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모세관 전기영동-단일쇄 형태변환 다형성을 이용한 세포내ｍＲＮＡ 정량 방법

  • 기술번호 : KST2015169932
  • 담당센터 : 대구기술혁신센터
  • 전화번호 : 053-550-1450
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 모세관 전기영동-단일쇄 형태변환 다형성을 이용한 mRNA 정량 방법에 관한 것으로서, 상기 방법은 표적 유전자 mRNA에 특이적으로 결합하는 제1 프라이머의 존재하에서, 역전사 반응을 통해 표적 유전자 mRNA에 상보적인 DNA를 제조하는 단계; 상기 표적 유전자 mRNA에 상보적인 DNA를 모세관 전기영동-단일쇄 형태변환 다형성을 수행하여 표적 유전자 DNA의 양을 결정하는 단계를 포함하는 세포내 mRNA의 정량 방법에 관한 것이다. 본 발명의 mRNA 정량 방법은 PCR에 의한 증폭 과정을 거치지 않아 이로부터 유래될 수 있는 실험상의 오차를 줄일 수 있다. 따라서, 세포내 mRNA의 정량이 정확하고 신뢰성 있게 수행된다. 또한 본 발명의 mRNA 정량 방법은, 종래의 mRNA 정량 방법에 비해, 공정 과정이 단순하다. 신속한 mRNA 정량이 수행된다.모세관 전기영동, 단일쇄 형태변환 다형성, mRNA 정량
Int. CL C12N 15/00 (2006.01) G01N 27/26 (2006.01) C12N 15/09 (2006.01)
CPC C12Q 1/6851(2013.01) C12Q 1/6851(2013.01)
출원번호/일자 1020060093997 (2006.09.27)
출원인 포항공과대학교 산학협력단
등록번호/일자 10-0825154-0000 (2008.04.18)
공개번호/일자 10-2008-0028573 (2008.04.01) 문서열기
공고번호/일자 (20080424) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2006.09.27)
심사청구항수 16

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 포항공과대학교 산학협력단 대한민국 경상북도 포항시 남구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 정규열 대한민국 경북 포항시 남구
2 박영섭 대한민국 서울 서초구
3 서종혁 대한민국 서울 서대문구
4 장경진 대한민국 서울 동작구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 김진학 대한민국 서울특별시 영등포구 국회대로 ***, 금산빌딩****호 (여의도동)(특허법률사무소광야)
2 김선민 대한민국 서울특별시 강남구 도산대로**길 ** *층 (신사동, 여암빌딩)(특허법률사무소광야)
3 이익배 대한민국 제주특별자치도 서귀포시 서호남로 **, ***동 ***호 (서호동)(세광특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 포항공과대학교 산학협력단 경상북도 포항시 남구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 특허출원서
Patent Application		 2006.09.27 수리 (Accepted) 1-1-2006-0702257-03
2 서지사항보정서
Amendment to Bibliographic items		 2006.10.16 수리 (Accepted) 1-1-2006-0742965-36
3 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2007.03.09 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
4 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2007.04.12 수리 (Accepted) 9-1-2007-0022045-57
5 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2007.08.27 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2007-0459985-69
6 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2007.10.29 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2007-0773682-71
7 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2007.12.28 수리 (Accepted) 4-1-2007-5195152-79
8 등록결정서
Decision to grant		 2008.02.18 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2008-0079575-85
9 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2013.06.13 수리 (Accepted) 4-1-2013-0025573-58
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2014.02.25 수리 (Accepted) 4-1-2014-5024386-11
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2019.11.20 수리 (Accepted) 4-1-2019-5243581-27
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2019.11.22 수리 (Accepted) 4-1-2019-5245997-53
13 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2019.11.25 수리 (Accepted) 4-1-2019-5247115-68
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번호 청구항
1 1
a) 전체 mRNA 중에서 표적 mRNA를 역전사시키는 단계와,b) 얻어진 역전사물을 모세관 전기영동-단일쇄 형태변환 다형성에 적용시켜, 표적 mRNA에 상보적인 DNA의 양을 정량화하는 단계를 포함하여 이루어진, mRNA를 정량화하는 방법
2 2
제 1항에 있어서, 상기 단계 a)의 역전사가 상기 표적 mRNA에 특이적인 제1 프라이머의 존재하에서 수행되는 것을 특징으로 하는 방법
3 3
제 2항에 있어서, 상기 단계 a)의 역전사가, 상기 표적 mRNA에 더하여, 표준 mRNA의 존재하에서 수행되고, 상기 제1 프라이머에 추가하여, 상기 표준 mRNA에 특이적인 제2 프라이머의 존재하에서 수행되는 것을 특징으로 하는 방법
4 4
제 3항에 있어서, 상기 표준 mRNA는 구조 유전자의 mRNA인 것을 특징으로 하는 방법
5 5
제 4항에 있어서, 상기 구조 유전자는 전사연장인자인 것을 특징으로 하는 방법
6 6
제 2항에 있어서, 상기 제1 프라이머가 방사능동위원소 또는 형광 물질에 의해 표지된 것을 특징으로 하는 방법
7 7
제 3항에 있어서, 상기 제2 프라이머가 방사능동위원소 또는 형광 물질에 의해 표지된 것을 특징으로 하는 방법
8 8
제 1항에 있어서, 상기 표적 mRNA가 eGFP mRNA (enhanced green fluorescent protein mRNA)인 것을 특징으로 하는 방법
9 9
제 8항에 있어서, eGFP mRNA에 특이적인 프라이머가 서열번호 4를 갖는 것을 특징으로 하는 방법
10 10
세포내 전체 mRNA를 분리하는 단계;전체 mRNA 중에서 표적 mRNA에 특이적인 제1 프라이머와 표준 mRNA에 특이적인 제2 프라이머를 준비하는 단계;상기 제1 프라이머와 제2 프라이머의 존재하에서, 역전사 반응을 통해 표적 mRNA 및 표준 mRNA에 상보적인 DNA를 포함하는 역전사물을 제조하는 단계; 및상기 역전사물을 모세관 전기영동-단일쇄 형태변환 다형성에 적용시켜, 표준유전자 DNA에 대한 표적 유전자 DNA의 양을 결정하는 단계를 포함하는 mRNA의 정량 방법
11 11
제 10항에 있어서, 상기 표준 mRNA는 구조 유전자의 mRNA인 것을 특징으로 하는 세포내 mRNA의 정량 방법
12 12
제 11항에 있어서, 상기 구조 유전자는 전사연장인자인 것을 특징으로 하는 방법
13 13
제 10항에 있어서, 상기 제1 프라이머 및 제2 프라이머는 각각 상기 표적 mRNA 및 표준 mRNA에만 특이적으로 결합하는 것을 특징으로 하는 방법
14 14
제 10항에 있어서, 상기 제1 프라이머 및 제2 프라이머는 각각 방사능동위원소 또는 형광 물질에 의해 표지된 것을 특징으로 하는 방법
15 15
제 10항에 있어서, 상기 표적 mRNA가 eGFP mRNA (enhanced green fluorescent protein mRNA)인 것을 특징으로 하는 방법
16 16
제 10항에 있어서, 상기 표적 mRNA에 특이적인 제1 프라이머가 서열번호 4를 갖는 것을 특징으로 하는 방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.