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고분자 캡슐 및 그 제조방법

  • 기술번호 : KST2015169898
  • 담당센터 : 대구기술혁신센터
  • 전화번호 : 053-550-1450
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 하기 화학식 1로 표시되는 히드록시쿠커비투릴 화합물 및 하기 화학식 2로 표시되는 유기 화합물이 공중합하여 형성된 직경 10 내지 1000 nm 크기의 고분자 캡슐 및 그 제조방법을 제공한다: [화학식 1] [화학식 2] (HS)j-Z-(SH)k 상기 화학식 1 및 2에서, A1, A2, X, Z 및 n, j, 및 k는 명세서에서 정의된 바와 같다.
Int. CL C08G 73/06 (2006.01.01) C08G 73/00 (2006.01.01) C08J 3/12 (2006.01.01) C08G 61/12 (2006.01.01)
CPC C08G 73/06(2013.01) C08G 73/06(2013.01) C08G 73/06(2013.01) C08G 73/06(2013.01) C08G 73/06(2013.01)
출원번호/일자 1020050033208 (2005.04.21)
출원인 학교법인 포항공과대학교, 포항공과대학교 산학협력단
등록번호/일자 10-0638516-0000 (2006.10.19)
공개번호/일자 10-2006-0110957 (2006.10.26) 문서열기
공고번호/일자 (20061106) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2005.04.21)
심사청구항수 19

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 학교법인 포항공과대학교 대한민국 경상북도 포항시 남구
2 포항공과대학교 산학협력단 대한민국 경상북도 포항시 남구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김기문 대한민국 경북 포항시 남구
2 김동우 대한민국 경북 포항시 남구
3 김은주 대한민국 경북 포항시 남구
4 김지연 대한민국 경북 포항시 남구
5 고영호 대한민국 경북 포항시 남구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 리앤목특허법인 대한민국 서울 강남구 언주로 **길 **, *층, **층, **층, **층(도곡동, 대림아크로텔)
2 이해영 대한민국 서울 강남구 언주로 **길 **, *층, **층, **층, **층(도곡동, 대림아크로텔)(리앤목특허법인)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 학교법인 포항공과대학교 대한민국 경북 포항시 남구
2 포항공과대학교 산학협력단 대한민국 경상북도 포항시 남구
번호, 서류명, 접수/발송일자, 처리상태, 접수/발송일자의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 행정처리 표입니다.
번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 특허출원서
Patent Application		 2005.04.21 수리 (Accepted) 1-1-2005-0208253-21
2 보정요구서
Request for Amendment		 2005.04.27 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2005-0024305-30
3 서지사항보정서
Amendment to Bibliographic items		 2005.05.16 수리 (Accepted) 1-1-2005-5060339-61
4 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2006.01.12 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
5 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2006.02.17 수리 (Accepted) 9-1-2006-0011659-88
6 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2006.05.24 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2006-0295744-36
7 명세서등보정서
Amendment to Description, etc.		 2006.07.24 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2006-0528156-52
8 의견서
Written Opinion		 2006.07.24 수리 (Accepted) 1-1-2006-0528155-17
9 등록결정서
Decision to grant		 2006.09.12 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2006-0531371-80
