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Ｅ2ＥＰＦ ＵＣＰ-ＶＨＬ 상호작용 및 그 용도

  • 기술번호 : KST2015171033
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 E2EPF UCP-VHL 상호작용 및 그 용도에 관한 것으로, 보다 구체적으로 UCP의 활성조절을 통하여 VHL의 활성을 증가시키거나 감소시킴으로써 암세포의 증식을 저해시키거나 혈관의 생성을 증가시키는 방법에 관한 것으로서 UCP의 활성억제는 UCP의 mRNA에 상보적으로 결합하는 작은 간섭 RNA (RNAi), 안티센스 올리고뉴클레오티드, 폴리뉴클레오티드, 저분자 화합물, UCP 단백질에 결합하는 펩타이드, 펩티드 미메틱스, 항체로 이루어진 군으로 부터 선택된 UCP의 활성억제제를 통해 이루어지고 혈관생성증가는 유전자 전달체를 이용한 UCP 유전자의 과발현을 통한 세포내 VHL농도의 감소를 통한 HIFα의 안정화에 따른 혈관생성인자(VEGF)의 발현 촉진을 통해 이루어진다. 본 발명의 UCP 활성조절 방법은 VHL의 활성을 증가시키거나 감소시켜 항암제 및 신혈관 생성 유도제의 개발에 유용하게 이용될 수 있다.UCP, VHL, HIFα, VEGF
Int. CL C12N 15/86 (2006.01) C07K 1/06 (2006.01) C07K 1/00 (2006.01) C12N 15/867 (2006.01)
CPC
출원번호/일자 1020050108014 (2005.11.11)
출원인 한국생명공학연구원
등록번호/일자 10-0877824-0000 (2009.01.02)
공개번호/일자 10-2007-0050611 (2007.05.16) 문서열기
공고번호/일자 (20090112) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2007.01.30)
심사청구항수 26

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국생명공학연구원 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 임동수 대한민국 대전 유성구
2 정초록 대한민국 대전 유성구
3 황경선 대한민국 대전 서구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 이원희 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로 ***, 성지하이츠빌딩*차 ***호 (역삼동)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 한국생명공학연구원 대한민국 대전광역시 유성구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 특허출원서
Patent Application		 2005.11.11 수리 (Accepted) 1-1-2005-0650025-29
2 출원심사청구서
Request for Examination		 2007.01.30 수리 (Accepted) 1-1-2007-0090425-78
3 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2007.08.02 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
4 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2007.09.11 수리 (Accepted) 9-1-2007-0051839-61
5 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2007.11.30 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2007-0650656-34
6 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)		 2008.01.31 수리 (Accepted) 1-1-2008-0081716-83
7 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)		 2008.02.28 수리 (Accepted) 1-1-2008-0147259-44
8 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2008.03.28 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2008-0227252-80
9 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2008.03.28 수리 (Accepted) 1-1-2008-0227254-71
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2008.04.10 수리 (Accepted) 4-1-2008-5054980-73
