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신남알데히드(cinnam aldehyde) 및 퀴논 메티드(quinone methide)를 동시에 생성하는, 하기 화학식 1로 표시되는 혼성 항암 전구약물
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제1항에 있어서, 상기 화학식 1의 화합물은 하기 화학식 2로 표시되는 혼성 항암 전구약물
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제1항에 있어서, 상기 화학식 1의 화합물은 하기 화학식 3으로 표시되는 혼성 항암 전구약물
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제1항에 있어서, 상기 화학식 1의 화합물은 하기 화학식 4로 표시되는 혼성 항암 전구약물
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제1항에 있어서, 상기 신남알데히드 및 퀴논 메티드는 과산화수소(H2O2)와 산성 pH에 의해 생성되는 것을 특징으로 하는, 혼성 항암 전구약물
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제1항에 있어서, 상기 혼성 항암 전구약물은 아폽토시스(apoptosis)를 촉진시키는 것을 특징으로 하는, 혼성 항암 전구약물
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제1항에 있어서, 상기 혼성 항암 전구약물은 글루타티온(glutathione)의 생성을 억제하는 것을 특징으로 하는, 혼성 항암 전구약물
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8
(a) 프로판디올 및 (4-히드록시메틸페닐)보론산((4-Hydroxymethylphenyl)boronic acid)을 반응시켜 퀴논 메티드를 생성하는 보로네이트 화합물을 제조하는 단계;(b) 신남알데히드를 산성 용액과 반응시켜 하기 화학식 5로 표시되는 아세탈 결합을 가진 화합물을 제조하는 단계;[화학식 5]상기 화학식 5에서, R은 H-, HO-, CH3O- 또는 C6H5COO-, R'는 H- 또는 CH3-이며, X'는 OH 또는 NH2이다
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(a) 프로판디올 및 (4-히드록시메틸페닐)보론산((4-Hydroxymethylphenyl)boronic acid)을 반응시켜 퀴논 메티드를 생성하는 보로네이트 화합물을 제조하는 단계;(b) 신남알데히드를 산성 용액과 반응시켜 하기 화학식 5로 표시되는 아세탈 결합을 가진 화합물을 제조하는 단계;[화학식 5]상기 화학식 5에서, R은 H-, HO-, CH3O- 또는 C6H5COO-, R'는 H- 또는 CH3-이며, X'는 OH 또는 NH2이다
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하기 화학식 1로 표시되는 혼성 항암 전구 약물을 유효성분으로 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
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제12항에 있어서, 상기 화학식 1의 화합물은 하기 화학식 2로 표시되는 혼성 항암 전구약물인 것을 특징으로 하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
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제12항에 있어서, 상기 화학식 1의 화합물은 하기 화학식 3으로 표시되는 혼성 항암 전구약물인 것을 특징으로 하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
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제12항에 있어서, 상기 화학식 1의 화합물은 하기 화학식 4로 표시되는 혼성 항암 전구약물인 것을 특징으로 하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
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제12항에 있어서, 상기 암은 폐암, 췌장암, 대장암, 결장직장암, 골수성 백혈병, 갑상선암, 골수형 성이상증후군(MDS), 방광 암종, 표피 암종, 흑색종, 유방암, 전립선암, 두경부암, 자궁암, 난소암, 뇌암, 위암, 후두암, 식도암, 방광암, 구강암, 간엽 기원의 암, 육종, 기형암종, 신경모세포종, 신장 암종, 간암, 비-호지킨 림프종, 다발성 골수종, 및 갑상선 미분화암으로 구성된 군에서 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는, 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
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하기 화학식 1로 표시되는 혼성 항암 전구 약물을 유효성분으로 포함하는 암의 예방 또는 개선용 식품 조성물
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