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표면에 나노 구멍 또는 기공을 가지는 실리카 캡슐 및 그제조방법

  • 기술번호 : KST2015171073
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 표면에 나노 구멍 또는 기공을 가지는 실리카 캡슐 및 그 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 자세하게는, 캡슐 표면에 수 나노미터(nm) 내지 수백 나노미터(nm) 사이즈의 구멍(hole)을 갖는 실리카 캡슐, 자성특성 나노입자와 광학특성 나노입자를 함유하는 다기능성 실리카 캡슐 및 그 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 표면장력이 다른 두 유체를 이용하여 에멀젼 시스템을 구성하고, 한 가지 유체만을 선택적으로 증발시키면서 실리카층을 형성하는 과정을 통하여, 표면에 나노 구멍을 갖는 실리카 캡슐을 제조할 수 있으며, 두 유체에 다양한 기능성 나노입자를 로딩함으로써, 자성 및 광학 특성 등을 갖는 다기능성 실리카 캡슐을 제조할 수 있다. 실리카 캡슐, 자성특성 나노입자, 광학특성 나노입자
Int. CL B82Y 30/00 (2011.01) C01B 33/12 (2011.01) C01B 33/14 (2011.01) B01J 13/02 (2011.01)
CPC
출원번호/일자 1020060075104 (2006.08.09)
출원인 한국생명공학연구원
등록번호/일자 10-0845008-0000 (2008.07.02)
공개번호/일자 10-2008-0013510 (2008.02.13) 문서열기
공고번호/일자 (20080708) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2006.08.09)
심사청구항수 31

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국생명공학연구원 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 정봉현 대한민국 대전광역시 서구
2 임용택 대한민국 대전광역시 대덕구
3 김진경 대한민국 대전광역시 유성구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 이처영 대한민국 서울특별시 강남구 언주로 ***, **층 (역삼동, 윤익빌딩)(*T국제특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 한국생명공학연구원 대한민국 대전광역시 유성구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 특허출원서
Patent Application		 2006.08.09 수리 (Accepted) 1-1-2006-0569175-14
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2007.04.09 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2007.05.11 수리 (Accepted) 9-1-2007-0029839-00
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2007.07.27 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2007-0410048-22
5 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2007.09.06 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2007-0648596-43
6 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2007.09.06 수리 (Accepted) 1-1-2007-0648578-21
7 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2008.01.25 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2008-0039655-13
8 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2008.02.12 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2008-0102923-65
9 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2008.02.12 수리 (Accepted) 1-1-2008-0102906-99
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2008.04.10 수리 (Accepted) 4-1-2008-5054980-73
11 등록결정서
Decision to grant		 2008.05.30 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2008-0297615-71
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2015.02.05 수리 (Accepted) 4-1-2015-0007152-08
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
실리카 전구체와 양친성 물질로 이루어져 있는 캡슐 표면에 1~999 나노미터(nm) 사이즈의 구멍(hole) 또는 기공(pore)이 형성되어 있는 실리카 캡슐
2 2
제1항에 있어서, 상기 실리카 전구체는 TEOS(tetraethly orthosilicate), TMOS(tetramethly orthosilicate), APTES(aminopropyltriethoxysilane), APTMS(aminopropyltrimethoxysilane), MPTMS(3-mercaptopropyltrimethoxysilane) 및 MPTES(3-mercaptopropyltriethoxysilane)로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 실리카 캡슐
3 3
