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ⅰ) 인간 배아줄기세포를 각 세포 덩어리로 분리하는 단계; ⅱ) 상기 분리된 인간 배아줄기세포를 EB 배양액(DMEM/F12, FBS, β-머캅토에탄올, 글루타민, 비필수 아미노산, 페니실린, 스트렙토마이신, bFGF)에서 배양하여 EB(embyoid body)를 제조하는 단계; 및 ⅲ) 상기 EB를 N2 배양액(DMEM/F12, 인슐린, 트랜스페린, 푸트레신, 프로게스테론, 소듐셀레나이트, 헤파린, bFGF)에서 신경전구세포주(hNPST1 세포)로 분화시키는 단계를 포함하는 인간 배아줄기세포로부터 신경전구세포주의 제조방법
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제 1항에 있어서, ⅲ) 단계 이후에 추가적으로, 상기 분화된 신경전구세포주를 냉동 보관 및 해동하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 신경전구세포주의 제조방법
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제 1항에 있어서, 상기 EB를 hNPST1 세포로 분화시키는 단계는 오르니틴과 피브로넥틴으로 코팅한 플레이트로 옮겨 계대배양하는 것을 특징으로 하는 신경전구세포주의 제조방법
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제 3항에 있어서, 상기 계대배양으로 생성된 세포중 부유배양으로 구(sphere) 형태를 이루는 신경구(neurosphere)를 트립신 처리 후, 단일세포로 처리하여 배양하는 것을 특징으로 하는 신경전구세포주의 제조방법
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제 1항 내지 제 4항의 어느 한 항에 있어서, 신경전구세포는 부착 세포 또는 신경구(neurosphere)로부터 제조되는 것을 특징으로 하는 신경전구세포주의 제조방법
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제 1항의 방법으로 생성된 hNPST1 세포를 피더 세포 배양액(DMEM, FBS, β-머캅토에탄올, 글루타민, 비필수 아미노산, 페니실린 G, 스트렙토마이신)에 부유시킨 후, 최종 동결보존액(DMSO, 우태아 혈청, 피더 세포 배양액)을 처리하여 액체 질소에 보관하는 것을 특징으로 하는 hNPST1 세포의 보관방법
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제 1항의 방법으로 생성된 hNPST1 세포를 냉동 및 해동한 후, N2 배양액에서 계대배양하는 것을 특징으로 하는 hNPST1 세포의 재배양 방법
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제 1항의 방법으로 제조된 인간 신경전구세포(hNPST1)
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제 1항의 방법으로 제조된 인간 신경전구세포(hNPST1)
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