요약 | 본 발명은 신규한 질소원자를 함유한 헤테로고리 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 암 치료용 약학 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 화합물은 활성산소종에 의한 DNA 손상을 유도하여 c-abl 및 p53을 활성화시키고, RhoB를 유도시켜 아폽토시스를 유발하며, 미토콘드리아를 경유하는 신호(signal) 조절 이상으로 생존과 관련된 Bcl2 양이 하향 조절되어 세포사를 일으킴으로써 종양세포의 성장을 억제하고 아폽토시스를 유발시킨다. 따라서, 본 발명에 따른 조성물은 암 질환 치료에 유용하게 이용될 수 있다. |
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Int. CL | A61K 31/4353 (2006.01) A61P 35/00 (2006.01) C07D 295/185 (2006.01) |
CPC | |
출원번호/일자 | 1020070080935 (2007.08.10) |
출원인 | 한국생명공학연구원 |
등록번호/일자 | 10-0927035-0000 (2009.11.09) |
공개번호/일자 | 10-2008-0014711 (2008.02.14) 문서열기 |
공고번호/일자 | (20091117) 문서열기 |
국제출원번호/일자 | |
국제공개번호/일자 | |
우선권정보 |
대한민국 | 1020060075827 | 2006.08.10
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법적상태 | 소멸 |
심사진행상태 | 수리 |
심판사항 | |
구분 | |
원출원번호/일자 | |
관련 출원번호 | |
심사청구여부/일자 | Y (2007.08.10) |
심사청구항수 | 8 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
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1 | 한국생명공학연구원 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
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1 | 한균희 | 대한민국 | 경기도 화성시 |
2 | 최은현 | 대한민국 | 서울특별시 강서구 |
3 | 양지선 | 대한민국 | 서울특별시 용산구 |
4 | 홍성희 | 대한민국 | 경기도 고양시 덕양구 |
5 | 김명숙 | 대한민국 | 강원도 속초시 |
6 | 원미선 | 대한민국 | 대전광역시 서구 |
7 | 정경숙 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
8 | 김동명 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
9 | 유향숙 | 대한민국 | 대전시 서구 |
10 | 김환묵 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
11 | 박성규 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
12 | 이기호 | 대한민국 | 서울특별시 강북구 |
13 | 이창우 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
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1 | 손민 | 대한민국 | 서울특별시 송파구 법원로 ***, *층(문정동)(특허법인한얼) |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
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1 | 한국생명공학연구원 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
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1 | [특허출원]특허출원서 [Patent Application] Patent Application |
2007.08.10 | 수리 (Accepted) | 1-1-2007-0582940-21 |
2 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2008.04.10 | 수리 (Accepted) | 4-1-2008-5054980-73 |
3 | 선행기술조사의뢰서(내부) Request for Prior Art Search (Inside) |
