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줄기 세포로부터 자연살해 세포로의 분화 조절용 유전자를유효성분으로 포함하는 분화 조절제

  • 기술번호 : KST2015171462
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 줄기세포에서 자연살해 세포로의 분화 조절용 유전자를 유효성분으로 함유하는 세포분화 조절제에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 줄기세포에서 전구 자연살해 세포로의 분화 조절용 유전자를 유효성분으로 함유하는 세포분화 조절제 및 SAGE 분석방법을 통하여 상기 분화 조절 유전자를 스크리닝하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 유전자는 줄기세포에서 자연살해 세포로의 분화를 조절하는 것으로 알려져 있지 않은 신규한 유전자로, 상기 유전자는 SAGE 분석방법을 통해 손쉽게 스크리닝될 수 있고, 상기 유전자를 유효성분으로 함유하는 자연살해 세포 분화 조절제는 항암제로 유용하게 사용될 수 있다.
Int. CL C12N 15/12 (2006.01) A61K 38/00 (2006.01)
CPC
출원번호/일자 1020040004308 (2004.01.20)
출원인 한국생명공학연구원
등록번호/일자 10-0535326-0000 (2005.12.02)
공개번호/일자 10-2005-0076355 (2005.07.26) 문서열기
공고번호/일자 (20051209) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2004.01.20)
심사청구항수 7

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국생명공학연구원 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 최인표 대한민국 대전광역시유성구
2 강형식 대한민국 대전광역시서구
3 윤석란 대한민국 대전광역시서구
4 김은미 대한민국 대전광역시중구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 이원희 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로 ***, 성지하이츠빌딩*차 ***호 (역삼동)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 한국생명공학연구원 대전광역시 유성구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 특허출원서
Patent Application		 2004.01.20 수리 (Accepted) 1-1-2004-0025612-93
2 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2005.05.09 수리 (Accepted) 4-1-2005-0016474-59
3 등록결정서
Decision to grant		 2005.11.30 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2005-0612255-80
4 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2008.04.10 수리 (Accepted) 4-1-2008-5054980-73
5 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2015.02.05 수리 (Accepted) 4-1-2015-0007152-08
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번호 청구항
1 1
호메오박스 단백질 MIX(AF15457), 프리-프로-프로티나제 3(U97073), 마이엘로블라스토시스 (Myb) 종양유전자(M16499), 케라틴 콤플렉스 1, 산성, 유전자 13(NM_010662), PA-포스파타제 관련된 포스포에스터라제(AK002966), γ-파빈(BC011200), 포크헤드-관련된 전사인자 1C(AF330105), RIKEN cDNA 5730501N20 유전자(AK017744), c-myc 단백질(X010223), 리보좀 단백질 L10A(AK002613), Oct 2b 유전자(X53654), 미정(AK015601), 디하이드로리포아미드 디하이드로게나제(BC003368), 트라클(U81030), 라이소자임(BC002069), 페리틴 H 체인(BC012314), 브레비칸(X87096), 매트릭스 메탈로프로티나제 12(BC019135), EIA-자극된 유전자의 세포적 억제제(AF084524), S100 칼슘 결합 단백질 A9(BC027635), MPS1 단백질(L20315), 트랜스글루타미나제 2(BC016492), 혈청 및 글루코코티코이드 조절된 단백질 키나제(AF139639), RIKEN cDNA 5830413L19(BC027496), 인터페론-유도된 단백질(BC003804), 유지방 글로불 막단백질 EGF 인자 8(BC018577), 세포-표면 당단백질 p91(U83172), 아르기나제 