1 |
1
인간 계면활성 단백질 C 프로모터(hSP-C promoter); K-rasG12D 유전자; 및 bGH 폴리아데닐레이션 서열(bovine growth hormone poly A sequence)의 순서로 이루어진 폴리뉴클레오티드를 포함하는 융합유전자 컨스트럭트
|
2 |
2
제 1항에 있어서, 상기 hSP-C 프로모터는 서열 1, K-rasG12D 유전자는 서열 2, 및 bGH 폴리아데닐레이션 서열은 서열번호 3으로 기재되는 것을 특징으로 하는 융합유전자 컨스트럭트
|
3 |
3
제 1항에 있어서, 상기 융합유전자 컨스트럭트는 서열번호 4로 기재되는 것을 특징으로 하는 융합유전자 컨스트럭트(hSP-C/K-rasG12D)
|
4 |
4
제 1항의 융합유전자 컨스트럭트를 포함하는 재조합 벡터
|
5 |
5
제 1항의 융합유전자 컨스트럭트를 마우스의 수정란에 주입하여 얻은 형질 전환 수정란
|
6 |
6
제 5항에 있어서, 상기 융합유전자 컨스트럭트의 주입은 미세주입 방법으로 이루어지는 것을 특징으로 하는 수정란
|
7 |
7
제 5항에 있어서 상기 형질 전환 수정란은 기탁번호(KCTC 11416BP)로 기탁된 수정란인 것을 특징으로 하는 형질 전환 수정란
|
8 |
8
제 5항의 형질 전환 수정란을 대리모의 자궁에 착상시켜 얻은 폐암 질환 모델용 형질 전환 마우스
|
9 |
9
제 8항에 있어서, 상기 형질 전환 마우스는 BDF1 하이브리드 계열의 마우스인 것을 특징으로 하는 형질 전환 마우스
|
10 |
10
제 9항에 있어서, 상기 BDF1 하이브리드 계열의 형질 전환 마우스는 2개월 령에서 특이적으로 폐암을 생성하는 것을 특징으로 하는 마우스
|
11 |
11
제 8항의 hSP-C/K-rasG12D 형질 전환 마우스와 C57BL/6 계통의 마우스를 역교배하여 제조한 호흡 결핵박리성 간질폐렴 질환 모델용 형질 전환 마우스
|
12 |
12
제 11항에 있어서, C57BL/6 계통의 K-rasG12D 형질 전환 마우스에서 K-rasG12D 가 폐조직에서 염증반응을 유도하는 것을 특징으로 하는 호흡 결핵박리성 간질폐렴 질환 모델용 마우스
|
13 |
13
1) 제 1항의 융합유전자 컨스트럭트를 BDF1계통의 마우스의 수정란에 미세 주입하는 단계;
2) 상기 수정란을 난관에 이식하여 산자를 얻는 단계;
3) 상기 산자로부터 주입 DNA가 삽입되었는지 확인하여 파운더(founder) 마우스를 선별하는 단계를 포함하는 폐암 질환 모델용 형질 전환 마우스의 제조 방법
|
14 |
14
제 8항의 BDF1 형질 전환 마우스를 C57BL/6 계통 마우스와 역교배시켜 C57BL/6 계통화 시키는 과정을 포함하는 호흡 결핵박리성 간질폐렴 질환 모델용 형질 전환 마우스의 제조 방법
|
15 |
15
1) 폐암이 유발된 제 8항의 BDF1 계통의 hSP-C/K-rasG12D 형질 전환 마우스에 후보물질을 처리하는 단계;
2) 상기 처리한 마우스(실험군)로부터 폐조직을 분리하는 단계;
3) 상기 분리된 폐조직을 관찰하여 조직병리학적 방법, 마이크로-CT 및 면역조직학적 방법으로 관찰하고, 이를 미처리된 마우스(대조군)의 폐조직과 비교하는 단계;
4) 상기 단계 3)의 결과, 대조군에 비하여 폐암을 호전시킨 물질을 선별하는 단계를 포함하는 폐암 치료제의 스크리닝 방법
|
16 |
16
1) 호흡 결핵박리성 간질폐렴이 유발된 제 11항의 C57BL/6 계통의 hSP-C/K-rasG12D 형질 전환 마우스에 후보물질을 처리하는 단계;
2) 상기 처리한 마우스(실험군)로부터 폐조직을 분리하는 단계;
3) 상기 분리된 폐조직을 관찰하여 조직병리학적 방법, 마이크로-CT 및 면역조직학적 방법으로 관찰하고, 이를 미처리된 마우스(대조군)의 폐조직과 비교하는 단계;
4) 상기 단계 3)의 결과, 대조군에 비하여 호흡 결핵박리성 간질폐렴을 호전시킨 물질을 선별하는 단계를 포함하는 호흡 결핵박리성 간질폐렴 치료제의 스크리닝 방법
|