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리포칼린을 내재양성 대조 유전자로 하는 유전자 변형고추 검출 방법

  • 기술번호 : KST2015170770
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 리포칼린(lipocalin)을 내재양성 대조 유전자로 하는 유전자 변형 고추 검출 방법에 관한 것으로, 더욱 구체적으로는 리포칼린 유전자가 고추에서 단일 카피(copy)로 존재하며 종 특이성으로 인하여 가장 적합한 내재양성 대조 유전자임을 밝히고 이를 이용하여 유전자 변형 고추를 정성 및 정량적으로 분석하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 고추 내재양성 대조 유전자 리포칼린은 LM-고추와 non LM-고추에 존재하면서 여타 근연종에서는 PCR 증폭이 일어나지 않는 종 특이적 내재양성 대조 유전자로서 고추의 유전적 변형 여부를 확인하는 방법에서 대조구로 유용하게 사용될 수 있다. 유전자 변형 고추, PCR, 실시간 PCR, 프로브, 리포칼린 유전자, PepEST
Int. CL C12Q 1/68 (2006.01) C12N 15/11 (2006.01) C12N 15/10 (2006.01)
CPC C12Q 1/6888(2013.01) C12Q 1/6888(2013.01) C12Q 1/6888(2013.01)
출원번호/일자 1020070117319 (2007.11.16)
출원인 한국생명공학연구원
등록번호/일자 10-0969514-0000 (2010.07.05)
공개번호/일자 10-2009-0050722 (2009.05.20) 문서열기
공고번호/일자 (20100709) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2007.11.16)
심사청구항수 11

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국생명공학연구원 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김환묵 대한민국 대전시 유성구
2 정순천 대한민국 대전시 유성구
3 백인순 대한민국 충북 청원군
4 육은수 대한민국 대전시 유성구
5 김창기 대한민국 대전시 유성구
6 윤원기 대한민국 대전시 서구
7 이기훈 대한민국 대전시 유성구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 이원희 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로 ***, 성지하이츠빌딩*차 ***호 (역삼동)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 대한민국(산업통상자원부장관) 세종특별자치시 한누리대
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2007.11.16 수리 (Accepted) 1-1-2007-0824219-30
2 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2008.04.10 수리 (Accepted) 4-1-2008-5054980-73
3 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2008.07.07 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
4 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2008.08.11 수리 (Accepted) 9-1-2008-0048380-70
5 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2009.06.30 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2009-0276297-42
6 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2009.08.04 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2009-0477572-61
7 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2009.08.04 수리 (Accepted) 1-1-2009-0477574-52
8 출원심사처리보류통지서
Notice of Deferment of Processing of Application Examination		 2009.12.31 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2009-0537807-38
9 최후의견제출통지서
Notification of reason for final refusal		 2010.01.18 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2010-0022939-35
10 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2010.03.18 수리 (Accepted) 1-1-2010-0171795-61
