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ＨＩＦ―１ 활성을 저해하는 화합물, 이의 제조방법 및이를 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물

  • 기술번호 : KST2015171215
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본원발명은 HIF-1 활성을 저해하는 화합물, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물에 관한 것이다. 본원발명에 따른 화합물은 비 선택적인 세포독성에 의해 항암 활성을 나타내는 것이 아니라, 암세포의 성장 및 전이에 중요한 역할을 하는 전사인자인 HIF-1의 활성을 저해하여 항암 활성을 나타낸다. 따라서, 본원발명에 따른 화합물 또는 이의 약학적으로 허용되는 염은 HIF-1 활성을 저해하여 간암, 위암 및 유방암 등의 다양한 암 질환의 치료제로 사용될 수 있다. 또한, 본원발명에 따른 화합물 또는 이의 약학적으로 허용되는 염은 저 산소 상태에서 HIF-1에 의한 VEGF의 발현이 증가되어 악화되는 당뇨병성 망막증이나 관절염 치료제의 유효성분으로 사용될 수 있다. HIF-1, HIF-1a, 항암 활성, 당뇨병성 망막증, 관절염
Int. CL A61P 3/10 (2006.01) A61P 35/00 (2006.01) C07D 235/12 (2006.01) C07D 263/57 (2006.01)
CPC C07D 263/57(2013.01) C07D 263/57(2013.01) C07D 263/57(2013.01)
출원번호/일자 1020070109359 (2007.10.30)
출원인 한국생명공학연구원
등록번호/일자 10-0786336-0000 (2007.12.10)
공개번호/일자
공고번호/일자 (20071214) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분
원출원번호/일자 10-2006-0062722 (2006.07.04)
관련 출원번호 1020060062722
심사청구여부/일자 Y (2007.10.30)
심사청구항수 9

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국생명공학연구원 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 이정준 대한민국 대전 유성구
2 이경 대한민국 대전 유성구
3 홍영수 대한민국 대전 유성구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 이원희 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로 ***, 성지하이츠빌딩*차 ***호 (역삼동)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 한국생명공학연구원 대전광역시 유성구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [분할출원]특허출원서
[Divisional Application] Patent Application		 2007.10.30 수리 (Accepted) 1-1-2007-0777791-32
2 등록결정서
Decision to grant		 2007.12.07 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2007-0664277-16
3 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2008.04.10 수리 (Accepted) 4-1-2008-5054980-73
4 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2015.02.05 수리 (Accepted) 4-1-2015-0007152-08
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번호 청구항
1 1
하기 화학식 1B로 표시되는 화합물
2 2