1(BC050005), 종양괴사 인자 수용체 1(M59378), 레티노이드-유도성 세린 카복시펩티다제(AF330052), 가설의 단백질 FLJ11000 유사(BC023802), 인터루킨-18 결합 단백질 d 전구체(AF110803), 클로라이드 채널 7(AK009435), CD36 항원(BC010262), 잠정적 아연 핑거 단백질 유사(BC030186), 카보하이드레이트 결합 단백질 35(J03723), C형 칼슘 의존, 카보하이드레이트(BC003218), 리포단백질 리파제(NM_008509), v-maf 근건막 섬유육종 종양유전자(BC038256), 인터루킨 7 수용체(NM_008372), 키모카인(C-C) 수용체 1(BC011092), 뉴로필린(MGD|MGI:106206)(AK002673), SERPINA3G(XM_127137), GABA-A 수용체 소단위 6(X51986), LAPTm5(U51239), G-단백질 신호 조절제(BC049968), 데코이-촉진 인자 GPI 고정된 mRNA(L41366), Y 박스 단백질 3(AK019465), 오스테오폰틴 전구체(J04806), 아밀로이드 β(A4) 전구체 단백질-결합, 패밀리(AK021331), T 세포 수용체 β 소단위 변형(U63547), 면역 연관된 뉴크레오타이드 1(BC005577), 상위단계 전사 인자 1(NM_009480), 후각 수용체 MOR267-7(NM_146714), 림프구 특이적 단백질 티로신 키나제(M12056), 파골세포종 억제 인자(AB013898), 혈소판 활성 수용체 상동 유사(BC024054), 자연살해 세포 단백질군 2-A1(AF016008), 가설의 단백질 MGC36662(BC023851), 세마포린 6A 전구체 유사(AK004390), 뉴로필라멘트 유사, 중 폴리펩타이드(BC025872), 코로닌 유사, 액틴 결합 단백질 2A(BC026634), 솔루트 전달 패밀리 6(BC015245), 잠정적 퓨린성 수용체 P2Y10 상동(AK020001), T 세포 수용체 감마 체인(X03802), 폴리 A 폴리머라제 알파(NM_011112), OPA-연관 단백질 OIP5 유사(AK017825), 미토젠 활성화된 단백질 키나제 1 유사(BC006708)로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 유전자를 유효성분으로 포함하는 줄기 세포에서 자연살해 세포로의 분화 조절제
2 2
호메오박스 단백질 MIX(AF15457), 프리-프로-프로티나제 3(U97073), 마이엘로블라스토시스 (Myb) 종양유전자(M16499), 케라틴 콤플렉스 1, 산성, 유전자 13(NM_010662), PA-포스파타제 관련된 포스포에스터라제(AK002966), γ-파빈(BC011200), 포크헤드-관련된 전사인자 1C(AF330105), RIKEN cDNA 5730501N20 유전자(AK017744), c-myc 단백질(X010223), 리보좀 단백질 L10A(AK002613), Oct 2b 유전자(X53654), 미정(AK015601), 디하이드로리포아미드 디하이드로게나제(BC003368), 트라클(U81030)로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 유전자를 포함하는 것을 특징으로 하는 줄기세포에서 전구 자연살해 세포로의 분화 조절제
3 3
라이소자임(BC002069), 페리틴 H 체인(BC012314), 브레비칸(X87096), 매트릭스 메탈로프로티나제 12(BC019135), EIA-자극된 유전자의 세포적 억제제(AF084524), S100 칼슘 결합 단백질 A9(BC027635), MPS1 단백질(L20315), 트랜스글루타미나제 2(BC016492), 혈청 및 글루코코티코이드 조절된 단백질 키나제(AF139639), RIKEN cDNA 5830413L19(BC027496), 인터페론-유도된 단백질(BC003804), 유지방 글로불 막단백질 EGF 인자 8(BC018577), 세포-표면 당단백질 p91(U83172), 아르기나제 1(BC050005), 종양괴사 인자 수용체 1(M59378), 레티노이드-유도성 세린 카복시펩티다제(AF330052), 가설의 단백질 FLJ11000 유사(BC023802), 인터루킨-18 결합 단백질 d 전구체(AF110803), 클로라이드 채널 7(AK009435), CD36 항원(BC010262), 잠정적 아연 핑거 단백질 유사(BC030186), 카보하이드레이트 결합 단백질 35(J03723), C형 칼슘 의존, 카보하이드레이트(BC003218), 리포단백질 리파제(NM_008509), v-maf 근건막 섬유육종 종양유전자(BC038256), 인터루킨 7 수용체(NM_008372), 키모카인(C-C) 수용체 1(BC011092), 뉴로필린(MGD|MGI:106206)(AK002673)로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 유전자를 유효성분으로 포함하는 것을 특징으로 하는 전구 자연살해 세포로부터 성숙 자연살해 세포로의 분화 조절제
4 4
