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융합 단백질을 사용하지 않는 인간 단백질 타이로신탈인산화 효소의 활성 도메인 대량 생산 방법

  • 기술번호 : KST2015170766
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 단백질 타이로신 탈인산화 효소(protein tyrosine phosphatase; 이하, PTP) 및 그의 제조방법에 관한 것으로, 구체적으로 상기 PTP 활성 도메인을 예측하여 상기 도메인만을 융합 단백질을 사용하지 않고 활성 및 안정성을 지닌 형태로 발현할 수 있는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 방법에 따라 제조된 PTP는 신약개발을 위한 고효율 약물검색, 선택적 항체 제작을 위한 항원 단백질 및 PTP 구조 및 기능 연구를 위한 단백질로 이용될 수 있다. 단백질 타이로신 탈인산화 효소, 대량발현정제, 활성 도메인
Int. CL C12N 15/09 (2006.01) C12N 15/63 (2006.01) C07K 1/00 (2006.01)
CPC
출원번호/일자 1020070125162 (2007.12.04)
출원인 한국생명공학연구원
등록번호/일자 10-0999043-0000 (2010.12.01)
공개번호/일자 10-2009-0058404 (2009.06.09) 문서열기
공고번호/일자 (20101209) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2007.12.04)
심사청구항수 6

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국생명공학연구원 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 류성언 대한민국 대전시 유성구
2 정대균 대한민국 대전시 유성구
3 김재훈 대한민국 제주도 제주시
4 김승준 대한민국 경기도 성남시 분당구
5 정상전 대한민국 대전시 유성구
6 손정희 대한민국 대전 유성구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 이원희 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로 ***, 성지하이츠빌딩*차 ***호 (역삼동)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 한국생명공학연구원 대한민국 대전광역시 유성구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2007.12.04 수리 (Accepted) 1-1-2007-0873726-15
2 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2007.12.06 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2007-0878064-59
3 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2008.04.10 수리 (Accepted) 4-1-2008-5054980-73
4 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2008.08.08 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
5 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2008.09.12 수리 (Accepted) 9-1-2008-0060788-76
6 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2009.10.29 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2009-0446310-47
7 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2009.12.29 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2009-0813746-02
8 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2009.12.29 수리 (Accepted) 1-1-2009-0813748-93
9 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2010.04.29 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2010-0182339-69
10 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2010.06.29 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2010-0419177-15
11 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2010.06.29 수리 (Accepted) 1-1-2010-0419176-69
12 등록결정서
Decision to grant		 2010.11.30 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2010-0550765-83
13 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2015.02.05 수리 (Accepted) 4-1-2015-0007152-08
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번호 청구항
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1) 서열번호 113 내지 서열번호 135 및, 서열번호 137 내지 168로 구성된 군의 아미노산 서열로 구성된 재조합 PTP 활성 도메인 모두를 포함하는 키트에 PTP 특이적 기질 및 후보 물질을 처리하고 흡광도 변화를 측정하는 단계; 및, 2) 후보 물질을 처리하지 않은 대조군과 비교하여 상기 재조합 PTP 활성 도메인의 활성을 감소시키거나 증진시킨 후보 물질을 선별하는 단계를 포함하는 PTP 활성 저해제 또는 촉진제의 스크리닝 방법
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제 22항에 있어서, 상기 단계 1)의 재조합 PTP 활성 도메인은 하기 단계로 구성되는 방법을 통해 제조되는 것을 특징으로 하는 방법: a) 단백질 타이로신 탈인산화 효소(protein tyrosine phosphatase; 이하, PTP)를 서브그룹별 상동성 조사를 수행하여 유사도가 가장 높은 부분을 선정하는 단계; b) 단계 a)의 선정된 부분이 각 서브그룹별로 이미 2차 및 3차 구조가 규명된 표준 단백질의 활성 도메인에 해당되는지 확인하는 단계; c) 단계 a)의 선정된 부분에 대한 2차 구조를 분석하여 2차 구조상 헬릭스 또는 시트를 가지지 않는 위치를 활성 도메인의 경계로 나누는 단계; d) 단계 c)의 결정된 활성 도메인의 아미노산 분석을 통해 활성 도메인의 N-말단 및 C-말단이 가용성질일 수 있도록, N-말단 및 C-말단의 2 내지 3개의 아미노산이 가용성질의 아미노산이 되도록 경계를 결정하는 단계; e) 단계 d)의 PTP 활성 도메인 경계 내부의 아미노산을 코딩하는 폴리뉴클레오티드를 포함하는 발현벡터를 제조하는 단계; f) 단계 e)의 발현벡터를 숙주세포에 도입하여 형질전환체를 제조하는 단계; 및, g) 단계 f)의 형질전환체를 배양하여 재조합 활성 도메인의 발현을 유도하고 이를 수득하는 단계
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제 26항에 있어서, 서브그룹은 PTP를 리셉터(receptor), 비-리셉터(non-receptor), MKP(Mitogen-Activated protein Kinase phosphatase), DUSP(Dual-specificity phosphatases) 및 CDC14(Cell division cycle 14) 상동체(homologue)로 이루어지는 것을 특징으로 하는 방법
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제 26항에 있어서, 단계 a)의 상동성 조사는 ClustalX, KALIGN(At Karolinska Institute or at EB), MAFFT(At Kyushu University, EBI or at MyHits) 및 Muscle(At Berkeley or at BioAssist)으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 프로그램으로 수행되는 것을 특징으로 하는 방법
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제 26항에 있어서, 단계 c)의 2차 구조 분석은 GOR IV SECONDARY STRUCTURE PREDICTION METHOD(//pbil
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제 26항에 있어서, 가용성질의 아미노산은 세린, 글리신, 라이신, 아르기닌, 글루타민, 아스파라긴, 글루탐산 및 아스파르트산으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나의 아미노산인 것을 특징으로 하는 방법
지정국 정보가 없습니다
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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 US20100261213 US 미국 FAMILY
2 US20130224779 US 미국 FAMILY
3 WO2009072726 WO 세계지적재산권기구(WIPO) FAMILY

DOCDB 패밀리 정보

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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 US2010261213 US 미국 DOCDBFAMILY
2 US2013224779 US 미국 DOCDBFAMILY
3 WO2009072726 WO 세계지적재산권기구(WIPO) DOCDBFAMILY
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