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ERBB2에 특이적으로 결합하고, SEQ ID NO: 7의 염기서열로 이루어진, ERBB2 압타머(aptamer)
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제1항에 있어서, 상기 ERBB2 압타머의 5'말단에 연결된 SEQ ID NO: 39 또는 SEQ ID NO: 40과, 3'말단에 연결된 SEQ ID NO: 41 또는 SEQ ID NO: 42를 추가로 가지는,ERBB2 압타머
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제2항에 있어서, 상기 ERBB2 압타머는 SEQ ID NO: 38인, ERBB2 압타머
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제1항에 있어서,상기 ERBB2 압타머는 5' 말단, 3' 말단, 또는 양 말단에 PEG(polyethylene glycol), idT(inverted deoxythymidine), LNA(Locked Nucleic Acid), 2'-메톡시 뉴클레오사이드, 2'-아미노 뉴클레오사이드, 2'F-뉴클레오사이드, 아민 링커, 티올 링커, 및 콜레스테롤로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상이 결합되어 변형된 것을 특징으로 하는,ERBB2 압타머
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제1항 내지 제4항 중 어느 한 항의 ERBB2 압타머를 유효성분으로 함유하는, 암 치료용 약학 조성물
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제5항에 있어서,상기 암은 유방암, 대장암, 유방암, 대장암, 폐암, 담낭암, 췌장암, 및 위암으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인, 암 치료용 약학 조성물
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7
제1항 내지 제4항 중 어느 한 항의 ERBB2 압타머를 유효성분으로 함유하는 암 진단용 조성물
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8 |
8
제7항에 있어서,상기 조성물은 (a) SEQ ID NO: 1 내지 6, 및 SEQ ID NO: 8 내지 35로 이루어진 군으로부터 선택된 염기서열로 이루어진 ERBB2 압타머, 또는 (b) 상기 ERBB2 압타머의 5'말단에 추가로 SEQ ID NO: 39 또는 SEQ ID NO: 40을 갖고, 3'말단에 SEQ ID NO: 41 또는 SEQ ID NO: 42를 갖는 ERBB2 압타머를 더 함유하는 암 진단용 조성물
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분리된 생물학적 시료를 준비하는 단계;상기 생물학적 시료에 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항의 ERBB2 압타머를 반응시키는 단계; 및상기 생물학적 시료에서의 ERBB2 압타머의 결합 정도를 측정하는 단계를 포함하고,생물학적 시료에서의 ERBB2 압타머의 결합 정도가 정상 시료보다 높은 경우, ERBB2의 이합체화가 차단된 것으로 판단하는 것을 특징으로 하는,암 진단에 정보를 제공하는 방법
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