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융합 단백질 전달을 통한 세포의 리프로그래밍 방법

  • 기술번호 : KST2015170821
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 대상 세포의 리프로그래밍을 유도하는 방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는, 세포침투성펩타이드(Cell-penetrating peptide, CPP)와 결합된 리프로그래밍 유도 단백질을 포함하는 융합 단백질을 생산하는 단계 및 상기 융합 단백질을 대상 세포에 전달하는 단계를 포함하는 대상 세포의 리프로그래밍 방법, 상기 방법에 사용되는 벡터 및 상기 벡터로 형질 전환된 세포, 및 상기 방법으로 제조된 리프로그래밍된 미분화 줄기 세포에 관한 것이다. 세포침투성펩타이드, 리프로그래밍, 단백질 분비, 단백질 전달, 역분화
Int. CL C07K 19/00 (2006.01)
CPC C07K 14/4702(2013.01) C07K 14/4702(2013.01) C07K 14/4702(2013.01) C07K 14/4702(2013.01)
출원번호/일자 1020080067291 (2008.07.10)
출원인 한국생명공학연구원
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2010-0006939 (2010.01.22) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 취하
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 N
심사청구항수 20

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국생명공학연구원 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 구덕본 대한민국 대전광역시 유성구
2 김장환 대한민국 대전광역시 유성구
3 조이숙 대한민국 대전광역시 유성구
4 이석재 대한민국 대전광역시 유성구
5 박태정 대한민국 대전광역시 서구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 손민 대한민국 서울특별시 송파구 법원로 ***, *층(문정동)(특허법인한얼)

최종권리자

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번호, 서류명, 접수/발송일자, 처리상태, 접수/발송일자의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 행정처리 표입니다.
번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2008.07.10 수리 (Accepted) 1-1-2008-0498887-39
2 [출원서등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment
2008.07.11 수리 (Accepted) 1-1-2008-0499957-16
3 보정요구서
Request for Amendment
2008.07.16 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2008-0088017-88
4 [출원서등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment
2008.07.18 수리 (Accepted) 1-1-2008-0516063-58
5 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2015.02.05 수리 (Accepted) 4-1-2015-0007152-08
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
(a) CPP(Cell-penetrating peptide, 세포침투성펩타이드) 및 리프로그래밍 유도 단백질을 포함하는 융합 단백질을 생산하는 단계; 및 (b) 상기 CPP 및 리프로그래밍 유도 단백질을 포함하는 융합 단백질을 대상 세포에 전달하는 단계를 포함하는 대상 세포의 리프로그래밍 방법
2 2
제1항에 있어서, 상기 (a) 단계는 CPP 및 리프로그래밍 유도 단백질을 코딩하는 핵산 분자를 포함하는 발현벡터로 형질 전환된 미생물 세포로부터 생산하는 단계; 및 상기 융합 단백질을 분리, 정제하는 단계를 더 포함하는 방법
3 3
제2항에 있어서, 상기 (b) 단계는 상기 분리, 정제된 융합 단백질을 대상 세포의 배양액에 투여하는 단계를 포함하는 것인 방법
4 4
제1항에 있어서, 상기 (a)단계는 CPP 및 리프로그래밍 유도 단백질을 코딩하는 핵산 분자를 포함하는 발현벡터로 형질 전환된 기저 세포로부터 융합 단백질을 분비하는 단계를 더 포함하는 방법
5 5
제4항에 있어서, 상기 융합 단백질에 분비신호 펩타이드를 더 포함하는 방법
6 6
제5항에 있어서, 상기 (b)단계는 CPP 및 리프로그래밍 유도 단백질을 분비하는 기저 세포와 공배양하는 것을 특징으로 하는 방법
7 7
제1항에 있어서, 상기 (b)단계는 제2항 및 제4항의 방법을 동시에 또는 순차적으로 결합하여 사용하는 것인 방법
8 8
제1항에 있어서, 상기 CPP는 TAT(Transactivator of transcription) 펩타이드인 방법
9 9
제1항에 있어서, 상기 리프로그래밍 유도 단백질은 POU5F1(OCT4), SOX2, KLF4, C-Myc, NANOG, 및 LIN-28로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 단백질인 방법
10 10
제1항에 있어서, 상기 융합 단백질은 SV40 large T antigen 및 hTERT를 더 포함하는 방법
11 11
CPP 및 리프로그래밍 유도 단백질을 포함하는 융합 단백질을 코딩하는 핵산 분자를 포함하는 벡터
12 12
제11항에 있어서, 상기 CPP는 TAT 펩타이드인 벡터
13 13
제11항에 있어서, 상기 리프로그래밍 유도 단백질을 코딩하는 핵산 분자는 POU5F1(OCT4), SOX2, KLF4, C-Myc, NANOG, 및 LIN-28로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 유전자인 벡터
14 14
제11항에 있어서, 상기 벡터는 SV40 large T antigen 및 hTERT를 코딩하는 핵산을 더 포함하는 벡터
15 15
제11항에 있어서, 상기 벡터는 도 2에 개시된 유전자 벡터
16 16
제11항 내지 제15항 중 어느 한 항의 CPP 및 리프로그래밍 유도 단백질을 포함하는 융합 단백질을 발현하는 벡터로 형질 전환된 세포
17 17
제16항에 있어서, 상기 세포는 그람음성균, 그람양성균, 방선균, 효모 및 곰팡이로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나의 숙주(host)에 형질 전환된 미생물 숙주 세포
18 18
제16항에 있어서, 상기 융합 단백질은 분비신호 펩타이드를 더 포함하는 형질 전환된 진핵 생물의 기저 세포
19 19
제16항에 있어서, 상기 세포는 CPP 및 리프로그래밍 유도 단백질을 포함하는 융합 단백질을 분비하는 형질전환 세포
20 20
제1항의 방법으로 생산된 리프로그래밍된 미분화 줄기세포
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.