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하기 화학식 1의 화합물을 유효성분으로 함유하는 염증억제제
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제 1항 또는 제 2항에 있어서, 상기 화학식 1의 화합물이 4′-데메틸유파틸린(4′-demethyl eupatilin; DMET) 시르실리네올(cirsilineol; CSN) 5,6,4′-트리히드록시-7,3′-디메톡시플라본(5,6,4′-trihydroxy-7,3′-dimethoxyflavone) 8,4′-디히드록시-3,7,2′-트리메톡시플라본(8,4′-dihydroxy-3,7,2′-trimethoxyflavone), 크리소플레네틴(chrysoplenetin) 및 5,8,4′-트리히드록시-플라바논(5,8,4′-trihydroxy-flavanone) 으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 염증억제제
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제 1항에 있어서, 화학식 1의 화합물이 4′-데메틸유파틸린 또는 시르실리네올인 것을 특징으로 하는 염증억제제
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제 1항 내지 제 3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 화학식 1의 화합물이 그늘쑥으로부터 추출 분리된 것임을 특징으로 하는 염증억제제
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5
제 1항의 화학식 1의 화합물을 유효성분으로 하는 면역반응 억제제
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제 5항에 있어서, 화학식 1의 화합물이 4′-데메틸유파틸린 또는 시르실리네올인 것을 특징으로 하는 면역반응 억제제
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7
제 1항의 화학식 1의 화합물을 유효성분으로 하는 NF-κB 활성 저해제
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제 1항의 화학식 1의 화합물을 유효성분으로 하는 NO 생성 저해제
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제 1항의 화학식 1의 화합물을 유효성분으로 하는 TNF-α 분비 저해제
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(가) 그늘쑥의 지상부를 물, 알콜, 또는 물과 알코올의 혼합용매로 추출하는 단계; (나) 추출물을 헥산과 물 층으로 분별(partition)하는 단계; (다) 물 층을 에틸아세테이트로 반복 분별하는 단계; 및 (라) (나)의 헥산 층 및 (다)의 에틸아세테이트 층을 컬럼크로마토그래피, 예비고속액체크래마토그래피, 예비박막크로마토그래피 및 겔크로마토그래피로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 이상의 방법을 이용하여 정제하는 단계를 포함하는 그늘쑥으로부터 제 1항의 화학식 1의 화합물을 분리하는 방법
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10
(가) 그늘쑥의 지상부를 물, 알콜, 또는 물과 알코올의 혼합용매로 추출하는 단계; (나) 추출물을 헥산과 물 층으로 분별(partition)하는 단계; (다) 물 층을 에틸아세테이트로 반복 분별하는 단계; 및 (라) (나)의 헥산 층 및 (다)의 에틸아세테이트 층을 컬럼크로마토그래피, 예비고속액체크래마토그래피, 예비박막크로마토그래피 및 겔크로마토그래피로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 이상의 방법을 이용하여 정제하는 단계를 포함하는 그늘쑥으로부터 제 1항의 화학식 1의 화합물을 분리하는 방법
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