제1항에 있어서, 상기 양친성 물질은 C10TAB(Decyltrimethyl ammonium bromide), C12TAB(Dodecyltrimethyl ammonium bromide), C14TAB(Myristyltrimethyl ammonium bromide), C16TAB(Cetyltrimethyl ammonium bromide), C18TAB(Octadecyltrimethyl ammonium bromide) 및 C16PC(etylpyridinium chloride monohydrate)로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 실리카 캡슐
4 4
다음 단계를 포함하는 캡슐 표면에 1~999 나노미터(nm) 사이즈의 구멍(hole) 또는 기공(pore)이 형성되어 있는 실리카 캡슐의 제조방법: (a) 양친성 물질을 증류수에 녹인 다음, 유기용매를 첨가하여 에멀젼용액을 제조하는 단계; (b) 상기 (a) 단계에서 제조된 에멀젼 용액을 가열하여, 유기용매를 제거하는 단계; 및 (c) 상기 유기용매가 제거된 용액에 염기성 물질, 실리카 전구체 및 에틸아세테이트의 혼합 용액을 첨가한 다음, 방치시키는 단계
5 5
제4항에 있어서, 상기 양친성 물질은 C10TAB(Decyltrimethyl ammonium bromide), C12TAB(Dodecyltrimethyl ammonium bromide), C14TAB(Myristyltrimethyl ammonium bromide), C16TAB(Cetyltrimethyl ammonium bromide), C18TAB(Octadecyltrimethyl ammonium bromide) 및 C16PC(etylpyridinium chloride monohydrate)로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 방법
6 6
제4항에 있어서, 상기 유기용매는 클로로포름, 디클로로메탄, 에틸 아세테이트 클로로포름, 디메틸포름아마이드(DMF), N-메틸-2-피롤리돈(NMP), 디메틸아세트아마이드(DMAc), 사이클로헥사논, 에틸알콜, 클로로벤젠, 디메틸포름아마이드(DMF), N-메틸-2-피롤리돈(NMP), 디메틸아세트아마이드(DMAc), 사이클로헥사논, 에틸알콜, 클로로벤젠 및 에틸에테르로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 방법
7 7
제4항에 있어서, 상기 염기성 물질은 NaOH, NH4OH 및 KOH로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 방법
8 8
제4항에 있어서, 상기 실리카 전구체는 TEOS(tetraethly orthosilicate), TMOS(tetramethly orthosilicate), APTES(aminopropyltriethoxysilane), APTMS(aminopropyltrimethoxysilane), MPTMS(3-mercaptopropyltrimethoxysilane) 및 MPTES(3-mercaptopropyltriethoxysilane)로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 방법
9 9
제4항에 있어서, 상기 혼합용액에서 염기성 물질, 실리카 전구체 및 에틸아세테이트의 함량은 각각 전체 용액의 2 내지 5부피%, 0
10 10
실리카 전구체와 양친성 물질로 이루어져 있고, 캡슐 내부 또는 표면에 자성 특성 또는 광학 특성을 나타내는 나노입자가 함유되어 있으며, 캡슐 표면에 1~999 나노미터(nm) 사이즈의 구멍(hole) 또는 기공(pore)이 형성되어 있는 것을 특징으로 하는 자성 특성 또는 광학 특성을 나타내는 실리카 캡슐
11 11
제10항에 있어서, 상기 실리카 전구체는 TEOS(tetraethly orthosilicate), TMOS(tetramethly orthosilicate), APTES(aminopropyltriethoxysilane), APTMS(aminopropyltrimethoxysilane), MPTMS(3-mercaptopropyltrimethoxysilane) 및 MPTES(3-mercaptopropyltriethoxysilane)로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 실리카 캡슐
12 12
제10항에 있어서, 상기 양친성 물질은 C10TAB(Decyltrimethyl ammonium bromide), C12TAB(Dodecyltrimethyl ammonium bromide), C14TAB(Myristyltrimethyl ammonium bromide), C16TAB(Cetyltrimethyl ammonium bromide), C18TAB(Octadecyltrimethyl ammonium bromide) 및 C16PC(etylpyridinium chloride monohydrate)로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 실리카 캡슐
13 13
제10항에 있어서, 상기 자성 특성을 나타내는 나노입자는 Fe2O3, Fe3O4, FePt, Co 및 Gd(gadolinium)로 구성된 군에서 선택되는 물질을 포함하는 것을 특징으로 하는 실리카 캡슐
14 14
제10항에 있어서, 상기 광학 특성을 나타내는 나노입자는 빛을 흡수하거나 산란시키는 특성이 있는 금속 나노입자인 것을 특징으로 하는 실리카 캡슐
15 15
제10항에 있어서, 상기 광학 특성을 나타내는 나노입자는 CdSe, CdSe/ZnS, CdTe/CdS, CdTe/CdTe, ZnSe/ZnS, ZnTe/ZnSe, PbSe, PbS InAs, InP, InGaP, InGaP/ZnS 및 HgTe로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 실리카 캡슐
16 16
다음 단계를 포함하는 캡슐 표면에 1~999 나노미터(nm) 사이즈의 구멍(hole) 또는 기공(pore)이 형성되어 있고, 자성 특성 또는 광학 특성을 나타내는 실리카 캡슐의 제조방법: (a) 자성 특성 또는 광학 특성을 나타내는 나노입자와 양친성 물질을 증류수에 녹인 다음, 유기용매를 첨가하여 에멀젼 용액을 제조하는 단계; (b) 상기 (a) 단계에서 제조된 에멀젼 용액을 가열하여, 유기용매를 제거하는 단계; 및 (c) 상기 유기용매가 제거된 용액에 염기성 물질, 실리카 전구체 및 에틸아세테이트의 혼합 용액을 첨가한 다음, 방치시키는 단계
17 17