11 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2008.07.31 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2008-0403092-02
12 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2008.08.19 수리 (Accepted) 1-1-2008-0588561-05
13 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2008.08.19 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2008-0588559-13
14 등록결정서
Decision to grant		 2008.12.30 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2008-0650123-56
15 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2015.02.05 수리 (Accepted) 4-1-2015-0007152-08
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
E2EPF UCP(ubiquitin carrier protein)의 활성 억제를 통하여 VHL(von Hippel-Lindau)의 활성을 증가시키는 방법
2 2
E2EPF UCP의 활성 억제를 통하여 HIF의 안정성을 감소시키는 방법
3 3
E2EPF UCP의 활성 억제를 통하여 VEGF(vascular endothelial growth factor)의 발현을 억제하는 방법
4 4
제 1항에 있어서, 상기 E2EPF UCP의 활성 억제는 E2EPF UCP의 mRNA에 상보적으로 결합하는 안티센스 올리고뉴클레오티드, 펩티드 미메틱스, 폴리뉴클레오티드, 작은 간섭 RNA, RNAi, 화합물 및 E2EPF UCP 단백질에 결합하는 펩타이드, 항체 및 화합물로 이루어진 군으로부터 선택된 E2EPF UCP의 활성 억제제를 이용하여 수행되는 것을 특징으로 하는 방법
5 5
제 4항에 있어서, 작은 간섭 RNA는 서열번호 2로 기재되는 것을 특징으로 하는 방법
6 6
E2EPF UCP의 mRNA에 상보적으로 결합하는 안티센스 올리고뉴클레오티드, 펩티드 미메틱스, 폴리뉴클레오티드, 작은 간섭 RNA, RNAi, 화합물 및 E2EPF UCP 단백질에 결합하는 펩타이드, 항체 및 화합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 E2EPF UCP의 활성 억제제를 유효성분으로 함유하는 항암제
7 7
삭제
8 8
제 6항에 있어서, 작은 간섭 RNA는 서열번호 2로 기재되는 것을 특징으로 하는 항암제
9 9
E2EPF UCP의 활성 증가를 통하여 VHL의 활성을 감소시키는 방법
10 10
E2EPF UCP의 활성 증가를 통하여 HIF의 안정성을 증가시키는 방법
11 11
E2EPF UCP의 활성 증가를 통하여 VEGF의 발현을 촉진하는 방법
12 12
제 9항에 있어서, E2EPF UCP의 활성 증가는 E2EPF UCP 프로모터에 작용하여 E2EPF UCP mRNA의 발현을 유도하는 제제, E2EPF UCP의 발현을 유도하는 플라스미드 또는 바이러스 유전자 전달체를 이용하는 것을 특징으로 하는 방법
13 13
E2EPF UCP의 활성 증가제, E2EPF UCP 유전자가 도입된 발현벡터 또는 E2EPF UCP 단백질을 유효성분으로 함유하는 VEGF 발현 촉진제
14 14
E2EPF UCP의 활성 증가제, E2EPF UCP 유전자가 도입된 발현벡터 또는 E2EPF UCP 단백질을 유효성분으로 함유하는 신생혈관 촉진제
15 15
제 13항에 있어서, E2EPF UCP의 활성 증가제는 E2EPF UCP 프로모터에 작용하여 E2EPF UCP mRNA의 발현을 유도하는 제제, E2EPF UCP의 발현을 유도하는 플라스미드 또는 바이러스 유전자 전달체인 것을 특징으로 하는 촉진제
16 16
1) E2EPF UCP의 전사 조절에 관여하는 전사인자를 찾는 단계; 2) 상기 전사인자를 조절하는 물질을 선발(screening)하는 단계; 및 3) 상기 물질이 E2EPF UCP 유전자의 발현을 조절하는 활성을 나타내는지를 결정하는 단계로 구성된 E2EPF UCP 활성 조절제를 스크리닝하는 방법
17 17
암의 진단, 치료 결과 확인 또는 예후를 평가하기 위하여, E2EPF UCP와 반응하는 항체 또는 E2EPF UCP 유전자에 상보적인 핵산 중 어느 하나 이상을 사용하여 E2EPF UCP 발현을 측정하는 방법
18 18
삭제
19 19
E2EPF UCP와 반응하는 항체 또는 E2EPF UCP 유전자에 상보적인 핵산 중 어느 하나 이상의 물질을 포함하는 암 진단키트
20 20
삭제
21 21
1) 서열번호 2로 기재되는 염기서열을 플라스미드에 클로닝하는 단계; 및 2) 상기 플라스미드를 바이러스성 발현벡터에 도입하는 단계로 구성된 E2EPF UCP-siRNA 발현벡터의 제조방법
22 22
