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Plk1 기반 단백질칩, 이를 이용한 항암물질의 초고속스크리닝 방법 및 상기 방법에 의해 얻어진 항암물질

  • 기술번호 : KST2015170704
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 Plk1 기반 단백질칩, 이를 이용한 항암물질의 초고속 스크리닝 (High Throughput Screening) 방법 및 상기 방법에 의해 얻어진 항암물질에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 기질 상에 발암관련 단백질인 Plk1 (polo-like kinase 1)의 기질 단백질 또는 Plk1의 기질 단백질 결합 부위인 PBD (polo-box domain)가 고정되어 있는, Plk1 기질 단백질과 PBD 간의 상호작용 검출용 단백질칩, 상기 단백질칩 상에서 상기 Plk1의 PBD와 기질 단백질 간의 결합을 억제하는 후보물질을 항암물질로 선정하는 것을 특징으로 하는 항암물질의 스크리닝 방법 및 상기 방법에 의해 스크리닝된 항암물질에 관한 것이다.본 발명에 따른 단백질칩에서의 항암물질의 초고속 스크리닝 방법은 단백질 간 상호 작용을 포함하여 단백질 간의 결합 억제물질을 신속하고 편리하게 대량으로 스크리닝할 수 있어, 새로운 항암제 발굴에 유용하게 이용될 수 있다.단백질칩, SPRI, Plk1, 기질 단백질, 결합 억제 후보물질, 초고속분석스크리닝(High Throughput Screening; HTS)
Int. CL G01N 33/68 (2006.01) G01N 33/574 (2006.01) G01N 33/53 (2006.01)
CPC G01N 33/574(2013.01) G01N 33/574(2013.01) G01N 33/574(2013.01) G01N 33/574(2013.01)
출원번호/일자 1020070051895 (2007.05.29)
출원인 한국생명공학연구원
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2007-0114660 (2007.12.04) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 대한민국  |   1020060048372   |   2006.05.29
법적상태 거절
심사진행상태 수리
심판사항
구분
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2012.05.22)
심사청구항수 9

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국생명공학연구원 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 정봉현 대한민국 대전광역시 서구
2 이건영 대한민국 대전광역시 유성구
3 고병훈 대한민국 대전광역시 서구
4 정용원 대한민국 대전광역시 유성구
5 이정민 대한민국 대전시 동구
6 연선희 대한민국 대전광역시 동구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 이처영 대한민국 서울특별시 강남구 언주로 ***, **층 (역삼동, 윤익빌딩)(*T국제특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 특허출원서
Patent Application
2007.05.29 수리 (Accepted) 1-1-2007-0392055-83
2 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2008.04.10 수리 (Accepted) 4-1-2008-5054980-73
3 [심사청구]심사청구(우선심사신청)서
[Request for Examination] Request for Examination (Request for Preferential Examination)
2012.05.22 수리 (Accepted) 1-1-2012-0410265-49
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2013.09.30 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2013-0675218-87
5 거절결정서
Decision to Refuse a Patent
2013.12.13 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2013-0866555-83
6 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2015.02.05 수리 (Accepted) 4-1-2015-0007152-08
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번호 청구항
1 1
기판 상에 Plk1 (polo-like kinase 1)의 기질 단백질이 고정되어 있는 것을 특징으로 하는 단백질칩
2 2
제1항에 있어서, 상기 Plk1의 기질 단백질은 스타스민 (stathmin), 카타닌 p80 (Katanin p80), TCTP (translationally controlled tumor protein), Cdc25C (cell division cycle 25C), NudC, Myt1, 카타닌 p60 (Katanin p60), APC (Anaphase promoting complex), Myt1-2, Grasp65, Cohesin, Mklp1, Mklp2, Asp, Nlp, Wee1, Pin1, BRCA2, p53로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 단백질칩
3 3
기판 상에 Plk1 (polo-like kinase 1)의 PBD (polo-box domain)가 고정되어 있는 것을 특징으로 하는 단백질칩
4 4
다음의 단계를 포함하는 항암물질의 스크리닝 방법:(a) 제1항의 단백질칩 상에서, Plk1 (polo-like kinase 1)의 기질 단백질과 Plk1의 PBD (polo-box domain)의 결합을 억제하는 후보물질을 반응시키는 단계; 및(b) 상기 Plk1의 기질 단백질과 상기 Plk1의 PBD의 결합을 억제하는 후보물질을 항암물질로 선정하는 단계
5 5
다음의 단계를 포함하는 항암물질의 스크리닝 방법:(a) 제3항의 단백질칩 상에서, Plk1 (polo-like kinase 1)의 기질 단백질과 Plk1의 PBD (polo-box domain)의 결합을 억제하는 후보물질을 반응시키는 단계; 및(b) 상기 Plk1의 기질 단백질과 상기 Plk1의 PBD의 결합을 억제하는 후보물질을 항암물질로 선정하는 단계
6 6
제4항 또는 제5항에 있어서, 상기 Plk1의 PBD와 기질 단백질 간의 결합을 억제하는 후보물질은 SPRI (Surface Plasmon Resonance Imaging; 표면 플라즈몬 공명 이미징) 시스템으로 분석하는 것을 특징으로 하는 방법
7 7
제4항 또는 제5항에 있어서, 상기 Plk1의 PBD와 기질 단백질 간의 결합을 억제하는 후보물질은 형광 물질 또는 방사성 동위 원소를 이용하여 분석하는 것을 특징으로 하는 방법
8 8
제4항 또는 제5항에 있어서, (c) 상기 (b) 단계에서 선정된 항암물질이 암 세포사멸의 능력을 보이는지를 동물 세포에서 MTT (Tetrazolium-based colorimetric) 어세이로 분석하는 단계를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 방법
9 9
포황 (Typahe pollen) 추출물, 백두구(초) (Amomi Cardamomi Fructus) 추출물, 산약(식) (Dioscoreae Rhizoma) 추출물, 대접골단 (Torricellia angulata var
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