이다.본 발명의 디알킬아미노알킬슬폰 및 그 미믹을 브러쉬 말단으로 가지는 고분자 화합물은 자기조립성 고분자 화합물이며, 표면 특성 제어 기능을 이용하여 여러 종류의 병원성 세균과 여러 혈액 단백질 및 혈소판 등의 부착, 흡착 및 접착을 억제 또는 방지 할 수 있는 반면 생체 세포에 대하여는 뛰어난 부착, 흡착 및 접착 특성을 나타내기 때문에 생체 재료와 의료용 소재로 활용할 수 있다.
Int. CL	C08G 65/334 (2006.01) C08L 71/00 (2006.01) C08G 65/48 (2006.01) A61K 47/48 (2006.01)
CPC	C08G 65/334(2013.01) C08G 65/334(2013.01) C08G 65/334(2013.01) C08G 65/334(2013.01) C08G 65/334(2013.01) C08G 65/334(2013.01)
출원번호/일자	1020110027747 (2011.03.28)
출원인	포항공과대학교 산학협력단
등록번호/일자	10-1260328-0000 (2013.04.26)
공개번호/일자	10-2012-0109248 (2012.10.08) 문서열기
공고번호/일자	(20130503) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태	등록
심사진행상태	수리
심판사항
구분	신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자	Y (2011.03.28)
심사청구항수	20

출원인

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번호	이름	국적	주소
1	포항공과대학교 산학협력단	대한민국	경상북도 포항시 남구

발명자

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번호	이름	국적	주소
1	이문호	대한민국	경상북도 포항시 남구
2	김진철	대한민국	경상북도 포항시 남구
3	김미희	대한민국	인천광역시 남구
4	노예철	대한민국	서울특별시 중구
5	김희수	대한민국	경상북도 포항시 남구
6	정정운	대한민국	대구광역시 달서구
7	박삼대	대한민국	경상북도 포항시 남구
8	권원상	대한민국	충청북도 청주시 흥덕구
9	최준만	대한민국	부산광역시 동래구

대리인

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번호	이름	국적	주소
1	박상훈	대한민국	서울특별시 영등포구 선유로 길 , 층 **호 (문래동가, 문래 sk v*센터)(새생명특허법률사무소)

최종권리자

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번호	이름	국적	주소
1	주식회사 쎄코		경기도 성남시 중원구

번호, 서류명, 접수/발송일자, 처리상태, 접수/발송일자의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 행정처리 표입니다.
번호	서류명	접수/발송일자	처리상태	접수/발송번호
1	[특허출원]특허출원서 [Patent Application] Patent Application	2011.03.28	수리 (Accepted)	1-1-2011-0225767-27
2	선행기술조사의뢰서 Request for Prior Art Search	2012.02.06	수리 (Accepted)	9-1-9999-9999999-89
3	선행기술조사보고서 Report of Prior Art Search	2012.02.20	수리 (Accepted)	9-1-2012-0014628-95
4	의견제출통지서 Notification of reason for refusal	2012.10.24	발송처리완료 (Completion of Transmission)	9-5-2012-0635385-21
5	[거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 [Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)	2012.12.24	수리 (Accepted)	1-1-2012-1069524-93
6	[명세서등 보정]보정서 [Amendment to Description, etc.] Amendment	2012.12.24	보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment)	1-1-2012-1069562-17
7	등록결정서 Decision to grant	2013.02.07	발송처리완료 (Completion of Transmission)	9-5-2013-0089437-34
8	출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information	2013.06.13	수리 (Accepted)	4-1-2013-0025573-58
9	출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information	2014.02.25	수리 (Accepted)	4-1-2014-5024386-11
10	출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information	2019.11.20	수리 (Accepted)	4-1-2019-5243581-27
11	출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information	2019.11.22	수리 (Accepted)	4-1-2019-5245997-53
12	출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information	2019.11.25	수리 (Accepted)	4-1-2019-5247115-68