제16항에 있어서, 상기 양친성 물질은 C10TAB(Decyltrimethyl ammonium bromide), C12TAB(Dodecyltrimethyl ammonium bromide), C14TAB(Myristyltrimethyl ammonium bromide), C16TAB(Cetyltrimethyl ammonium bromide), C18TAB(Octadecyltrimethyl ammonium bromide) 및 C16PC(etylpyridinium chloride monohydrate)로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 방법
18 18
제16항에 있어서, 상기 유기용매는 클로로포름, 디클로로메탄, 에틸 아세테이트 클로로포름, 디메틸포름아마이드(DMF), N-메틸-2-피롤리돈(NMP), 디메틸아세트아마이드(DMAc), 사이클로헥사논, 에틸알콜, 클로로벤젠, 디메틸포름아마이드(DMF), N-메틸-2-피롤리돈(NMP), 디메틸아세트아마이드(DMAc), 사이클로헥사논, 에틸알콜, 클로로벤젠 및 에틸에테르로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 방법
19 19
제16항에 있어서, 상기 염기성 물질은 NaOH, NH4OH 및 KOH로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 방법
20 20
제16항에 있어서, 상기 실리카 전구체는 TEOS(tetraethly orthosilicate), TMOS(tetramethly orthosilicate), APTES(aminopropyltriethoxysilane), APTMS(aminopropyltrimethoxysilane), MPTMS(3-mercaptopropyltrimethoxysilane) 및 MPTES(3-mercaptopropyltriethoxysilane)로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 방법
21 21
제16항에 있어서, 상기 혼합용액에서 염기성 물질, 실리카 전구체 및 에틸아세테이트의 함량은 각각 전체 용액의 2 내지 5부피%, 0
22 22
제16항에 있어서, 상기 자성 특성을 나타내는 나노입자는 Fe2O3, Fe3O4, FePt, Co 및 Gd(gadolinium)로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 방법
23 23
제16항에 있어서, 상기 광학 특성을 나타내는 나노입자는 빛을 흡수하거나 산란시키는 특성이 있는 금속 나노입자인 것을 특징으로 하는 방법
24 24
제16항에 있어서, 상기 광학 특성을 나타내는 나노입자는 CdSe, CdSe/ZnS, CdTe/CdS, CdTe/CdTe, ZnSe/ZnS, ZnTe/ZnSe, PbSe, PbS InAs, InP, InGaP, InGaP/ZnS 및 HgTe로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 방법
25 25
제1항 또는 제10항의 실리카 캡슐에 바이오 분자 또는 약물이 로딩되어 있는 것을 특징으로 하는 바이오 분자 및 약물로 구성된 군에서 선택되는 물질의 전달 수용체
26 26
제25항에 있어서, 상기 바이오 분자 또는 약물은 호르몬, 호르몬 유사체, 효소, 효소저해제, 신호전달 단백질 또는 그 일부분, 항체 또는 일부분, 단일사슬항체, 결합단백질, 결합도메인, 펩타이드, 항원, 부착단백질, 구조단백질, 조절단백질, 독소단백질, 사이토카인, 전사조절 인자, 혈액응고 인자 및 식물 생체방어 유도 단백질로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 물질의 전달 수용체
27 27
제1항 또는 제10항의 실리카 캡슐에 바이오 분자 또는 약물을 로딩하는 것을 특징으로 하는 물질의 전달 수용체를 제조하는 방법
28 28
제27항에 있어서, 다음 단계를 추가적으로 포함하는 것을 특징으로 하는 물질의 전달 수용체를 제조하는 방법: (a) 분자 또는 약물이 로딩되어 있는 물질 전달 수용체에 음이온성 폴리일렉트로라이트(anionic polyelectrolyte)를 처리하는 단계; (b) 상기 음이온성 폴리일렉트로라이트가 처리된 물질 전달 수용체에 양이온성 폴리일렉트로라이트(cationic polyelectrolyte)를 처리하는 단계; 및 (c) 상기 (a) 단계 및 (b) 단계를 반복하여, 고분자 쉘(polymer shell)의 두께를 조절하는 단계
29 29
제27항에 있어서, 상기 바이오 분자 또는 약물을 로딩하기 전에 실리카 캡슐의 표면을 carboxyl-, thiol-, biotin-, streptavidin-, aldehyde- 및 amine- 으로 구성된 기능성 그룹 중 어느 하나를 포함하는 분자로 표면처리 하는 것을 특징으로 하는 방법
30 30
제27항에 있어서, 상기 바이오 분자 또는 약물은 호르몬, 호르몬 유사체, 효소, 효소저해제, 신호전달 단백질 또는 그 일부분, 항체 또는 일부분, 단일사슬항체, 결합단백질, 결합도메인, 펩타이드, 항원, 부착단백질, 구조단백질, 조절단백질, 독소단백질, 사이토카인, 전사조절 인자, 혈액응고 인자 및 식물 생체방어 유도 단백질로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 방법
31 31
제28항에 있어서, 상기 음이온성 폴리일렉트로라이트(anionic polyelectrolyte)는 PSS(Poly(sodium 4-styrene-sulfonate))이고, 상기 양이온성 폴리일렉트로라이트(cationic polyelectrolyte)는 PAH(Poly(allylamine hydrochloride)) 또는 PDADMAC(Poly(diallyldimethylammonium chloride))인 것을 특징으로 하는 방법
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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 US20100040693 US 미국 FAMILY
2 WO2008018716 WO 세계지적재산권기구(WIPO) FAMILY

DOCDB 패밀리 정보

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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 US2010040693 US 미국 DOCDBFAMILY
2 WO2008018716 WO 세계지적재산권기구(WIPO) DOCDBFAMILY
국가 R&D 정보가 없습니다.