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Ｐｌｋ1(Ｐｏｌｏ-ｌｉｋｅ ｋｉｎａｓｅ) Ｃ-말단 유래펩타이드 및 이를 이용한 Ｐｌｋ1 타겟 단백질의 스크리닝방법

  • 기술번호 : KST2015170558
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 Plk1(Polo-like kinase)의 C-말단에서 유래한 아미노산 서열을 포함하는 펩타이드 및 이를 이용한 Plk1 타겟 단백질의 스크리닝 방법에 관한 것으로서, 구체적으로 세포주기의 유사분열기 전반에 걸쳐 중요한 기능을 담당하는 Plk1(Polo-like kinase)의 C-말단에 위치하는 410 내지 439 번째 아미노산 서열을 포함하는 펩타이드 및 상기 펩타이드를 세포 소기관인 중심체(centrosome) 및 중간체(midbody) 또는 Plk1 타겟 단백질을 특이적으로 인식할 수 있는 분자 마커(marker)로 이용하는 스크리닝 방법에 관한 것이다. 본 발명의 펩타이드는 타겟 단백질과의 결합이 용이한 최소 모티프(motif)로서, 정상세포의 증식 뿐 아니라 암세포의 증식 과정에서 중요한 역할을 하는 Plk1과 결합하는 유용 단백질의 스크리닝 및 Plk1를 타겟으로 하는 세포주기 조절물질의 스크리닝에 효율적으로 이용될 수 있어, 다양한 암 조직의 진단 및 Plk1을 타겟으로 하는 항암제 또는 유용 약물의 탐색 시스템에 사용될 수 있다.
Int. CL C07K 14/47 (2006.01)
CPC C12N 9/12(2013.01) C12N 9/12(2013.01) C12N 9/12(2013.01) C12N 9/12(2013.01) C12N 9/12(2013.01)
출원번호/일자 1020040102248 (2004.12.07)
출원인 한국생명공학연구원
등록번호/일자 10-0631484-0000 (2006.09.27)
공개번호/일자 10-2006-0063150 (2006.06.12) 문서열기
공고번호/일자 (20061009) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2004.12.07)
심사청구항수 10

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국생명공학연구원 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 장영주 대한민국 대전광역시 유성구
2 원미선 대한민국 대전광역시 서구
3 허광래 대한민국 대전광역시 유성구
4 김동욱 대한민국 대전광역시 유성구
5 정경숙 대한민국 대전광역시 유성구
6 유향숙 대한민국 대전광역시 동구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 이원희 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로 ***, 성지하이츠빌딩*차 ***호 (역삼동)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 한국생명공학연구원 대한민국 대전광역시 유성구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 특허출원서
Patent Application		 2004.12.07 수리 (Accepted) 1-1-2004-0575257-87
2 전자문서첨부서류제출서
Submission of Attachment to Electronic Document		 2004.12.09 수리 (Accepted) 1-1-2004-5190889-86
3 공지예외적용주장대상(신규성,출원시의특례)증명서류제출서
Submission of Document Verifying Exclusion from Being Publically Known (Novelty, Special Provisions for Application)		 2004.12.09 수리 (Accepted) 1-1-2004-5190890-22
4 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2005.05.09 수리 (Accepted) 4-1-2005-0016474-59
5 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2006.02.14 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
6 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2006.03.20 수리 (Accepted) 9-1-2006-0019429-70
7 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2006.03.30 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2006-0181771-74
8 명세서등보정서
Amendment to Description, etc.		 2006.04.06 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2006-0240824-77
9 의견서
Written Opinion		 2006.04.06 수리 (Accepted) 1-1-2006-0240810-38
10 등록결정서
Decision to grant		 2006.09.26 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2006-0558738-19
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2008.04.10 수리 (Accepted) 4-1-2008-5054980-73
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2015.02.05 수리 (Accepted) 4-1-2015-0007152-08
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번호 청구항
1 1
서열번호 1로 기재되는 펩타이드
2 2
삭제
3 3
삭제
4 4
제 1항의 펩타이드 발현벡터 pEGFP-1XPOLO (수탁번호 KCTC 10726BP )
5 5
제 1항의 펩타이드가 중복발현되도록 제조한 pEGFP-2XPOLO 및 pEGFP-3XPOLO
6 6
제 1항의 펩타이드를 세포내 소기관을 인식할 수 있는 분자 마커(marker)로서 이용하는 방법
7 7
제 1항의 펩타이드를 이용하여 Plk1(Polo-like kinase)의 타겟 단백질을 스크리닝하는 방법
8 8
제 7항에 있어서, 상기 스크리닝 방법은 1) 제 1항의 펩타이드를 발현하는 유전자와 리포터 유전자의 프로모터에 결합하는 LexA DNA 결합 도메인(DNA binding domain)을 융합시킨 이중혼성 벡터를 제조하는 단계; 2) 인간의 cDNA 라이브러리 유전자와 리포터 유전자의 전사를 돕는 B42 활성화 도메인(activation domain)을 융합시킨 이중혼성 벡터를 제조하는 단계; 3) 상기 단계 1)과 단계 2)에서 제조된 이중혼성 벡터를 동시에 숙주세포에 형질전환시켜 배양하는 단계; 및, 4) 기질을 사용하여 발현된 리포터의 활성을 분석하는 단계로 구성되는 Plk1 타겟 단백질의 스크리닝 방법
9 9
제 8항에 있어서, 상기 단계 1)의 리포터 유전자는 베타 갈락토시다제(β-galactosidase) 유전자인 것을 특징으로 하는 Plk1 타겟 단백질의 스크리닝 방법
10 10
제 8항에 있어서, 상기 단계 1)의 이중혼성 벡터는 제 1항의 펩타이드가 1 카피 도입된 pHLex-1xPOLO, 2 카피 도입된 pHLex-2xPOLO 또는 3 카피 도입된 pHLex-3xPOLO인 것을 특징으로 하는 Plk1 타겟 단백질의 스크리닝 방법
11 11
제 8항에 있어서, 상기 단계 2)의 이중혼성 벡터는　pJG4-5-HeLa cDNA인 것을 특징으로 하는 Plk1 타겟 단백질의 스크리닝 방법
12 12
제 8항에 있어서, 상기 단계 3)의 숙주세포는 효모인 것을 특징으로 하는 Plk1 타겟 단백질의 스크리닝 방법
13 12
제 8항에 있어서, 상기 단계 3)의 숙주세포는 효모인 것을 특징으로 하는 Plk1 타겟 단백질의 스크리닝 방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.