제 1항에 있어서, 상기 화합물이 2-(2,4-디클로로-페녹시메틸)-벤조옥사졸-5-카르복시산 메틸 에스테르;2-(4-아다만탄-1-일-페녹시메틸)-벤조옥사졸-5-카르복시산 메틸 에스테르;2-(4-아다만탄-1-일-페녹시메틸)-벤조옥사졸-6-카르복시산 메틸 에스테르;2-(4-아다만탄-1-일-페녹시메틸)-1H-벤조이미다졸-5-카르복시산 메틸 에스테르;2-(2,4-디클로로-페녹시메틸)-벤조옥사졸-6-카르복시산 메틸 에스테르;2-(2,4-디클로로-페녹시메틸)-1H-벤조이미다졸-5-카르복시산 메틸 에스테르;2-(2,4-디클로로-페녹시메틸)-벤조옥사졸-5-설포닉 산 아마이드;2-(2,4-디클로로-페녹시메틸)-벤조옥사졸-5-카르복시산;2-(4-아다만탄-1-일-페녹시메틸)-벤조옥사졸-5-카르복시산;2-(4-아다만탄-1-일-페녹시메틸)-벤조옥사졸-6-카르복시산;2-(4-아다만탄-1-일-페녹시메틸)-1H-벤조이미다졸-5-카르복시산; 2-(2,4-디클로로-페녹시메틸)-벤조옥사졸-6-카르복시산;2-(2,4-디클로로-페녹시메틸)-1H-벤조이미다졸-5-카르복시산;2-(4-아다만탄-1-일-페녹시메틸)-벤조옥사졸-5-카르복시산 아마이드;2-(4-아다만탄-1-일-페녹시메틸)-벤조옥사졸-5-카르복시산 디메틸아마이드2-(4-아다만탄-1-일-페녹시메틸)-벤조옥사졸-5-카르복시산 (퓨란-2-일메틸)-아마이드;2-(4-아다만탄-1-일-페녹시메틸)-벤조옥사졸-5-카르복시산 (2-디메틸아미노-에틸)-아마이드;2-(4-아다만탄-1-일-페녹시메틸)-벤조옥사졸-5-카르복시산 (2-피페리딘-1-일-에틸)-아마이드;2-(4-아다만탄-1-일-페녹시메틸)-벤조옥사졸-5-카르복시산 (3-몰폴린-4-일-프로필)-아마이드;2-(2,4-디클로로-페녹시메틸)-벤조옥사졸-5-카르복시산 (퓨란-2-일메틸)-아마이드;2-(4-아다만탄-1-일-페녹시메틸)-벤조옥사졸-6-카르복시산 (퓨란-2-일메틸-아마이드;2-(2,4-디클로로-페녹시메틸)-벤조옥사졸-6-카르복시산 (퓨란-2-일메틸)-아마이드;2-(4-아다만탄-1-일-페녹시메틸)-3H-벤조이미다졸-5-카르복시산 아마이드;2-(4-아다만탄-1-일-페녹시메틸)-3H-벤조이미다졸-5-카르복시산 디메틸아마이드;2-(4-아다만탄-1-일-페녹시메틸)-1H-벤조이미다졸-5-카르복시산 (퓨란-2-일메틸)-아마이드;2-(4-아다만탄-1-일-페녹시메틸)-1H-벤조이미다졸-5-카르복시산 (2-디메틸아미노-에틸)-아마이드;2-(4-아다만탄-1-일-페녹시메틸)-1H-벤조이미다졸-5-카르복시산 (3-이미다졸-1-일-프로필)-아마이드;2-(2,4-디클로로-페녹시메틸)-1H-벤조이미다졸-5-카르복시산 히드라자이드; 및2-(2,4-디클로로-페녹시메틸)-3H-벤조이미다졸-5-카르복시산 (퓨란-2-일메틸)-아마이드로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나의 화합물
3 3
제 2항에 있어서, 상기 화학식으로 표시되는 화합물이 2-(4-아다만탄-1-일-페녹시메틸)-1H-벤조이미다졸-5-카르복시산 메틸 에스테르인 것을 특징으로 하는 화합물
4 4
2-(2,4-터트-부틸-페녹시메틸)-벤조옥사졸-6-카르복시산 메틸 에스테르;2-(2,4-터트-부틸-페녹시메틸)-벤조이미다졸-5-카르복시산 메틸 에스테르;2-(4-니트로-페녹시메틸)-1H-벤조이미다졸-5-카르복시산 메틸 에스테르;2-(4-터트-부틸-페녹시메틸)-벤조옥사졸-6-카르복시산;2-(4-터트-부틸-페녹시메틸)-1H-벤조이미다졸-5-카르복시산; 및2-(4-니트로-페녹시메틸)-1H-벤조이미다졸-5-카르복시산으로 구성되는 군에서 선택되는 어느 하나의 화합물
5 5
화합물(1Ba)을 알루미늄 브로마이드와 디메틸설파이드 존재하에 CH2Cl2을 용매로 하여 반응시켜 상응하는 화합물(1Bb)을 제조하는 반응식 6을 포함하는 제 1항의 화학식 1B로 표시되는 화합물, 제4항의 화합물을 제조하는 방법
6 6
제 1항 내지 제 4항 중 어느 한 항의 화합물을 유효성분으로 함유하는 암 치료용 약학적 조성물
7 7
제 6항에 있어서, 상기 암이 간암, 위암 및 유방암으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 약학적 조성물
8 8
제 1항 내지 제4항 중 어느 한 항의 화합물을 유효성분으로 함유하는 당뇨병성 망막증 치료용 약학적 조성물
9 9
제 1항 내지 제3항 중 어느 한 항의 화합물을 유효성분으로 함유하는 류마티스성 관절염 치료용 약학적 조성물
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.