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2007.12.28 수리 (Accepted) 4-1-2007-5195152-79
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2013.06.13 수리 (Accepted) 4-1-2013-0025573-58
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2014.02.25 수리 (Accepted) 4-1-2014-5024386-11
13 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2019.07.25 수리 (Accepted) 4-1-2019-5149263-30
14 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2019.11.20 수리 (Accepted) 4-1-2019-5243581-27
15 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2019.11.22 수리 (Accepted) 4-1-2019-5245997-53
16 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2019.11.25 수리 (Accepted) 4-1-2019-5247115-68
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
하기 화학식 1로 표시되는 쿠커비투릴 유도체 및 하기 화학식 2로 표시되는 유기 화합물이 공중합하여 형성된 직경 10 내지 1000 nm 크기의 고분자 캡슐: [화학식 1] 상기 화학식 1에서, n개의 A1과 n개의 A2중의 하나 이상 또는 모두가, 하이드록시기, 메틸옥시기, 부틸옥시기, 도데카부틸옥시기, 프로피닐옥시기, 하이드록시에틸옥시기, C1-C30 알킬옥시카르보닐옥시기, C1-C30의 알킬카르보닐옥시기, C1-C30의 아미노알킬옥시기, -OC(=O)CH3, -OCH2CH2CH2SCH2COOH, -OCH2CH2CH2SCH2CH2NH2, 및 -OC(=O)CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3로 이루어진 군으로부터 선택되거나, -O-A-CH=CH2 이고, 여기에서 A는 C1-C20 알킬렌이되, 그 알킬렌을 구성하는 내부의 탄소-탄소 결합 중간에 산소, 황, 또는 질소가 삽입되어 연결될 수 있으며, X는 O, S 또는 NH이고, n은 4 내지 20의 정수이다, [화학식 2] (HS)j-Z-(SH)k 상기 화학식 2에서, Z는 C1-C20 알킬렌이되, 그 알킬렌을 구성하는 내부의 탄소-탄소 결합 중간에 산소, 황, 또는 질소가 삽입되어 연결될 수 있으며,j 및 k는 각각 독립적으로 1 내지 3의 정수이다
2 2
제 1 항에 있어서, 상기 화학식 1의 화합물은 6 내지 12 개의 알릴기를 포함하는 화합물인 것을 특징으로 하는 고분자 캡슐
3 3
제 1 항에 있어서, 상기 화학식 2의 화합물은 1,8-옥탄디티올, 3,6-디옥사-1,8-옥탄디티올, 펜타에리쓰리톨 테트라키스(3-머캅토프로피오네이트), 트리메틸올프로판 트리(3-머캅토프로피오네이트), 및 이들의 조합으로 구성된 그룹에서 선택되는 것을 특징으로 하는 고분자 캡슐
4 4
제 1 항에 있어서, 고분자 캡슐을 구성하는 쿠커비투릴 유도체의 분자내 공극에 표적 지향성 화합물이 그 표적 지향성 모이어티가 고분자 캡슐 외부에 노출되도록 포접된 것을 특징으로 하는 고분자 캡슐
5 5
제 4 항에 있어서, 상기 표적 지향성 화합물은 하기 화학식 3의 화합물인 것을 특징으로 하는 고분자 캡슐
6 6
제 5 항에 있어서, 상기 당류는 글루코오스, 만노오스, 또는 갈락토오스인 것을 특징으로 하는 고분자 캡슐
7 7
제 5 항에 있어서, 상기 단백질은 렉틴, 셀렉틴, 또는 트랜스페린인 것을 특징으로 하는 고분자 캡슐
8 8
제 1 항에 있어서, 고분자 캡슐의 내부에 손님 분자로서 약리활성물질이 봉입된 것을 특징으로 하는 고분자 캡슐
9 9
제 4 항에 있어서, 고분자 캡슐의 내부에 손님 분자로서 약리활성물질이 봉입된 것을 특징으로 하는 고분자 캡슐
10 10
제 8 항 또는 제 9 항에 있어서, 상기 약리활성물질은 하이드로코르티손, 프레드니솔론, 스피로노락톤, 테스토스테론, 메제스테롤 아세테이트, 다나졸, 프로게스테론, 인도메타신, 암포테리신 B, 및 이들의 조합으로 구성된 그룹에서 선택된 유기 화합물인 것을 특징으로 하는 고분자 캡슐
11 11