2008.04.21 | 수리 (Accepted) | 9-1-9999-9999999-89 |
4 | 선행기술조사보고서 Report of Prior Art Search |
2008.07.25 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-6-2008-0020900-39 |
5 | 의견제출통지서 Notification of reason for refusal |
2008.12.24 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2008-0642083-85 |
6 | [명세서등 보정]보정서 [Amendment to Description, etc.] Amendment |
2009.02.24 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2009-0114271-65 |
7 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 [Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation) |
2009.02.24 | 수리 (Accepted) | 1-1-2009-0114273-56 |
8 | 의견제출통지서 Notification of reason for refusal |
2009.06.23 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2009-0263053-15 |
9 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 [Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation) |
2009.08.21 | 수리 (Accepted) | 1-1-2009-0512153-11 |
10 | [명세서등 보정]보정서 [Amendment to Description, etc.] Amendment |
2009.08.21 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2009-0512149-27 |
11 | 등록결정서 Decision to grant |
2009.10.30 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2009-0448954-76 |
12 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2015.02.05 | 수리 (Accepted) | 4-1-2015-0007152-08 |
번호 | 청구항 |
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1 |
1 하기 화학식 1로 표시되는 질소 원자를 함유한 헤테로고리 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염: 003c#화학식 1003e# 상기 화학식 1에서, R1은 C6~C30의 직쇄 또는 측쇄 알킬, 또는 C2~C30의 알케닐이며, R2는 C1~C6의 직쇄 또는 측쇄 알킬이고, R3는 C1~C6의 직쇄 또는 측쇄 알킬; C2~C30의 알케닐; 알릴; 또는 C1~C6의 직쇄 또는 측쇄 알킬, C1~C6의 알콕시, OCF3, 니트로 및 할로겐 원자로 이루어진 군으로부터 선택된 하나의 기로 치환 또는 비치환된 벤질이며, A는 C(=O) 또는 S(=O)2 이고, X는 할로겐 원자이며, n은 2 또는 3의 정수이다 |
2 |
2 청구항 1에 있어서, 상기 화학식 1의 화합물은 1) 4-도코사노일-1,1-디메틸피페라진-1-윰 아이오다이드, 2) 1,1-디메틸-4-옥타노일-피페라진-1-윰 아이오다이드, 3) 1-벤질-1-메틸-4-옥타노일-피페라진-1-윰 브로마이드, 4) 1-알릴-1-메틸-4-옥타노일-피페라진-1-윰 브로마이드, 5) 1-(4-메톡시-벤질)-1-메틸-4-옥타노일-피페라진-1-윰 클로라이드, 6) 1-에틸-1-메틸-4-옥타노일-피페라진-1-윰 아이오다이드, 7) 1-벤질-1-에틸-4-옥타노일-피페라진-1-윰 브로마이드, 8) 1-벤질-4-데카노일-1-메틸-피페라진-1-윰 브로마이드, 9) 1-알릴-4-데카노일-1-메틸-피페라진-1-윰 브로마이드, 10) 1-벤질-4-데카노일-1-에틸-피페라진-1-윰 브로마이드, 11) 1-알릴-4-데카노일-1-에틸피페라진-1-윰 브로마이드, 12) 4-데카노일-1-에틸-1-메틸피페라진-1-윰 아이오디드, 13) 1-알릴-1-메틸-4-테트라데카노일-피페라진-1-윰 