제 21항에 있어서, 상기 바이러스성 발현벡터는 아데노-부속 바이러스, 레트로바이러스, 백시니아바이러스 또는 암세포 용해성 바이러스로 구성되는 그룹으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 E2EPF UCP-siRNA 발현벡터의 제조방법
23 23
제 2항에 있어서, 상기 E2EPF UCP의 활성 억제는 E2EPF UCP의 mRNA에 상보적으로 결합하는 안티센스 올리고뉴클레오티드, 펩티드 미메틱스, 폴리뉴클레오티드, 작은 간섭 RNA, RNAi, 화합물 및 E2EPF UCP 단백질에 결합하는 펩타이드, 항체 및 화합물로 이루어진 군으로부터 선택된 E2EPF UCP의 활성 억제제를 이용하여 수행되는 것을 특징으로 하는 방법
24 24
제 23항에 있어서, 작은 간섭 RNA는 서열번호 2로 기재되는 것을 특징으로 하는 방법
25 25
제 3항에 있어서, 상기 E2EPF UCP의 활성 억제는 E2EPF UCP의 mRNA에 상보적으로 결합하는 안티센스 올리고뉴클레오티드, 펩티드 미메틱스, 폴리뉴클레오티드, 작은 간섭 RNA, RNAi, 화합물 및 E2EPF UCP 단백질에 결합하는 펩타이드, 항체 및 화합물로 이루어진 군으로부터 선택된 E2EPF UCP의 활성 억제제를 이용하여 수행되는 것을 특징으로 하는 방법
26 26
제 25항에 있어서, 작은 간섭 RNA는 서열번호 2로 기재되는 것을 특징으로 하는 방법
27 27
제 10항에 있어서, E2EPF UCP의 활성 증가는 E2EPF UCP 프로모터에 작용하여 E2EPF UCP mRNA의 발현을 유도하는 제제, E2EPF UCP의 발현을 유도하는 플라스미드 또는 바이러스 유전자 전달체를 이용하는 것을 특징으로 하는 방법
28 28
제 11항에 있어서, E2EPF UCP의 활성 증가는 E2EPF UCP 프로모터에 작용하여 E2EPF UCP mRNA의 발현을 유도하는 제제, E2EPF UCP의 발현을 유도하는 플라스미드 또는 바이러스 유전자 전달체를 이용하는 것을 특징으로 하는 방법
29 29
제 14항에 있어서, E2EPF UCP의 활성 증가제는 E2EPF UCP 프로모터에 작용하여 E2EPF UCP mRNA의 발현을 유도하는 제제, E2EPF UCP의 발현을 유도하는 플라스미드 또는 바이러스 유전자 전달체인 것을 특징으로 하는 촉진제
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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 EP01954709 EP 유럽특허청(EPO) FAMILY
2 EP01954709 EP 유럽특허청(EPO) FAMILY
3 EP03018202 EP 유럽특허청(EPO) FAMILY
4 EP03018202 EP 유럽특허청(EPO) FAMILY
5 JP04972096 JP 일본 FAMILY
6 JP05511750 JP 일본 FAMILY
7 JP21515874 JP 일본 FAMILY
8 JP24067096 JP 일본 FAMILY
9 US09056132 US 미국 FAMILY
10 US09066976 US 미국 FAMILY
11 US20080269158 US 미국 FAMILY
12 US20110213016 US 미국 FAMILY
13 US20120107297 US 미국 FAMILY
14 US20140234285 US 미국 FAMILY
15 WO2007055547 WO 세계지적재산권기구(WIPO) FAMILY

DOCDB 패밀리 정보

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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 AU2006312445 AU 오스트레일리아 DOCDBFAMILY
2 AU2006312445 AU 오스트레일리아 DOCDBFAMILY
3 CA2625854 CA 캐나다 DOCDBFAMILY
4 CN101309928 CN 중국 DOCDBFAMILY
5 EP1954709 EP 유럽특허청(EPO) DOCDBFAMILY
6 EP1954709 EP 유럽특허청(EPO) DOCDBFAMILY
7 EP1954709 EP 유럽특허청(EPO) DOCDBFAMILY
8 EP3018202 EP 유럽특허청(EPO) DOCDBFAMILY
9 EP3018202 EP 유럽특허청(EPO) DOCDBFAMILY
10 JP2009515874 JP 일본 DOCDBFAMILY
11 JP2009515874 JP 일본 DOCDBFAMILY
12 JP2009515874 JP 일본 DOCDBFAMILY
13 JP2012067096 JP 일본 DOCDBFAMILY
14 JP4972096 JP 일본 DOCDBFAMILY
15 JP5511750 JP 일본 DOCDBFAMILY
16 RU2008123617 RU 러시아 DOCDBFAMILY
17 US2008269158 US 미국 DOCDBFAMILY
18 US2011213016 US 미국 DOCDBFAMILY
19 WO2007055547 WO 세계지적재산권기구(WIPO) DOCDBFAMILY
국가 R&D 정보가 없습니다.