번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호	청구항
1	1 폴리에테르 브러쉬 고분자에 있어서, 적어도 일부의 브러쉬 말단에 하기 화학식 1로 표현되는 디알킬아미노알킬슬폰 관능기가 형성된 것을 특징으로 하는 폴리에테르 브러쉬 고분자
2	2 제1항에 있어서, 브러쉬 말단의 20-60 %에 디알킬아미노알킬술폰 관능기가 형성된 것을 특징으로 하는 폴리에테르 브러쉬 고분자
3	3 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 폴리에테르 브러쉬 고분자는 자기조립성 고분자인 것을 특징으로 하는 폴리에테르 브러쉬 고분자
4	4 하기 화학식 2로 표현되는 폴리에테르 브러쉬 고분자
5	5 제4항에 있어서, 상기 고분자의 중량평균 분자량은 5,000 내지 5,000,000인 것을 특징으로 하는 폴리에테르 브러쉬 고분자
6	6 제4항에 있어서, 상기 폴리에테르 브러쉬 고분자는 하기 화학식 (3)으로 표현되는 폴리[옥시((설포닐프로필디메틸아미노메틸카보닐옥시운데칸오일티오메틸)에틸렌-랜-옥시(도데실티오메틸)에틸렌]인 것을 특징으로 하는 폴리에테르 브러쉬 고분자
7	7 제4항 또는 제5항 중 어느 한 항에 따른 자기조립성 폴리에테르 브러쉬 고분자
8	8 하기 화학식 4로 표현되는 디알킬아미노 말단의 폴리에테르 브러쉬 고분자 화합물을 하기 화학식 5로 표현되는 화합물 을 반응시켜, 디알킬아미노알킬술폰 말단의 브러쉬 고분자를 제조하는 방법;여기서, ρ, σ는 R1 및 R2를 포함하는 탄소의 반복 단위를 나타내는 것으로 서로에 관계없이 1 내지 20의 값이고;R1, R2, R3, R4, 및R5은 서로에 관계없이 수소, 탄소수 1 내지 20의 알킬기이고;m 및 n는 폴리에테르 단위체의 함량(mol %)을 나타낸 것으로, 0003c#m≤100 이고, 0≤n003c#100이며, m + n = 100이고;Z는 -CH2S(CR7R8)γO-, -CH2S(CR7R8)γO(CR9R10)τ-, -CH2S(CR7R8)γOCO-, -CH2S(CR7R8)γOCO(CR9R10)τ-, -CH2S(CR7R8)γCOO-, -CH2S(CR7R8)γCOO(CR9R10)τ-, -CH2S(CR7R8)γNHCO-, -CH2S(CR7R8)γNHCOO(CR9R10)τ-, -CH2S(CR7R8)γOCO(CH2)2OCO-, -CH2S(CR7R8)γOCO(CH2)2OCO(CR9R10)τ-, -CH2S(CR7R8)γCO-, -CH2S(CR7R8)γCO(CR9R10)τ-, -CH2SO2(CR7R8)γO-, -CH2SO2(CR7R8)γO(CR9R10)τ-, -CH2SO(CR7R8)γOCO-, -CH2SO(CR7R8)γOCO(CR9R10)τ-, -CH2SO(CR7R8)γCOO-, -CH2SO(CR7R8)γCOO(CR9R10)τ-, -CH2SO(CR7R8)γNHCO-, -CH2SO(CR7R8)γNHCO(CR9R10)τ-, -CH2SO(CR7R8)γOCO(CH2)2OCO-, -CH2SO(CR7R8)γOCO(CH2)2OCO(CR9R10)τ-, -CH2SO(CR7R8)γCO-, -CH2SO(CR7R8)γCO(CR9R10)τ-, -CH2SO2(CR7R8)γOCO-, -CH2SO2(CR7R8)γOCO(CR9R10)τ-, -CH2SO2(CR7R8)γCOO-, -CH2SO2(CR7R8)γCOO(CR9R10)τ-, -CH2SO2(CR7R8)γNHCO-, -CH2SO2(CR7R8)γNHCO(CR9R10)τ-, -CH2SO2(CR7R8)γOCO(CH2)2OCO-, -CH2SO2(CR7R8)γOCO(CH2)2OCO(CR9R10)τ-, -CH2SO2(CR7R8)γCO-, -CH2SO2(CR7R8)γCO(CR9R10)τ -, -OCO(CR7R8)γO-, -OCO(CR7R8)γO(CR9R10)τ-, -OCO(CR7R8)γOCO-, -OCO(CR7R8)γOCO(CR9R10)τ-, -OCO(CR7R8)γCOO-, -OCO(CR7R8)γCOO(CR9R10)τ-, -OCO(CR7R8)γNHCO-, -OCO(CR7R8)γNHCO(CR9R10)τ-, -OCO(CR7R8)γOCO(CH2)2OCO-, -OCO(CR7R8)γOCO(CH2)2OCO(CR9R10)τ-, -OCO(CR7R8)γCO-, -OCO(CR7R8)γCO(CR9R10)τ-, -COO(CR7R8)γO-, -COO(CR7R8)γO(CR9R10)τ-, -COO(CR7R8)γOCO-, -COO(CR7R8)γOCO(CR9R10)τ-, -COO(CR7R8)γCOO-, -COO(CR7R8)γCOO(CR9R10)τ-, -COO(CR7R8)γNHCO-, -COO(CR7R8)γNHCO(CR9R10)τ-, -COO(CR7R8)γOCO(CH2)2OCO-, -COO(CR7R8)γOCO(CH2)2OCO(CR9R10)τ-, -COO(CR7R8)γCO-, -COO(CR7R8)γCO(CR9R10)τ-, -O(CR7R8)γO-, -O(CR7R8)γO(CR9R10)τ-, -O(CR7R8)γOCO-, -O(CR7R8)γOCO(CR9R10)τ-, -O(CR7R8)γCOO-, -O(CR7R8)γCOO(CR9R10)τ-, -O(CR7R8)γNHCO-, -O(CR7R8)γNHCO(CR9R10)τ-, -O(CR7R8)γOCO(CH2)2OCO-, -O(CR7R8)γOCO(CH2)2OCO(CR9R10)τ-, -O(CR7R8)γCO-, -O(CR7R8)γCO(CR9R10)τ-, -NH(CR7R8)γO-, -NH(CR7R8)γO(CR9R10)τ-, -NH(CR7R8)γOCO-, -NH(CR7R8)γOCO(CR9R10)τ-, -NH(CR7R8)γCOO-, -NH(CR7R8)γCOO(CR9R10)τ-, -NH(CR7R8)γNHCO-, -NH(CR7R8)γNHCO(CR9R10)τ-, -NH(CR7R8)γOCO(CH2)2OCO-, -NH(CR7R8)γOCO(CH2)2OCO(CR9R10)τ-, -NH(CR7R8)γCO-, -NH(CR7R8)γCO(CR9R10)τ-, -(CR7R8)γO-, -(CR7R8)γO(CR5R6)τ-, -(CR7R8)γOCO-, -(CR7R8)γOCO(CR9R10)τ-, -(CR7R8)γ(CH2)nCOO-, -(CR7R8)γ(CH2)nCOO(CR9R10)τ-, -(CR7R8)γNHCO-, -(CR7R8)γNHCO(CR9R10)τ-, -(CR7R8)γOCO(CH2)2OCO-, -(CR7R8)γOCO(CH2)2OCO(CR9R10)τ-, -OC6H4(CR7R8)γO-, -OC6H4(CR7R8)γO(CR9R10)τ-, -OC6H4(CR7R8)γOCO-, -OC6H4(CR7R8)γOCO-, -OC6H4(CR7R8)γCOO(CR9R10)τ-, -OC6H4(CR7R8)γNHCO-, -OC6H4(CR7R8)γNHCO(CR9R10)τ-, -OC6H4(CR7R8)γ-, -OCO(CH2)2OCO-, -OCO(CH2)2OCO(CR7R8)γ-, -OC6H4(CR7R8)γCO-, -OC6H4(CR7R8)γCO(CR9R10)τ-, -OC6H4COO(CR7R8)γOCO-, -OC6H4COO(CR7R8)γOCO(CR9R10)τ-, -OC6H4COO(CR7R8)γCOO-, -OC6H4COO(CR7R8)γCOO(CR9R10)τ-, -OC6H4COO(CR7R8)γO-, -OC6H4COO(CR7R8)γO(CR9R10)τ-, -OC6H4COO(CR7R8)γNHCO-, -OC6H4COO(CR7R8)γNHCO(CR9R10)τ-, -OC6H4COO(CR7R8)γOCO(CH2)2OCO-, -OC6H4COO(CR7R8)γOCO(CH2)2OCO(CR9R10)τ-, -OC6H4COO(CR7R8)γCO-, -OC6H4COO(CR7R8)γCO(CR9R10)τ,-, -OC6H4CONHR(CR7R8)γOCO-, -OC6H4CONHR(CR7R8)γOCO(CR9R10)τ-, -OC6H4CONH(CR7R8)γCOO-, -OC6H4CONH(CR7R8)γCOO(CR9R10)τ-, -OC6H4CONH(CR7R8)γO-, -OC6H4CONH(CR7R8)γO(CR9R10)τ-, -OC6H4CONH(CR7R8)γNHCO-, -OC6H4CONH(CR7R8)γNHCO(CR9R10)τ-, -OC6H4CONH(CR7R8)γOCO(CH2)2OCO-, -OC6H4CONH(CR7R8)γOCO(CH2)2OCO(CR9R10)τ-, -OC6H4CONH(CR7R8)γCO-, 또는 -OC6H4CONH(CR7R8)γCO(CR9R10)τ-로 이루어진 군으로부터 선택되며, 여기에서γ, τ는 서로에 관계없이 각각R7 및 R8 와 R9 및 R10을 포함하는 탄소 반복단위로서 탄소 수 1 내지 20의 값을 지니고 R7, R9, R9 및 R10은 서로에 관계없이 수소, 탄소 수 1 내지 20의 알킬기이고;α는 -(CR11R12)ε-, -O(CR11R12)ε-, -S(CR11R12)ε-, -C(=O)(CR11R12)ε-, -C(=S)(CR11R12)ε-, -C(=O)O(CR11R12)ε-, -C(=S)O(CR11R12)ε-, -OC(=O)(CR11R12)ε-, -SC(=S)(CR11R12)ε-, -NHC(=O)(CR11R12)ε-, -NHC(=S)(CR11R12)ε-, -C(=O)NH(CR11R12)ε-, -C(=S)NH(CR11R12)ε-, -C(=O)(CR11R12)ε(C=O)(CR13R14)κ-, -C(=O)O(CR11R12)ε(C=O)(CR13R14)κ-, -C(=O)O(CR11R12)εO(C=O)(CR13R14)κ-, -OC(=O)(CR11R12)ε(C=O)(CR13R14)κ-, -OC(=O)(CR11R12)ε(C=O)O(CR13R14)κ-, -C(=S)(CR11R12)ε(C=S)(CR13R14)κ-, -C(=S)S(CR11R12)ε(C=S)(CR13R14)κ-, -C(=S)S(CR11R12)εS(C=S)(CR13R14)κ-, -SC(=S)(CR11R12)ε(C=S)(CR13R14)κ-, -SC(=S)(CR11R12)ε(C=S)S(CR13R14)κ-, -C(=O)NH(CR11R12)ε(C=O)(CR13R14)κ-, -C(=O)NH(CR11R12)εNH(C=O)(CR13R14)κ- -NHC(=O)(CR11R12)ε(C=O)(CR13R14)κ-, -NHC(=O)(CR11R12)ε(C=O)NH(CR13R14)κ-, -C(=S)(CR11R12)ε(C=S)(CR13R14)κ-, -C(=S)NH(CR11R12)ε(C=S)(CR13R14)κ-, -C(=S)NH(CR11R12)εNH(C=S)(CR13R14)κ- -NHC(=S)(CR11R12)ε(C=S)(CR13R14)κ-, -NHC(=S)(CR11R12)ε(C=S)NH(CR13R14)κ-, -C6H4-, -OC6H4-, -SC6H4-, -C(=O)C6H4-, -C(=S)C6H4-, -C(=O)OC6H4-, -C(=S)OC6H4-, -OC(=O)C6H4-, -SC(=S)C6H4-, -NHC(=O)C6H4-, -NHC(=S)C6H4-, -C(=O)NHC6H4-, -C(=S)NHC6H4-, -C(=O)C6H4(C=O)(CR11R12)ε-, -C(=O)OC6H4(C=O)(CR11R12)ε-, -C(=O)OC6H4O(C=O)(CR11R12)ε- -OC(=O)C6H4(C=O)(CR11R12)ε-, -OC(=O)C6H4(C=O)O(CR11R12)ε-, -C(=S)C6H4(C=S)(CR11R12)ε-, -C(=S)SC6H4(C=S)(CR11R12)ε-, -C(=S)SC6H4S(C=S)(CR11R12)ε- -SC(=S)C6H4(C=S)(CR11R12)ε-, -SC(=S)C6H4(C=S)S(CR11R12)ε-, -C(=O)NHC6H4(C=O)(CR11R12)ε-, -C(=O)NHC6H4NH(C=O)(CR11R12)ε- -NHC(=O)C6H4(C=O)(CR11R12)ε-, -NHC(=O)C6H4(C=O)NH(CR11R12)ε-, -C(=S)C6H4(C=S)(CR11R12)ε-, -C(=S)NHC6H4(C=S)(CR11R12)ε-, -C(=S)NHC6H4NH(C=S)(CR11R12)ε-, -NHC(=S)C6H4(C=S)(CR11R12)ε-, -NHC(=S)C6H4(C=S)NH(CR11R12)ε-,로 이루어진 군으로부터 선택되며, 여기에서ε, κ는 서로에 관계없이 각각 R11 및 R12 와 R13 및 R14을 포함하는 탄소 반복단위로서 탄소 수 1 내지 20의 값을 지니고 R11 및 R12 와 R13 및 R14은 서로에 관계없이 수소, 탄소 수 1 내지 20의 알킬기이며, Y는 선택적으로 수소, 탄소수 1-20의 알킬, 또는 Z-R이며, 여기서 R은 탄소수 1-20의 알킬임
9	9 하기 화학식 (2)로 표현되는 생체 적합성 브러쉬 고분자
10	10 제9항에 있어서, 상기 브러쉬 고분자는 하기 화학식 (3)으로 표현되는 것을 특징으로 하는 생체 적합성 브러쉬 고분자
11	11 제9항 또는 제10항에 있어서, 병원성 세균에 대한 부착, 흡착, 또는 접착 억제능을 가지는 생체 적합성 브러쉬 고분자
12	12 제11항에 있어서, 상기 병원성 세균은 P
13	13 제9항 또는 제10항에 있어서, 혈액단백질 및 혈소판에 대한 부착, 흡착, 또는 접착 억제능을 가지는 생체 적합성 브러쉬 고분자
14	14 제9항 또는 제10항에 있어서, 세포에 대해 부착, 흡착, 또는 접착성 향상능을 가지는 생체 적합성 브러쉬 고분자
15	15 제14항에 있어서, 상기 세포는 HEp-2 셀인 생체적합성 브러쉬 고분자
16	16 제15항에 있어서, 상기 세포는 쥐의 피부와 피하 사이의 세포인 생체적합성 브러쉬 고분자
17	17 제9항의 생체재료를 가공하여 제조되는 생체 적합성 부재
18	18 제 17항에 있어서, 상기 생체 적합성 부재는 고분자 박막, 코팅막, 성형품, 및 인체 부착, 또는 삽입품인 것을 특징으로 하는 생체 적합성 부재
19	19 제17항에 있어서, 상기 생체 적합성 부재는 수용성인 것을 특징으로 하는 생체 적합성 부재
20	20 하기 화학식 4로 표현되는 디알킬아미노 말단의 폴리에테르 브러쉬 고분자