브로마이드, 14) 1-에틸-1-메틸-4-테트라데카노일-피페라진-1-윰 아이오다이드, 15) 1-벤질-1-에틸-4-테트라데카노일-피페라진-1-윰 브로마이드, 16) 1-알릴-1-에틸-4-테트라데카노일-피페라진-1-윰 브로마이드, 17) 1-알릴-4-헥사데카노일-1-메틸-피페라진-1-윰 브로마이드, 18) 4-헥사데카노일-1-(4-메톡시-벤질)-1-메틸-피페라진-1-윰 클로라이드, 19) 4-헥사데카노일-1-메틸-1-펜트-4-에닐-피페라진-1-윰 브로마이드, 20) 1-부트-3-에닐-4-헥사데카노일-1-메틸-피페라진-1-윰 브로마이드, 21) 1-벤질-1-에틸-4-헥사데카노일-피페라진-1-윰 브로마이드, 22) 1-알릴-1-에틸-4-헥사데카노일-피페라진-1-윰 브로마이드, 23) 1-에틸-4-헥사데카노일-1-메틸-피페라진-1-윰 아이오다이드, 24) 1-에틸-4-헥사데카노일-1-펜트-4-에닐-피페라진-1-윰 브로마이드, 25) 1-벤질-1-메틸-4-옥타데카노일-피페라진-1-윰 브로마이드, 26) 1-알릴-1-메틸-4-옥타데카노일-피페라진-1-윰 브로마이드, 27) 1-에틸-1-메틸-4-옥타데카노일-피페라진-1-윰 아이오다이드, 28) 1-벤질-1-에틸-4-옥타데카노일-피페라진-1-윰 브로마이드, 29) 1-알릴-1-에틸-4-옥타데카노일-피레라진-1-윰 브로마이드, 30) 1-에틸-4-아이코사노일-1-메틸피페라진-1-윰 아이오다이드, 31) 4-아이코사노일-1,1-디메틸피페라진-1-윰 아이오다이드, 32) 1-벤질-4-아이코사노일-1-메틸피페라진-1-윰 브로마이드, 33) 1-알릴-4-아이코사노일-1-메틸피페라진-1-윰 브로마이드, 34) 4-도코사노일-1-에틸-1-메틸피페라진-1-윰 아이오다이드, 35) 1-벤질-4-도코사노일-1-메틸피페라진-1-윰 브로마이드, 36) 1-알릴-4-도코사노일-1-메틸피페라진-1-윰 브로마이드, 37) 1-벤질-4-도코사노일-1-에틸피페라진-1-윰 브로마이드, 38) 1-알릴-4-도코사노일-1-에틸피페라진-1-윰 브로마이드, 39) 1,1-디메틸-4-테트라코사노일피페라진-1-윰 아이오다이드, 40) 1-벤질-1-메틸-4-테트라코사노일피페라진-1-윰 브로마이드, 41) 1-알릴-1-메틸-4-테트라코사노일피페라진-1-윰 브로마이드, 42) 1-에틸-1-메틸-4-테트라코사노일피페라진-1-윰 아이오다이드, 43) 1-알릴-1-메틸-4-언데크-10-에노일-피페라진-1-윰 브로마이드, 44) 1-벤질-1-메틸-4-언데크-10-에노일-피페라진-1-윰 브로마이드, 45) 1,1-디메틸-4-언데크-10-에노일-피페라진-1-윰 아이오다이드, 46) 1-벤질-1-메틸-4-팔미토일피페라진-1-윰 브로마이드, 47) 1-에틸-1-(3-니트로벤질)-4-팔미토일피페라진-1-윰 브로마이드, 48) 1-에틸-1-(4-플루오로벤질)-4-스테아로일피페라진-1-윰 브로마이드, 49) 1-에틸-1-(3-니트로벤질)-4-스테아로일피페라진-1-윰 브로마이드, 50) 1-(4-브로모벤질)-1-에틸-4-스테아로일피페라진-1-윰 브로마이드, 51) 1-에틸-1-(3-플루오로벤질)-4-테트라데카노일피페라진-1-윰 브로마이드, 52) 1-에틸-1-(3-메틸벤질)-4-테트라데카노일피페라진-1-윰 브로마이드, 53) 4-도데카노일-1-에틸-1-(3-니트로벤질)피페라진-1-윰 브로마이드, 54) 4-도데카노일-1-에틸-1-(3-플루오로벤질)피페라진-1-윰 브로마이드, 55) 4-도데카노일-1-에틸-1-(3-메틸벤질)피페라진-1-윰 브로마이드, 56) 1-에틸-1-(3-니트로벤질)-4-테트라데카노일피페라진-1-윰 브로마이드, 57) 1-에틸-4-옥타데실-1-(3-(트리플루오로메톡시)벤질)피페라진-1-윰 브로마이드, 58) 1-에틸-1-(3-메틸벤질)-4-스테아로일피페라진-1-윰 브로마이드, 59) 1-에틸-1-메틸-4-(옥타데칸-1-설포닐)피페라진-1-윰 아이오다이드, 60) 1-알릴-1-에틸-4-(옥탄-1-설포닐)피페라진-1-윰 브로마이드, 61) 1-알릴-1-메틸-4-(옥탄-1-설포닐)피페라진-1-윰 브로마이드, 62) 1-벤질-1-메틸-4-(옥탄-1-설포닐)피페라진-1-윰 브로마이드, 63) 1-(4-플루오로벤질)-1-메틸-4-(옥탄-1-설포닐)피페라진-1-윰 브로마이드, 64) 1-벤질-1-에틸-4-(언데칸-1-설포닐)피페라진-1-윰 브로마이드, 65) 1-벤질-1-메틸-4-(언데칸-1-설포닐)피페라진-1-윰 브로마이드, 66) 1-(4-플루오로벤질)-1-메틸-4-(언데칸-1-설포닐)피페라진-1-윰 브로마이드, 67) 1-알릴-1-에틸-4-(테트라데칸-1-설포닐)피페라진-1-윰 브로마이드, 