| 1 |
1
하기 화학식 1로 표시되는 피리미딘 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는, 단백질 포스파타제를 억제하는 암 예방 및 치료용 조성물
|
| 2 |
2
제1항에 있어서, R1은 페닐, 메타-메틸페닐 또는 3,5-디메틸페닐이고; R2 및 R5는 서로 독립적으로 또는 선택적으로 , , , , , , , , , , ,, 및 으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 어느 하나이고; R3은 수소이고; R4 및 R6은 서로 독립적으로 또는 선택적으로 또는 이며; 는 단일결합 또는 이중결합인 것을 특징으로 하는 단백질 포스파타제를 억제하는 암 예방 및 치료용 조성물
|
| 3 |
3
제1항에 있어서, 상기 화학식 1의 유도체는
(1) 2-(2-(5-(4-클로로페닐)퓨란-2-일)비닐)-6-머캅토-4-옥소-1-페닐-1,2,3,4-테트라히드로피리미딘-5-카보니트릴;
(2) 2-(5-(2,5-디클로로페닐)퓨란-2-일)-6-머캅토-4-옥소-1-페닐-1,2,3,4-테트라히드로피리미딘-5-카보니트릴;
(3) 2-(5-(3-클로로페닐)퓨란-2-일)-6-머캅토-4-옥소-1-페닐-1,2,3,4-테트라히드로피리미딘-5-카보니트릴;
(4) 2-(5-(2-클로로-4-니트로페닐)퓨란-2-일)-6-머캅토-4-옥소-1-페닐-1,2,3,4-테트라히드로피리미딘-5-카보니트릴;
(5) 2-(5-(2-클로로페닐)퓨란-2-일)-6-머캅토-4-옥소-1-페닐l-1,2,3,4-테트라히드로피리미딘-5-카보니트릴;
(6) 2-(5-(3,4-디클로로페닐)퓨란-2-일)-6-머캅토-4-옥소-1-페닐-1,2,3,4-테트라히드로피리미딘-5-카보니트릴;
(7) 3-((4-((2,4,6-트리옥소-3-메타-톨릴-테트라히드로피리미딘-5(6H)-일리덴)메틸)페녹시)메틸)벤조산; 및
(8) 2-(5-((3-(3,5-디메틸페닐)-2,4,6-트리옥소-테트라히드로피리미딘-5(6H)-일리덴)메틸)퓨란-2-일)벤조산으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 단백질 포스파타제를 억제하는 암 예방 및 치료용 조성물
|
| 4 |
4
제1항에 있어서, 상기 단백질 포스파타제는 Cdc25A(cell division cycle 25 A), Cdc25B(cell division cycle 25 B), Cdc25C(cell division cycle 25 C), PTP1B(protein tyrosine phosphatase 1B), Prl-3(phosphatase of regenerating liver), LAR(leukocyte antigen-related), CD45(cluster of differentiation 45), Yop(Yersinia enterocolytica tyrosine phosphatase), PP1(protein phosphatases 1) 또는 VHR(vaccinia human-related)인 것을 특징으로 하는 단백질 포스파타제를 억제하는 암 예방 및 치료용 조성물
|
| 5 |
5
제1항에 있어서, 상기 단백질 포스파타제는 Cdc25A(cell division cycle 25 A), Cdc25B(cell division cycle 25 B) 또는 Cdc25C(cell division cycle 25 C)인 것을 특징으로 하는 단백질 포스파타제를 억제하는 암 예방 및 치료용 조성물
|
| 6 |
6
제1항에 있어서, 상기 단백질 포스파타제는 Cdc25A(cell division cycle 25 A) 또는 Cdc25B(cell division cycle 25 B)인 것을 특징으로 하는 단백질 포스파타제를 억제하는 암 예방 및 치료용 조성물
|
| 7 |
7
제1항에 있어서, 상기 암은 유방암, 직장암, 비호지킨 임파종, 전립선암, 췌장 관세포암, 폐암 및 골수암으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 단백질 포스파타제를 억제하는 암 예방 및 치료용 조성물
|