제 8 항 또는 제 9 항에 있어서, 상기 약리활성물질은 인간성장호르몬, G-CSF(granulocyte colony-stimulating factor), GM-CSF(granulocyte-macrophage colony-stimulating factor), 에리스로포이에틴(erythropoietin), 백신, 항체, 인슐린, 글루카곤, 칼시토닌(calcitonin), ACTH(adrenocorticotropic hormone), 소마토스태틴(somatostatin), 소마토트로핀(somatotropin), 소마토메딘(somatomedin), 부갑상선 호르몬, 갑상선 호르몬, 시상하부 분비물질, 프로락틴(prolactin), 엔돌핀, VEGF(vascular endothelial growth factor), 엔케팔린(enkephalin), 바소프레신(vasopressin), 신경성장촉진인자(nerve growth factor), 비자연발생적 아편양 물질(non-naturally occuring opioid), 인터페론, 아스파라기나아제(asparaginase), 알기나제(alginase), 수퍼옥사이드 디스뮤타제(superoxide dismutase), 트립신(trypsin), 키모트립신(chymotrypsin), 펩신, 또는 이들의 조합으로 구성된 그룹에서 선택된 단백질인 것을 특징으로 하는 고분자 캡슐
12 12
하기 화학식 1의 쿠커비투릴 유도체 및 화학식 2의 유기 화합물을 유기용매에 용해시키는 단계; 상기 용액 중의 화학식 1의 쿠커비투릴 유도체 및 화학식 2의 유기 화합물을 공중합시켜 고분자 캡슐을 형성시키는 단계; 고분자 캡슐로 형성되지 않고 남아 있는 화합물을 투석에 의해 제거하는 단계를 포함하는, 제 1 항의 고분자 캡슐을 제조하는 방법:　　 [화학식 1] 상기 화학식 1에서, n개의 A1과 n개의 A2중의 하나 이상 또는 모두가, 하이드록시기, 메틸옥시기, 부틸옥시기, 도데카부틸옥시기, 프로피닐옥시기, 하이드록시에틸옥시기, C1-C30 알킬옥시카르보닐옥시기, C1-C30의 알킬카르보닐옥시기, C1-C30의 아미노알킬옥시기, -OC(=O)CH3, -OCH2CH2CH2SCH2COOH, -OCH2CH2CH2SCH2CH2NH2, 및 -OC(=O)CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3로 이루어진 군으로부터 선택되거나, -O-A-CH=CH2 이고, 여기에서 A는 C1-C20 알킬렌이되, 그 알킬렌을 구성하는 내부의 탄소-탄소 결합 중간에 산소, 황, 또는 질소가 삽입되어 연결될 수 있으며, X는 O, S 또는 NH이고, n은 4 내지 20의 정수이다, [화학식 2] (HS)j-Z-(SH)k 상기 화학식 2에서, Z는 C1-C20 알킬렌이되, 그 알킬렌을 구성하는 내부의 탄소-탄소 결합 중간에 산소, 황, 또는 질소가 삽입되어 연결될 수 있으며,j 및 k는 각각 독립적으로 1 내지 3의 정수이다
13 13
하기 화학식 1의 쿠커비투릴 유도체 및 하기 화학식 2의 유기 화합물을 유기용매에 용해시키는 단계; 상기 용액 중의 화학식 1의 쿠커비투릴 유도체 및 화학식 2의 유기 화합물을 공중합시켜 고분자 캡슐을 형성시키는 단계; 고분자 캡슐이 형성된 상기 용액에 표적 지향성 화합물 또는 그것을 녹인 용액을 가하여, 표적 지향성 화합물을 고분자 캡슐을 구성하는 쿠커비투릴 유도체에 포접시키는 단계; 및 공중합 또는 포접되지 않고 남아 있는 화합물을 투석에 의해 제거하는 단계를 포함하는, 제 4 항의 고분자 캡슐을 제조하는 방법:[화학식 1] 상기 화학식 1에서, n개의 A1과 n개의 A2중의 하나 이상 또는 모두가, 하이드록시기, 메틸옥시기, 부틸옥시기, 도데카부틸옥시기, 프로피닐옥시기, 하이드록시에틸옥시기, C1-C30 알킬옥시카르보닐옥시기, C1-C30의 알킬카르보닐옥시기, C1-C30의 아미노알킬옥시기, -OC(=O)CH3, -OCH2CH2CH2SCH2COOH, -OCH2CH2CH2SCH2CH2NH2, 및 -OC(=O)CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3로 이루어진 군으로부터 선택되거나, -O-A-CH=CH2 이고, 여기에서 A는 C1-C20 알킬렌이되, 그 알킬렌을 구성하는 내부의 탄소-탄소 결합 중간에 산소, 황, 또는 질소가 삽입되어 연결될 수 있으며, X는 O, S 또는 NH이고, n은 4 내지 20의 정수이다, [화학식 2] (HS)j-Z-(SH)k 상기 화학식 2에서, Z는 C1-C20 알킬렌이되, 그 알킬렌을 구성하는 내부의 탄소-탄소 결합 중간에 산소, 황, 또는 질소가 삽입되어 연결될 수 있으며,j 및 k는 각각 독립적으로 1 내지 3의 정수이다
14 14
하기 화학식 1의 쿠커비투릴 유도체, 하기 화학식 2의 유기 화합물, 및 약리활성물질을 유기용매에 용해시키는 단계; 상기 용액 중의 화학식 1의 쿠커비투릴 유도체 및 화학식 2의 유기 화합물을 공중합시켜 약리 활성 물질이 봉입된 고분자 캡슐을 형성시키는 단계; 공중합 또는 봉입되지 않고 남아 있는 화합물을 투석에 의해 제거하는 단계를 포함하는, 제 8 항의 고분자 캡슐을 제조하는 방법:　　 [화학식 1] 상기 화학식 1에서, n개의 A1과 n개의 A2중의 하나 이상 또는 모두가, 하이드록시기, 메틸옥시기, 부틸옥시기, 도데카부틸옥시기, 프로피닐옥시기, 하이드록시에틸옥시기, C1-C30 알킬옥시카르보닐옥시기, C1-C30의 알킬카르보닐옥시기, C1-C30의 아미노알킬옥시기, -OC(=O)CH3, -OCH2CH2CH2SCH2COOH, -OCH2CH2CH2SCH2CH2NH2, 및 -OC(=O)CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3로 이루어진 군으로부터 선택되거나, -O-A-CH=CH2 이고, 여기에서 A는 C1-C20 알킬렌이되, 그 알킬렌을 구성하는 내부의 탄소-탄소 결합 중간에 산소, 황, 또는 질소가 삽입되어 연결될 수 있으며, X는 O, S 또는 NH이고, n은 4 내지 20의 정수이다, [화학식 2] (HS)j-Z-(SH)k 상기 화학식 2에서, Z는 C1-C20 알킬렌이되, 그 알킬렌을 구성하는 내부의 탄소-탄소 결합 중간에 산소, 황, 또는 질소가 삽입되어 연결될 수 있으며,j 및 k는 각각 독립적으로 1 내지 3의 정수이다
