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ＣａＳＩＧ4를 내재양성 대조 유전자로 하는 유전자 변형고추 검출 방법

  • 기술번호 : KST2015171405
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 CaSIG4를 내재양성 대조 유전자로 하는 유전자 변형 고추 검출 방법에 관한 것으로, 더욱 구체적으로는 CaSIG4 유전자가 고추에서 단일 카피(copy)로 존재하며 종 특이성으로 인하여 가장 적합한 내재양성 대조 유전자임을 밝히고 이를 이용하여 유전자 변형 고추를 정성 및 정량적으로 분석하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 고추 내재유전자 CaSIG4는 LM-고추와 non LM-고추에 존재하면서 여타 근연종에서는 PCR 증폭이 일어나지 않는 종 특이적 내재양성 대조 유전자로서 고추의 유전적 변형 여부를 확인하는 방법에서 대조구로 유용하게 사용될 수 있다. 유전자 변형 고추, 정성 분석, 실시간 PCR, CaSIG4
Int. CL C12Q 1/68 (2006.01) C12N 15/29 (2006.01)
CPC C12Q 1/6888(2013.01) C12Q 1/6888(2013.01) C12Q 1/6888(2013.01)
출원번호/일자 1020070117318 (2007.11.16)
출원인 한국생명공학연구원
등록번호/일자 10-0960052-0000 (2010.05.19)
공개번호/일자 10-2009-0050721 (2009.05.20) 문서열기
공고번호/일자 (20100531) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항 심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2007.11.16)
심사청구항수 6

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국생명공학연구원 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김환묵 대한민국 대전시 유성구
2 정순천 대한민국 대전시 유성구
3 백인순 대한민국 충북 청원군
4 육은수 대한민국 대전시 유성구
5 김창기 대한민국 대전시 유성구
6 윤원기 대한민국 대전광역시 서구
7 이기훈 대한민국 대전시 유성구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 이원희 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로 ***, 성지하이츠빌딩*차 ***호 (역삼동)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 한국생명공학연구원 대한민국 대전광역시 유성구
번호, 서류명, 접수/발송일자, 처리상태, 접수/발송일자의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 행정처리 표입니다.
번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2007.11.16 수리 (Accepted) 1-1-2007-0824217-49
2 보정요구서
Request for Amendment		 2007.11.22 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2007-0164739-50
3 안내문(직권수리)
Notification(Ex officio Acceptance)		 2007.12.18 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2007-0176910-98
4 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2008.04.10 수리 (Accepted) 4-1-2008-5054980-73
5 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2009.04.28 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2009-0179658-23
6 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2009.06.18 수리 (Accepted) 1-1-2009-0370290-60
7 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2009.06.18 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2009-0370288-78
8 거절결정서
Decision to Refuse a Patent		 2009.10.26 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2009-0438610-07
9 명세서 등 보정서(심사전치)
Amendment to Description, etc(Reexamination)		 2009.11.24 보정승인 (Acceptance of amendment) 7-1-2009-0059688-50
10 최후의견제출통지서
Notification of reason for final refusal		 2010.01.08 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2010-0010910-97
11 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2010.01.26 보정승인 (Acceptance of amendment) 1-1-2010-0054013-20
12 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2010.01.26 수리 (Accepted) 1-1-2010-0054015-11
13 등록결정서
Decision to grant		 2010.05.18 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2010-0209412-72
14 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2015.02.05 수리 (Accepted) 4-1-2015-0007152-08
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번호 청구항
1 1
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2 2
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3 3
서열번호 4로 기재되는 핵산서열을 갖는 정방향 프라이머 및 서열번호 13으로 기재되는 핵산서열을 갖는 역방향 프라이머로 구성된 프라이머쌍을 포함하는 것을 특징으로 하는 시료내 유전자 변형 고추의 혼입 여부 판정용 키트
4 4
제 3항에 있어서, 도입 유전자를 특이적으로 증폭할 수 있는 프라이머쌍을 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 키트
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6 6
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7 7
1) 분석 시료의 게놈 DNA를 추출하는 단계; 2) 서열번호 4로 기재되는 핵산서열을 갖는 정방향 프라이머 및 서열번호 13으로 기재되는 핵산서열을 갖는 역방향 프라이머로 구성된 프라이머쌍, 및 도입 유전자를 특이적으로 증폭할 수 있는 프라이머쌍을 이용하여 상기 1) 단계의 게놈 DNA로부터 중합연쇄반응(PCR)을 수행하는 단계; 및 3) 상기 PCR 산물을 전기영동으로 분리하여 PCR 증폭산물을 확인하여 판별하는 단계를 포함하는 시료내 유전자 변형 고추의 혼입 여부 판정 방법
8 8
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9 9
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10 10
서열번호 4로 기재되는 핵산서열을 갖는 정방향 프라이머 및 서열번호 13으로 기재되는 핵산서열을 갖는 역방향 프라이머로 구성된 프라이머쌍, 및 상기 프라이머쌍으로 증폭된 폴리뉴클레오티드 서열 내에서 선택되는 올리고뉴클레오티드로 구성되는 형광 프로브를 포함하는 유전자 변형 고추의 혼입률 분석용 실시간 PCR 키트
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12 12
1) 분석시료 DNA를 주형으로 서열번호 4로 기재되는 핵산서열을 갖는 정방향 프라이머 및 서열번호 13으로 기재되는 핵산서열을 갖는 역방향 프라이머로 구성된 프라이머쌍, 및 상기 프라이머쌍으로 증폭된 폴리뉴클레오티드 서열 내에서 선택되는 올리고뉴클레오티드로 구성되는 형광 프로브를 이용하여 실시간 PCR을 수행하는 단계; 2) 단계 1)의 실시간 PCR 결과로부터 분석시료의 내재유전자의 역치 싸이클값(Ct값)을 구하는 단계; 3) 분석시료 DNA를 주형으로 도입 유전자를 증폭하기 위한 프라이머쌍 및 상기 프라이머쌍으로 증폭된 폴리뉴클레오티드 서열 내에서 선택되는 올리고뉴클레오티드로 구성되는 형광 프로브를 이용하여 실시간 PCR을 수행하는 단계; 4) 단계 3)의 실시간 PCR 결과로부터 분석시료의 도입유전자의 역치 싸이클값(Ct값)을 구하는 단계; 5) 단계 2)의 내재유전자의 Ct값으로 단계 4)의 도입유전자의 Ct값을 나눈 비율값을 구하는 단계; 6) 농도별 표준시료의 내재유전자의 Ct값으로 도입유전자의 Ct값을 나눈 비율값을 구하여 정량곡선을 구하는 단계; 및, 7) 단계 5)의 비율값을 단계 6)의 정량곡선에 대입하여 분석시료내 도입유전자의 혼입률을 결정하는 단계를 포함하는, 유전자 변형 고추의 혼입률 정량분석방법
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제 12항에 있어서, 표준시료는 유전자 변형 고추의 혼입률을 알고 있거나 도입 유전자 카피수를 미리 알고 있는 시료인 것을 특징으로 하는 유전자 변형 고추의 혼입률 정량 분석 방법
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지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.