11 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2010.03.18 보정승인 (Acceptance of amendment) 1-1-2010-0171794-15
12 등록결정서
Decision to grant		 2010.07.02 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2010-0287215-91
13 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2015.02.05 수리 (Accepted) 4-1-2015-0007152-08
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
시료내 유전자 변형 고추의 혼입 여부 판정시 내재 유전자를 증폭하기 위한, 서열번호 13으로 기재되는 올리고뉴클레오티드 및 서열번호 8로 기재되는 올리고뉴클레오티드로 구성되는 프라이머쌍
2 2
삭제
3 3
청구항 1의 프라이머쌍, 및 도입 유전자에 상보적이고 상기 도입 유전자를 증폭할 수 있는 18 내지 30머 길이의 프라이머쌍을 포함하는 시료내 유전자 변형 고추의 혼입 여부 판정용 키트
4 4
삭제
5 5
삭제
6 6
청구항 3에 있어서, 상기 도입 유전자에 상보적이고 상기 도입 유전자를 증폭할 수 있는 18 내지 30머 길이의 프라이머쌍은, 서열번호 40으로 기재되는 핵산서열을 갖는 정방향 프라이머 및 서열번호 41로 기재되는 핵산서열을 갖는 역방향 프라이머로 구성된 프라이머 쌍; 또는, 서열번호 42로 기재되는 핵산서열을 갖는 정방향 프라이머 및 서열번호 43으로 기재되는 핵산서열을 갖는 역방향 프라이머로 구성된 프라이머 쌍인 것을 특징으로 하는 키트
7 7
1) 분석 시료의 게놈 DNA를 추출하는 단계; 2) 제 1항의 프라이머쌍 및 도입 유전자를 특이적으로 증폭할 수 있는 프라이머쌍을 이용하여 상기 1) 단계의 게놈 DNA로부터 중합연쇄반응(PCR)을 수행하는 단계; 및 3) 상기 PCR 산물을 전기영동으로 분리하여 PCR 증폭산물을 확인하여 판별하는 단계를 포함하는 시료내 유전자 변형 고추의 혼입 여부 판정 방법
8 8
청구항 7에 있어서, 도입유전자를 특이적으로 증폭할 수 있는 프라이머쌍은 도입 유전자에 상보적이고, 상기 유전자를 특이적으로 증폭할 수 있는, 18 내지 30머 길이의 프라이머쌍인 것을 특징으로 하는 방법
9 9
청구항 8에 있어서, 상기 프라이머쌍은 서열번호 40으로 기재되는 핵산서열을 갖는 정방향 프라이머 및 서열번호 41로 기재되는 핵산서열을 갖는 역방향 프라이머로 구성된 프라이머 쌍; 또는, 서열번호 42로 기재되는 핵산서열을 갖는 정방향 프라이머 및 서열번호 43으로 기재되는 핵산서열을 갖는 역방향 프라이머로 구성된 프라이머 쌍인 것을 특징으로 하는 방법
10 10
삭제
11 11
삭제
12 12
1) 분석시료 또는 표준시료 DNA를 주형으로 제 1항의 내재 유전자를 증폭하기 위한 프라이머쌍 및 상기 프라이머쌍으로 증폭된 폴리뉴클레오티드 서열 내에서 선택되는 올리고뉴클레오티드로 구성되는 형광 프로브를 이용하여 실시간 PCR을 수행하는 단계; 2) 단계 1)의 실시간 PCR 결과로부터 분석시료의 내재유전자의 역치 싸이클값(Ct값)을 구하는 단계; 3) 분석시료 DNA를 주형으로 도입 유전자를 증폭하기 위한 프라이머쌍 및 상기 프라이머쌍으로 증폭된 폴리뉴클레오티드 서열 내에서 선택되는 올리고뉴클레오티드로 구성되는 형광 프로브를 이용하여 실시간 PCR을 수행하는 단계; 4) 단계 3)의 실시간 PCR 결과로부터 분석시료의 도입유전자의 역치 싸이클값(Ct값)을 구하는 단계; 5) 단계 2)의 내재유전자의 Ct값으로 단계 4)의 도입유전자의 Ct값을 나눈 비율값을 구하는 단계; 6) 농도별 표준시료의 내재유전자의 Ct값으로 도입유전자의 Ct값을 나눈 비율값을 구하여 정량곡선을 구하는 단계; 및, 7) 단계 5)의 비율값을 단계 6)의 정량곡선에 대입하여 분석시료내 도입유전자의 혼입률을 결정하는 단계를 포함하는, 유전자 변형 고추의 혼입률 정량분석방법
13 13
청구항 12에 있어서, 표준시료는 유전자 변형 고추의 혼입률을 알고 있거나 도입 유전자 카피수를 미리 알고 있는 시료인 것을 특징으로 하는 유전자 변형 고추의 혼입률 정량 분석 방법
14 14
청구항 12에 있어서, 도입유전자를 특이적으로 증폭할 수 있는 프라이머쌍은 도입 유전자에 상보적이고, 상기 유전자를 특이적으로 증폭할 수 있는, 18 내지 30머 길이의 프라이머쌍인 것을 특징으로 하는 유전자 변형 고추의 혼입률 정량 분석 방법
15 15
청구항 12에 있어서, 상기 도입유전자를 특이적으로 증폭할 수 있는 프라이머쌍은 서열번호 47로 기재되는 핵산서열을 갖는 정방향 프라이머 및 서열번호 48로 기재되는 핵산서열을 갖는 역방향 프라이머로 구성된 것을 특징으로 하는 유전자 변형 고추의 혼입률 정량 분석 방법
16 16
청구항 12에 있어서, 상기 도입유전자 특이적 프로브는 서열번호 49로 기재된 폴리뉴클레오티드로 구성된 것을 특징으로 하는 유전자 변형 고추의 혼입률 정량 분석 방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.