68) 1-에틸-1-(4-플루오로벤질)-4-(테트라데칸-1-설포닐)피페라진-1-윰 브로마이드, 69) 1-알릴-1-메틸-4-(테트라데칸-1-설포닐)피페라진-1-윰 브로마이드, 70) 1-벤질-1-메틸-4-(테트라데칸-1-설포닐)피페라진-1-윰 브로마이드, 71) 1-(4-플루오로벤질)-1-메틸-4-(테트라데칸-1-설포닐)피페라진-1-윰 브로마이드, 72) 1-알릴-1-에틸-4-(옥타데칸-1-설포닐)피페라진-1-윰 브로마이드, 73) 1-벤질-1-에틸-4-(옥타데칸-1-설포닐)피페라진-1-윰 브로마이드, 74) 1-알릴-1-메틸-4-(옥타데칸-1-설포닐)피페라진-1-윰 브로마이드, 75) 4-(데칸-1-설포닐)-1,1-디메틸-피페라진-1-윰 아이오다이드, 76) 1-벤질-4-(데칸-1-설포닐)-1-메틸-피페라진-1-윰 브로마이드, 77) 1-알릴-4-(데칸-1-설포닐)-1-메틸-피페라진-1-윰 브로마이드, 78) 4-(데칸-1-설포닐)-1-에틸-1-메틸-피페라진-1-윰 아이오다이드, 79) 1-벤질-4-(데칸-1-설포닐)-1-에틸-피페라진-1-윰 브로마이드, 80) 1-알릴-4-(데칸-1-설포닐)-1-에틸-피페라진-1-윰 브로마이드, 81) 1-벤질-4-(도데칸-1-설포닐)-1-메틸-피페라진-1-윰 브로마이드, 82) 1-알릴-4-(도데칸-1-설포닐)-1-메틸-피페라진-1-윰 브로마이드, 83) 4-(도데칸-1-설포닐)-1-에틸-1-메틸-피페라진-1-윰 아이오다이드, 84) 1-벤질-4-(도데칸-1-설포닐)-1-에틸-피페라진-1-윰 브로마이드, 85) 1-알릴-4-(도데칸-1-설포닐)-1-에틸-피페라진-1-윰 브로마이드, 86) 4-(데칸-1-설포닐)-1-(4-플루오로벤질)-1-메틸-피페라진-1-윰 브로마이드, 87) 4-(데칸-1-설포닐)-1-에틸-1-(4-플루오로벤질)-피페라진-1-윰 브로마이드, 88) 4-(도데칸-1-설포닐)-1-(4-플루오로벤질)-1-메틸-피페라진-1-윰 브로마이드, 89) 1-에틸-1-(3-니트로벤질)-4-(노닐설포닐)피페라진-1-윰 브로마이드, 90) 4-(도데칸-1-설포닐)-1-메틸-1-(4-메틸벤질)피페라진-1-윰 브로마이드, 91) 4-(데칸-1-설포닐)-1-에틸-1-(3-니트로벤질)피페라진-1-윰 브로마이드, 92) 1,1-디에틸-4-(언데칸-1-설포닐)피페라진-1-윰 아이오다이드, 93) 1-에틸-1-메틸-4-(언데칸-1-설포닐)피페라진-1-윰 아이오다이드, 94) 1,1-디에틸-4-(테트라데칸-1-설포닐)피페라진-1-윰 아이오다이드, 95) 1-에틸-1-메틸-4-(테트라데칸-1-설포닐)피페라진-1-윰 아이오다이드, 96) 1-(4-플루오로벤질)-1-메틸-4-(옥타데칸-1-설포닐)피페라진-1-윰 브로마이드, 97) 4-(도데칸-1-설포닐)-1-에틸-1-(4-플루오로벤질)피페라진-1-윰 브로마이드, 98) 4-(도데칸-1-설포닐)-1-에틸-1-(3-니트로벤질)피페라진-1-윰 브로마이드, 99) 1-에틸-1-메틸-4-(노난-1-설포닐)피페라진-1-윰 아이오다이드, 100) 1-벤질-1-에틸-4-(노난-1-설포닐)피페라진-1-윰 브로마이드, 101) 1-알릴-1-에틸-4-(노난-1-설포닐)피페라진-1-윰 브로마이드, 102) 1,1-디메틸-4-(노난-1-설포닐)피페라진-1-윰 아이오다이드, 103) 1-벤질-1-메틸-4-(노난-1-설포닐)피페라진-1-윰 브로마이드, 104) 1-(4-플루오로벤질)-1-메틸-4-(노난-1-설포닐)피페라진-1-윰 브로마이드, 105) 4-(데칸-1-설포닐)-1-메틸-1-(3-니트로벤질)피페라진-1-윰 브로마이드, 106) 4-(데칸-1-설포닐)-1-메틸-1-(3-메틸벤질)피페라진-1-윰 브로마이드, 107) 4-(데칸-1-설포닐)-1-메틸-1-(4-메틸벤질)피페라진-1-윰 브로마이드, 108) 4-(도데칸-1-설포닐)-1-메틸-1-(3-메틸벤질)피페라진-1-윰 브로마이드, 109) 4-(데칸-1-설포닐)-1-에틸-1-(4-메틸벤질)피페라진-1-윰 브로마이드, 110) 4-(데칸-1-설포닐)-1-에틸-1-(3-메틸벤질)피페라진-1-윰 브로마이드, 111) 1-벤질-1-에틸-4-(옥탄-1-설포닐)피페라진-1-윰 브로마이드, 112) 1-알릴-1-메틸-4-(언데칸-1-설포닐)피페라진-1-윰 브로마이드, 113) 1-벤질-1-에틸-4-(테트라데칸-1-설포닐)피페라진-1-윰 브로마이드, 114) 1-(4-t-부틸벤질)-1-에틸-4-(옥타데칸-1-설포닐)피페라진-1-윰 브로마이드, 115) 1-벤질-1-메틸-4-(옥타데칸-1-설포닐)피페라진-1-윰 브로마이드, 116) 1-에틸-1-메틸-4-팔미토일-1,4-디아제판-1-윰 아이오다이드, 117) 4-도데카노일-1,1-디메틸-1,4-디아제판-1-윰 아이오다이드, 118) 1-알릴-4-도데카노일-1-메틸-1,4-디아제판-1-윰 브로마이드, 119) 4-도데카노일-1-(4-메톡시벤질)-1-메틸-1,4-디아제판-1-윰 클로라이드, 120) 1-알릴-1-메틸-4-팔미토일-1,4-디아제판-1-윰 브로마이드, 121) 1-(4-플루오로벤질)-1-메틸-4-팔미토일-1,4-디아제판-1-윰 브로마이드, 122) 4-헥사데카노일-1,1-디메틸-1,4-디아제판-1-윰 아이오다이드, 123) 1,1-디메틸-4-테트라데카노일-1,4-디아제판-1-윰 아이오다이드, 124) 1-벤질-1-메틸-4-테트라데카노일-1,4-디아제판-1-윰 브로마이드, 125) 1-벤질-1-메틸-4-팔미토일-1,4-디아제판-1-윰 브로마이드, 126) 4-헥사데실-1-메틸-1-(3-(트리플루오로메톡시)벤질)-1,4-디아제판-1-윰 브로마이드, 127) 1-알릴-1-메틸-4-테트라데카노일-1,4-디아제판-1-윰 브로마이드, 128) 1-메틸-1-(3-니트로벤질)-4-테트라데카노일-1,4-디아제판-1-윰 브로마이드, 129) 1,1-디메틸-4-스테아로일-1,4-디아제판-1-윰 아이오다이드, 130) 1-(4-플루오로벤질)-1-메틸-4-스테아로일-1,4-디아제판-1-윰 브로마이드, 131) 1-알릴-1-메틸-4-옥타데실-1,4-디아제판-1-윰 브로마이드, 132) 1-메틸-1-(3-메틸벤질)-4-옥타데실-1,4-디아제판-1-윰 브로마이드, 133) 1-(4-플루오로벤질)-1-메틸-4-테트라데카노일-1,4-디아제판-1-윰 브로마이드, 134) 1-(4-플루오로벤질)-1-메틸-4-옥타데실-1,4-디아제판-1-윰 브로마이드, 및 135) 1-메틸-1-(3-니트로벤질)-4-옥타데실-1,4-디아제판-1-윰 브로마이드로 이루어진 군으로부터 선택된 것을 특징으로 하는 질소 원자를 함유한 헤테로고리 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염 |
3 |
3 1) 화학식 2의 유기산 화합물을 유기용매 중에서 티오닐 클로라이드와 반응시킨 후, 알킬피페라진 유도체와 반응시켜 화학식 3의 화합물을 제조하는 단계; 및 2) 상기 1)단계에서 제조된 화학식 3의 화합물을 할라이드 화합물과 반응시켜 화학식 1-1의 화합물을 제조하는 단계를 포함하여 이루어지며, 하기 반응식 1로 표시되는 청구항 1의 화합물의 제조방법: 003c#반응식 1003e# 상기 반응식 1에서, R2는 C1~C6의 직쇄 또는 측쇄 알킬이고, R3는 C1~C6의 직쇄 또는 측쇄 알킬; C2~C30의 알케닐; 알릴; 또는 C1~C6의 직쇄 또는 측쇄 알킬, C1~C6의 알콕시, OCF3, 니트로 및 할로겐 원자로 이루어진 군으로부터 선택된 하나의 기로 치환 또는 비치환된 벤질이며, X는 할로겐 원자이고, m은 5 내지 29의 정수이다 |
4 |
4 1) 화학식 4의 설폰산 화합물을 유기용매 중에서 옥살릴 클로라이드와 반응시킨 후, 알킬피페라진 유도체와 반응시켜 화학식 5의 화합물을 제조하는 단계; 및 2) 상기 1)단계에서 제조된 화학식 5의 화합물을 할라이드 화합물과 반응시켜 화학식 1-2의 화합물을 제조하는 단계를 포함하여 이루어지며, 하기 반응식 2로 표시되는 청구항 1의 화합물의 제조방법: 003c#반응식 2003e# 상기 반응식 2에서, R2는 C1~C6의 직쇄 또는 측쇄 알킬이고, R3는 C1~C6의 직쇄 또는 측쇄 알킬; C2~C30의 알케닐; 알릴; 또는 C1~C6의 직쇄 또는 측쇄 알킬, C1~C6의 알콕시, OCF3, 니트로 및 할로겐 원자로 이루어진 군으로부터 선택된 하나의 기로 치환 또는 비치환된 벤질이며, X는 할로겐 원자이고, m은 5 내지 29의 정수이다 |
5 |
5 1) 화학식 2의 유기산 화합물을 유기용매 중에서 알킬디아제판 유도체와 반응시켜 화학식 6의 화합물을 제조하는 단계; 및 2) 상기 1)단계에서 제조된 화학식 6의 화합물을 할라이드 화합물과 반응시켜 화학식 1-3의 화합물을 제조하는 단계를 포함하여 이루어지며, 하기 반응식 3으로 표시되는 청구항 1의 화합물의 제조방법: 003c#반응식 3003e# 상기 반응식 3에서, R2는 C1~C6의 직쇄 또는 측쇄 알킬이고, R3는 C1~C6의 직쇄 또는 측쇄 알킬; C2~C30의 알케닐; 알릴; 또는 C1~C6의 직쇄 또는 측쇄 알킬, C1~C6의 알콕시, OCF3, 니트로 및 할로겐 원자로 이루어진 군으로부터 선택된 하나의 기로 치환 또는 비치환된 벤질이며, X는 할로겐 원자이고, m은 5 내지 29의 정수이다 |