본 등록정보는 참고용으로 법적증빙자료로 사용할 수 없습니다.
데이터 이관에 따른 소요기간(1일)으로 인하여 등록원부와 일부 차이가 발생할 수 있으며, 일부 정보(부기, 상세 주소 등)를 제공하지 않고 있습니다.
법적증빙자료로 활용하시거나 더 자세한 정보를 보시려면 등록원부를 발급받아 사용하시기 바랍니다.

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특허 등록번호	10-1260328-0000

권리란

표시번호, 사항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 등록사항 > 권리란 표입니다.
표시번호	사항
1	출원 연월일 : 20110328 출원 번호 : 1020110027747 공고 연월일 : 20130503 공고 번호 : 특허결정(심결)연월일 : 20130207 청구범위의 항수 : 20 유별 : C08G 65/334 발명의 명칭 : 디메틸아미노프로필슬폰 및 그 미믹을 브러쉬 말단으로 가지는 자기조립성 고분자의 및 그 제조 방법 존속기간(예정)만료일 :

특허권자란

순위번호, 사항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 등록사항 > 특허권자란 표입니다.
순위번호	사항
1	(권리자) 포항공과대학교 산학협력단 경상북도 포항시 남구...
2	(권리자) 이문호 경상북도 포항시 남구...
2	(의무자) 포항공과대학교 산학협력단 경상북도 포항시 남구...
3	(의무자) 이문호 경상북도 포항시 남구...
3	(권리자) 주식회사 쎄코 경기도 성남시 중원구...

등록료란

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제 1 - 3 년분	금 액	412,500 원	2013년 04월 26일	납입
제 4 년분	금 액	336,000 원	2016년 04월 18일	납입
제 5 년분	금 액	336,000 원	2017년 04월 17일	납입
제 6 년분	금 액	240,000 원	2018년 04월 25일	납입
제 7 년분	금 액	430,000 원	2019년 04월 26일	납입
제 8 년분	금 액	430,000 원	2020년 04월 27일	납입

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번호	서류명	접수/발송일자	처리상태	접수/발송번호
1	[특허출원]특허출원서	2011.03.28	수리 (Accepted)	1-1-2011-0225767-27
2	선행기술조사의뢰서	2012.02.06	수리 (Accepted)	9-1-9999-9999999-89
3	선행기술조사보고서	2012.02.20	수리 (Accepted)	9-1-2012-0014628-95
4	의견제출통지서	2012.10.24	발송처리완료 (Completion of Transmission)	9-5-2012-0635385-21
5	[거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서	2012.12.24	수리 (Accepted)	1-1-2012-1069524-93
6	[명세서등 보정]보정서	2012.12.24	보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment)	1-1-2012-1069562-17
7	등록결정서	2013.02.07	발송처리완료 (Completion of Transmission)	9-5-2013-0089437-34
8	출원인정보변경(경정)신고서	2013.06.13	수리 (Accepted)	4-1-2013-0025573-58
9	출원인정보변경(경정)신고서	2014.02.25	수리 (Accepted)	4-1-2014-5024386-11
10	출원인정보변경(경정)신고서	2019.11.20	수리 (Accepted)	4-1-2019-5243581-27
11	출원인정보변경(경정)신고서	2019.11.22	수리 (Accepted)	4-1-2019-5245997-53
12	출원인정보변경(경정)신고서	2019.11.25	수리 (Accepted)	4-1-2019-5247115-68


과제고유번호	1345212249
세부과제번호	R31-2012-000-10059-0
연구과제명	첨단 기능성 신물질 시스템 기초 연구
성과구분	등록
부처명	교육부
연구관리전문기관명
연구주관기관명
성과제출연도	2013
연구기간	200812~201308
기여율	0.33333334
연구개발단계명	기초연구
6T분류명	NT(나노기술)


과제고유번호	1711001279
세부과제번호	2012R1A2A1A03670463
연구과제명	디지털 프로그램 비휘발성 메모리 고분자 나노소재 연구
성과구분	등록
부처명	미래창조과학부
연구관리전문기관명
연구주관기관명
성과제출연도	2013
연구기간	201109~201608
기여율	0.33333334
연구개발단계명	기초연구
6T분류명	BT(생명공학기술)


과제고유번호	9991001297
세부과제번호	2010-0023396
연구과제명	바이오-모방 브러쉬-고분자 자기조립체의 생체적합 특성 및 메커니즘 연구
성과구분	등록
부처명	교육부
연구관리전문기관명
연구주관기관명
성과제출연도	2013
연구기간	201009~201508
기여율	0.33333334
연구개발단계명	기초연구
6T분류명	BT(생명공학기술)


