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다음의 단계를 포함하는, 다당류 분해효소의 활성 측정방법:(a) 다당류를 함유하는 시료용액, 또는 아민기(amine group), 치올기(thiol group) 및 음전하로 구성된 군에서 선택되는 어느 하나로 유도체화된 다당류를 함유하는 시료용액에 다당류 분해효소를 첨가하여 효소반응을 수행하는 단계;(b) 시스티아민(cysteamine) 또는 일측 말단이 아민으로 타측 말단이 치올로 치환된 화합물로 표면처리된 금 나노입자 용액, 또는 양전하로 하전된 금 나노입자 용액에 상기 (a)단계에서 수득된 반응용액을 혼합하는 단계; 및(c) 상기 (b)단계에서 수득된 혼합용액의 색 변화를 통해 다당류 분해효소 활성을 측정하는 단계
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제1항에 있어서, 상기 (a)단계에서 상기 다당류 함유 시료용액 100 중량부에 대해 다당류 분해효소 용액의 첨가량은 1~20중량부인 것임을 특징으로 하는 방법
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제1항에 있어서, 상기 (b)단계에서 금 나노입자 용액 100 중량부에 대해 상기 (a)단계에서 수득된 반응용액의 첨가량은 15~35중량부인 것임을 특징으로 하는 방법
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제1항에 있어서, 상기 다당류 함유 시료용액의 농도는 0
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삭제
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제1항에 있어서, 상기 일측 말단이 아민으로 타측 말단이 치올로 치환된 화합물은 화학식 I, 화학식 II 및 화학식 III로 구성된 군에서 선택되는 화학식으로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 하는 방법:여기서, n 및 m은 각각 0~10인 정수임
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제1항에 있어서, 상기 다당류 유도체는 치올기로 치환된 히알루론산, 키토산, 알긴산, 덱스트란 및 콘드로이친으로 구성된 군에서 선택되는 것임을 특징으로 하는 방법
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제1항에 있어서, 상기 다당류는 히알루론산(hyaluronic acid), 키토산(chitosan), 펙틴(pectin), 콘드로이친 황화물 A(chondroitin sulfate A) 및 알긴산(alginate)으로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 방법
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제1항에 있어서, 상기 양전하로 하전된 금 나노입자는 화학식 IV 또는 화학식 V로 표시되는 화합물에 의해 양전하로 하전된 것임을 특징으로 하는 방법:여기서, n 및 m은 각각 0~10인 정수임
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다음의 단계를 포함하는, 다당류의 농도 측정방법:(a) 다당류를 함유하는 시료용액, 또는 아민기(amine group), 치올기(thiol group) 및 음전하로 구성된 군에서 선택되는 어느 하나로 유도체화된 다당류를 함유하는 시료용액과, 시스티아민(cysteamine) 또는 일측 말단이 아민으로 타측 말단이 치올로 치환된 화합물로 표면처리된 금 나노입자 용액, 또는 양전하로 하전된 금 나노입자 용액을 혼합하는 단계; 및 (b) 상기 혼합용액의 색 변화를 통해 다당류의 농도를 측정하는 단계
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제10항에 있어서, 상기 다당류 함유 시료용액 100중량부에 대하여 금 나노입자 용액의 첨가량은 3500~4500중량부인 것을 특징으로 하는 방법
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제10항에 있어서, 상기 다당류 함유 시료용액의 농도는 0
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제10항에 있어서, 상기 다당류는 히알루론산(hyaluronic acid), 키토산(chitosan), 펙틴(pectin), 콘드로이친 황화물 A(chondroitin sulfate A) 및 알긴산(alginate)으로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 방법
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제10항에 있어서, 상기 양전하로 하전된 금 나노입자는 화학식 IV 또는 화학식 V로 표시되는 화합물에 의해 양전하로 하전된 것임을 특징으로 하는 방법:여기서, 여기서, n은 0~10인 정수임
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