6 |
6 청구항 1의 질소 원자를 함유한 헤테로고리 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 하는 암 치료용 약학 조성물 |
7 |
7 청구항 6에 있어서, 상기 암은 폐암, 비소세포성 폐암, 결장암, 골암, 췌장암, 피부암, 두부 또는 경부 암, 피부 또는 안구내 흑색종, 자궁암, 난소암, 직장암, 위암, 항문부근암, 결장암, 유방암, 나팔관암종, 자궁내막암종, 자궁경부암종, 질암종, 음문암종, 호지킨병(Hodgkin's disease), 식도암, 소장암, 내분비선암, 갑상선암, 부갑상선암, 부신암, 연조직 육종, 요도암, 음경암, 전립선암, 만성 또는 급성 백혈병, 림프구 림프종, 방광암, 신장 또는 수뇨관 암, 신장세포 암종, 신장골반 암종, 중추신경계(CNS; central nervous system) 종양, 1차 중추신경계 림프종, 척수 종양, 뇌간 신경교종 및 뇌하수체 선종으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종인 것을 특징으로 하는 암 치료용 약학 조성물 |
8 |
8 청구항 7에 있어서, 상기 암은 전립선암, 유방암, 신장암 또는 위암인 것을 특징으로 하는 암 치료용 약학 조성물 |
지정국 정보가 없습니다 |
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순번 | 패밀리번호 | 국가코드 | 국가명 | 종류 |
---|---|---|---|---|
1 | CN101511806 | CN | 중국 | FAMILY |
2 | EP02054398 | EP | 유럽특허청(EPO) | FAMILY |
3 | JP22500341 | JP | 일본 | FAMILY |
4 | US20100144708 | US | 미국 | FAMILY |
5 | WO2008018778 | WO | 세계지적재산권기구(WIPO) | FAMILY |
순번 | 패밀리번호 | 국가코드 | 국가명 | 종류 |
---|---|---|---|---|
1 | CA2661131 | CA | 캐나다 | DOCDBFAMILY |
2 | CN101511806 | CN | 중국 | DOCDBFAMILY |
3 | EP2054398 | EP | 유럽특허청(EPO) | DOCDBFAMILY |
4 | EP2054398 | EP | 유럽특허청(EPO) | DOCDBFAMILY |
5 | JP2010500341 | JP | 일본 | DOCDBFAMILY |
6 | JP2010500341 | JP | 일본 | DOCDBFAMILY |
7 | JP2010500341 | JP | 일본 | DOCDBFAMILY |
8 | US2010144708 | US | 미국 | DOCDBFAMILY |
9 | WO2008018778 | WO | 세계지적재산권기구(WIPO) | DOCDBFAMILY |
국가 R&D 정보가 없습니다. |
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특허 등록번호 | 10-0927035-0000 |
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표시번호 | 사항 |
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1 |
출원 연월일 : 20070810 출원 번호 : 1020070080935 공고 연월일 : 20091117 공고 번호 : 특허결정(심결)연월일 : 20091030 청구범위의 항수 : 8 유별 : C07D 295/185 발명의 명칭 : 신규한 질소 원자를 함유한 헤테로고리 화합물 또는 이의약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를포함하는 암 치료용 약학 조성물 존속기간(예정)만료일 : 20161110 |
순위번호 | 사항 |
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1 |
(권리자) 한국생명공학연구원 대전광역시 유성구... |
제 1 - 3 년분 | 금 액 | 178,500 원 | 2009년 11월 10일 | 납입 |
제 4 년분 | 금 액 | 216,000 원 | 2012년 11월 08일 | 납입 |
제 5 년분 | 금 액 | 216,000 원 | 2013년 10월 29일 | 납입 |
제 6 년분 | 금 액 | 151,200 원 | 2014년 10월 23일 | 납입 |
제 7 년분 | 금 액 | 404,000 원 | 2015년 11월 10일 | 납입 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