과제고유번호	1345150036
세부과제번호	2008-0062044
연구과제명	자기조립 고분자와 하이브리드 나노구조체의 전자 전달 및 광감응 현상 연구
성과구분	출원
부처명	교육과학기술부
연구관리전문기관명	한국연구재단
연구주관기관명	포항공과대학교 산학협력단
성과제출연도	2011
연구기간	200809~201502
기여율	1
연구개발단계명	기초연구
6T분류명	NT(나노기술)

특허성과

[1020140107919]	황을 포함하는 비휘발성 메모리 특성 브러쉬 고분자 및 그 제조 방법, 이를 이용한 메모리 소자(BRUSH POLYMER COMPRISING SULFER WITH NON-VOLETIEL MEMORY PROPERTIES AND MANUFACTURING METHOD THEREOF, MEMORY CHIP USING THEREOF)	새창보기
[1020130122416]	디지털 메모리 특성 브러쉬 폴리에테르 블록 공중합체 고분자, 이의 제조방법 및 이를 이용하는 메모리 소자	새창보기
[1020130060292]	발광 다이오드	새창보기
[1020130053164]	산화아연 나노막대 어레이의 제조방법, 그것에 의해 제조된 산화아연 나노 막대 어레이 및 그것을 이용한 반도체 소자	새창보기
[1020130044648]	투명전극 형성방법과 그 투명전극 및 이를 포함하는 발광다이오드와 광학소자	새창보기
[1020130039523]	일체형 전도성 기판을 채용한 유기 발광 소자	새창보기
[1020130039433]	유기 소자	새창보기
[1020130039341]	일체형 전도성 기판 및 이를 채용한 전자 소자	새창보기
[1020130039340]	일체형 전도성 기판 및 이를 채용한 전자 소자	새창보기
[1020130037669]	페노싸이아진 층상 구조체, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 유기물 반도체	새창보기
[1020130037314]	리튬 이차전지용 음극, 이를 이용한 리튬 이차전지 및 그 제조방법	새창보기
[1020130025069]	우수한 내식성을 가지는 발광다이오드 소자용 기판, 그 제조방법 및 발광다이오드 소자의 제조방법	새창보기
[1020130025068]	우수한 내식성을 가지는 발광다이오드 소자 및 그 제조방법	새창보기
[1020130022870]	나노 임프린트 몰드를 이용한 발광다이오드 제조방법 및 이 방법에 의해 제조된 발광다이오드	새창보기
[1020130022501]	고-일함수 및 고-전도도 하이브리드 전극을 채용한 전자 소자	새창보기
[1020130022499]	고-일함수 및 고-전도도 하이브리드 전도성 박막을 포함한 유기 태양 전지	새창보기
[1020130022497]	전도성 박막, 이의 제조 방법 및 이를 포함한 전자 소자	새창보기
[1020130022496]	전도성 박막 및 이를 포함한 전자 소자	새창보기
[1020130017217]	정렬된 산화물 반도체 와이어 패턴의 제조방법 및 이를 이용한 전자소자	새창보기
[1020130017180]	정렬된 구리산화물 반도체 나노와이어를 포함하는 전계효과 트랜지스터 어레이 및 그의 제조방법	새창보기
[1020130017017]	정렬된 산화물 반도체 나노와이어를 포함하는 전계효과 트랜지스터 어레이 및 그의 제조방법	새창보기
[1020130016981]	정렬된 금속 산화물 나노선을 이용한 대면적 나노선 가스 센서 어레이의 제조 방법	새창보기
[1020130011503]	정렬된 금속 나노선을 이용한 대면적 나노선 전극 어레이의 제조 방법	새창보기
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[1020130005999]	ITO 형성용 조성물, 이를 이용한 박막 형성방법과 발광다이오드 및 광학반도체 소자	새창보기
[1020130004515]	양자점 태양전지의 제조방법	새창보기
[1020120153483]	정렬된 발광성 유기 나노섬유를 포함하는 레이저 소자 및 그의 제조 방법	새창보기
[1020120095125]	스티렌 단량체를 이용한 전기 방사된 폴리스티렌 나노 섬유의 제조 방법 및 폴리스티렌-양자점 하이브리드 나노섬유의 제조 방법	새창보기
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