15 15
하기 화학식 1의 쿠커비투릴 유도체, 하기 화학식 2의 유기 화합물, 및 약리활성물질을 유기용매에 용해시키는 단계; 상기 쿠커비투릴 유도체의 용액에 상기 용액 중의 화학식 1의 쿠커비투릴 유도체 및 화학식 2의 유기 화합물을 공중합시켜 약리 활성 물질이 봉입된 고분자 캡슐을 형성시키는 단계; 고분자 캡슐이 형성된 상기 용액에 표적 지향성 화합물 또는 그것을 녹인 용액을 가하여, 표적 지향성 화합물을 고분자 캡슐을 구성하는 쿠커비투릴 유도체의 분자내 공극에 포접시키는 단계; 및 공중합, 봉입, 또는 포접되지 않고 남아 있는 화합물을 투석에 의해 제거하는 단계를 포함하는, 제 9 항의 고분자 캡슐을 제조하는 방법:[화학식 1] 상기 화학식 1에서, n개의 A1과 n개의 A2중의 하나 이상 또는 모두가, 하이드록시기, 메틸옥시기, 부틸옥시기, 도데카부틸옥시기, 프로피닐옥시기, 하이드록시에틸옥시기, C1-C30 알킬옥시카르보닐옥시기, C1-C30의 알킬카르보닐옥시기, C1-C30의 아미노알킬옥시기, -OC(=O)CH3, -OCH2CH2CH2SCH2COOH, -OCH2CH2CH2SCH2CH2NH2, 및 -OC(=O)CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3로 이루어진 군으로부터 선택되거나, -O-A-CH=CH2 이고, 여기에서 A는 C1-C20 알킬렌이되, 그 알킬렌을 구성하는 내부의 탄소-탄소 결합 중간에 산소, 황, 또는 질소가 삽입되어 연결될 수 있으며, X는 O, S 또는 NH이고, n은 4 내지 20의 정수이다, [화학식 2] (HS)j-Z-(SH)k 상기 화학식 2에서, Z는 C1-C20 알킬렌이되, 그 알킬렌을 구성하는 내부의 탄소-탄소 결합 중간에 산소, 황, 또는 질소가 삽입되어 연결될 수 있으며,j 및 k는 각각 독립적으로 1 내지 3의 정수이다
16 16
제 12 항 내지 제 15 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 용매는 물, 클로로포름, 메틸알콜, 에틸알콜, 디메틸술폭시드, 디클로로메탄, 디메틸포름아미드, 테트라하이드로퓨란, 및 이들의 조합으로 구성된 그룹에서 선택되는 것을 특징으로 하는 방법
17 17
제 12 항 내지 제 15 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 공중합은 자외선을 가함으로써 이루어지는 것을 특징으로 하는 방법
18 18
제 17 항에 있어서, 상기 자외선을 가하기 전에 라디칼 개시제를 첨가하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 방법
19 19
제 18 항에 있어서, 상기 라디칼 개시제는 AIBN, K2S2O8, (NH4)2S2O8, 벤조일퍼옥시드, 및 이들의 조합으로 구성된 그룹에서 선택되는 것을 특징으로 하는 방법
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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 EP01871823 EP 유럽특허청(EPO) FAMILY
2 EP01871823 EP 유럽특허청(EPO) FAMILY
3 JP04818354 JP 일본 FAMILY
4 JP20537005 JP 일본 FAMILY
5 US20080175920 US 미국 FAMILY
6 WO2006112673 WO 세계지적재산권기구(WIPO) FAMILY

DOCDB 패밀리 정보

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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 EP1871823 EP 유럽특허청(EPO) DOCDBFAMILY
2 EP1871823 EP 유럽특허청(EPO) DOCDBFAMILY
3 EP1871823 EP 유럽특허청(EPO) DOCDBFAMILY
4 JP2008537005 JP 일본 DOCDBFAMILY
5 JP2008537005 JP 일본 DOCDBFAMILY
6 JP2008537005 JP 일본 DOCDBFAMILY
7 JP4818354 JP 일본 DOCDBFAMILY
8 US2008175920 US 미국 DOCDBFAMILY
9 WO2006112673 WO 세계지적재산권기구(WIPO) DOCDBFAMILY
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