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1 | [특허출원]특허출원서 | 2007.08.10 | 수리 (Accepted) | 1-1-2007-0582940-21 |
2 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2008.04.10 | 수리 (Accepted) | 4-1-2008-5054980-73 |
3 | 선행기술조사의뢰서(내부) | 2008.04.21 | 수리 (Accepted) | 9-1-9999-9999999-89 |
4 | 선행기술조사보고서 | 2008.07.25 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-6-2008-0020900-39 |
5 | 의견제출통지서 | 2008.12.24 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2008-0642083-85 |
6 | [명세서등 보정]보정서 | 2009.02.24 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2009-0114271-65 |
7 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 | 2009.02.24 | 수리 (Accepted) | 1-1-2009-0114273-56 |
8 | 의견제출통지서 | 2009.06.23 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2009-0263053-15 |
9 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 | 2009.08.21 | 수리 (Accepted) | 1-1-2009-0512153-11 |
10 | [명세서등 보정]보정서 | 2009.08.21 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2009-0512149-27 |
11 | 등록결정서 | 2009.10.30 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2009-0448954-76 |
12 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2015.02.05 | 수리 (Accepted) | 4-1-2015-0007152-08 |
기술정보가 없습니다 |
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과제고유번호 | 1345102552 |
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세부과제번호 | 2009-0092966 |
연구과제명 | 지식기반/구조생물학기반난치성치료제개발을위한설계및최적화라이브러리확보 |
성과구분 | 등록 |
부처명 | 교육과학기술부 |
연구관리전문기관명 | 한국연구재단 |
연구주관기관명 | 연세대학교 |
성과제출연도 | 2009 |
연구기간 | 200909~201602 |
기여율 | 0.5 |
연구개발단계명 | 응용연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
과제고유번호 | 1350004427 |
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세부과제번호 | KB200501 |
연구과제명 | 바이오인프라구축및지원사업 |
성과구분 | 등록 |
부처명 | 교육과학기술부 |
연구관리전문기관명 | 과학기술부 |
연구주관기관명 | 한국생명공학연구원 |
성과제출연도 | 2005 |
연구기간 | 199601~200512 |
기여율 | 0.5 |
연구개발단계명 | 기초연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
과제고유번호 | 1355052002 |
---|---|
세부과제번호 | KBM2100717 |
연구과제명 | 바이오평가기반기술 |
성과구분 | 출원 |
부처명 | 교육과학기술부 |
연구관리전문기관명 | 과학기술부 |
연구주관기관명 | 한국생명공학연구원 |
성과제출연도 | 2007 |
연구기간 | 200601~201712 |
기여율 | 1 |
연구개발단계명 | 응용연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
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