SERPINA3G(XM_127137), GABA-A 수용체 소단위 6(X51986), LAPTm5(U51239), G-단백질 신호 조절제(BC049968), 데코이-촉진 인자 GPI 고정된 mRNA(L41366), Y 박스 단백질 3(AK019465), 오스테오폰틴 전구체(J04806), 아밀로이드 β(A4) 전구체 단백질-결합, 패밀리(AK021331), T 세포 수용체 β 소단위 변형(U63547), 면역 연관된 뉴크레오타이드 1(BC005577), 상위단계 전사 인자 1(NM_009480), 후각 수용체 MOR267-7(NM_146714), 림프구 특이적 단백질 티로신 키나제(M12056), 파골세포종 억제 인자(AB013898), 혈소판 활성 수용체 상동 유사(BC024054), 자연살해 세포 단백질군 2-A1(AF016008), 가설의 단백질 MGC36662(BC023851), 세마포린 6A 전구체 유사(AK004390), 뉴로필라멘트 유사, 중 폴리펩타이드(BC025872), 코로닌 유사, 액틴 결합 단백질 2A(BC026634), 솔루트 전달 패밀리 6(BC015245), 잠정적 퓨린성 수용체 P2Y10 상동(AK020001), T 세포 수용체 감마 체인(X03802), 폴리 A 폴리머라제 알파(NM_011112), OPA-연관 단백질 OIP5 유사(AK017825), 미토젠 활성화된 단백질 키나제 1 유사(BC006708)로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 유전자를 유효성분으로 포함하는 것을 특징으로 하는 성숙 자연살해 세포의 분화 조절제
5 5
제 1항 내지 제 4항 중 어느 한항에 있어서, 상기 분화 조절제는 항암용으로 이용하는 것을 특징으로 하는 세포 분화 조절제
6 6
제 5항에 있어서, 상기 암은 유방암, 흑색종암 및 폐암으로 구성된 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 세포 분화 조절제
7 7
1) 세포로부터 전체 RNA를 분리하여 cDNA를 합성하는 단계; 2) 단계 1의 cDNA를 절단하여 태그를 분리하는 단계; 3) 단계 2에서 분리한 태그 각각을 연결한 후 염기서열을 분석하는 단계; 및 4) 단계 3에서 분석한 염기서열을 SAGE(Serial Analysis of Gene expression) 분석 프로그램을 사용해 발현량을 측정하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 줄기 세포로부터 자연살해 세포로의 분화 조절용 유전자를 스크리닝하는 방법
8 7
1) 세포로부터 전체 RNA를 분리하여 cDNA를 합성하는 단계; 2) 단계 1의 cDNA를 절단하여 태그를 분리하는 단계; 3) 단계 2에서 분리한 태그 각각을 연결한 후 염기서열을 분석하는 단계; 및 4) 단계 3에서 분석한 염기서열을 SAGE(Serial Analysis of Gene expression) 분석 프로그램을 사용해 발현량을 측정하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 줄기 세포로부터 자연살해 세포로의 분화 조절용 유전자를 스크리닝하는 방법
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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 EP01711608 EP 유럽특허청(EPO) FAMILY
2 JP04614975 JP 일본 FAMILY
3 JP19526246 JP 일본 FAMILY
4 US20070042344 US 미국 FAMILY
5 WO2005068633 WO 세계지적재산권기구(WIPO) FAMILY

DOCDB 패밀리 정보

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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 AU2005205408 AU 오스트레일리아 DOCDBFAMILY
2 AU2005205408 AU 오스트레일리아 DOCDBFAMILY
3 AU2005205408 AU 오스트레일리아 DOCDBFAMILY
4 CA2553790 CA 캐나다 DOCDBFAMILY
5 CN1910283 CN 중국 DOCDBFAMILY
6 CN1910283 CN 중국 DOCDBFAMILY
7 EP1711608 EP 유럽특허청(EPO) DOCDBFAMILY
8 EP1711608 EP 유럽특허청(EPO) DOCDBFAMILY
9 JP2007526246 JP 일본 DOCDBFAMILY
10 JP2007526246 JP 일본 DOCDBFAMILY
11 JP2007526246 JP 일본 DOCDBFAMILY
12 JP4614975 JP 일본 DOCDBFAMILY
13 RU2006129921 RU 러시아 DOCDBFAMILY
14 RU2350649 RU 러시아 DOCDBFAMILY
15 US2007042344 US 미국 DOCDBFAMILY
16 WO2005068633 WO 세계지적재산권기구(WIPO) DOCDBFAMILY
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