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광변색성 물질과 형광물질이 결합되어 있는 실리카 나노입자 및 그 제조방법

  • 기술번호 : KST2015171473
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 광변색성 물질과 형광물질이 실리카 입자 표면에 결합되어 있는 실리카 나노입자 및 그 제조방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는, 이온성 기능기가 노출된 실리카 나노입자 표면에 광변색성 물질과 형광물질이 결합되어 높은 흡광도, 고감도의 형광 및 형광전환성을 갖는 실리카 나노입자 및 그 제조방법에 관한 것이다.본 발명에 따른 광변색성 물질과 형광물질이 결합된 실리카 나노입자는 검출감도가 높고 광전환성이 뛰어나 생체 영상화 조영제로서 유용하게 사용될 수 있다.광전환성, 포토크로미즘, 실리카, 형광물질, 나노입자, 광학, 고감도
Int. CL B82B 3/00 (2006.01) C01B 33/18 (2006.01)
CPC C01B 33/18(2013.01)
출원번호/일자 1020090042889 (2009.05.16)
출원인 한국생명공학연구원
등록번호/일자 10-1622239-0000 (2016.05.12)
공개번호/일자 10-2010-0123795 (2010.11.25) 문서열기
공고번호/일자 (20160518) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2014.05.12)
심사청구항수 23

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국생명공학연구원 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 정봉현 대한민국 대전광역시 서구
2 박현규 대한민국 대전광역시 유성구
3 정상전 대한민국 대전광역시 유성구
4 최요한 대한민국 대전광역시 서구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 이처영 대한민국 서울특별시 강남구 언주로 ***, **층 (역삼동, 윤익빌딩)(*T국제특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 한국생명공학연구원 대전광역시 유성구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2009.05.16 수리 (Accepted) 1-1-2009-0294059-68
2 [심사청구]심사청구(우선심사신청)서
[Request for Examination] Request for Examination (Request for Preferential Examination)
2014.05.12 수리 (Accepted) 1-1-2014-0445120-16
3 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2014.11.06 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
4 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2014.12.11 수리 (Accepted) 9-1-2014-0097148-28
5 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2015.02.05 수리 (Accepted) 4-1-2015-0007152-08
6 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2015.07.20 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2015-0484552-66
7 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)
2015.09.21 수리 (Accepted) 1-1-2015-0919370-98
8 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2015.10.20 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2015-1018191-12
9 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2015.10.20 수리 (Accepted) 1-1-2015-1018190-66
10 등록결정서
Decision to grant
2016.02.23 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2016-0138718-12
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번호 청구항
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그 표면에 이온성 기능기가 노출되어 있는 실리카 나노입자에 하기 화학식 10로 표시되는 광변색성 물질과 형광물질이 결합되어 있는 고감도 실리카 나노입자: [화학식 10] 상기 화학식 10에서 R은 불소로 치환 또는 비치환된 C1~C3알킬렌기이고, Y는 각각 독립적으로 산소원자, 또는 황원자이며, Z는 불소로 치환 또는 비치환된 메틸렌기이고, M과 M'는 각각 독립적으로 카르복실기 또는 카르복실산 유도체기(C(=O)-Cl, C(=O)-Br, C(=O)-O-succinimide)이며, n은 1~100의 정수를 의미함
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제4항에 있어서, 상기 실리카 나노입자 표면의 이온성 기능기는 양이온성 기능기이고, 상기 실리카 나노입자 표면에서 광변색성 물질 또는 형광물질이 결합되어 있지 않은 양이온성 기능기가 음이온성 기능기로 개질되어 있는 것을 특징으로 하는 광변색성 물질과 형광물질이 결합되어 있는 고감도 실리카 나노입자
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제4항에 있어서, 상기 형광물질은 알렉사555, 보디피 TMR, Cy3, DY500, 로다민 레드-X, 스펙트럼 오렌지, 플루오레세인 이소티오시아네이트, 테트라메틸로다민 이소티오시아네이트, 알렉사플루오르, 텍사스 레드, 테트라메틸로다민, 캐스캐이드 블루, DAPI, 쿠마린, 루시퍼 옐로우 및 단실아마이드로 구성된 군에서 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 광변색성 물질과 형광물질이 결합되어 있는 고감도 실리카 나노입자
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제4항에 있어서, 상기 광변색성 물질은 상기 형광물질의 여기 파장과 다른 흡광 파장대를 가지는 것을 특징으로 하는 광변색성 물질과 형광물질이 결합되어 있는 고감도 실리카 나노입자
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제4항에 있어서, 상기 광변색성 물질과 형광물질이 결합되어 있는 실리카 나노입자는 광전환성인 것을 특징으로 하는 광변색성 물질과 형광물질이 결합되어 있는 고감도 실리카 나노입자
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제4항에 있어서, 상기 광변색성 물질과 형광물질이 결합되어 있는 실리카 나노입자는 가시광선과 자외선 조사를 반복적으로 수행하여도 원래의 광전환성을 유지하는 것을 특징으로 하는 광변색성 물질과 형광물질이 결합되어 있는 고감도 실리카 나노입자
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다음 단계를 포함하는 실리카 나노입자 표면에 광변색성 물질과 형광물질이 결합되어 있는 고감도 실리카 나노입자의 제조방법:(a) 용매에 실리카 전구체 및 촉매제를 첨가하여 상기 실리카 전구체를 활성화시킨 다음, 양이온성 기능기를 가지는 화합물을 첨가하고 반응시켜 양이온성 실리카 전구체를 제조하는 단계;(b) 상기 (a)단계에서 제조된 양이온성 실리카 전구체에 증류수를 첨가하고 양이온성 기능기가 그 표면에 노출된 실리카 나노입자를 제조하는 단계; 및(c) 상기 (b)단계에서 제조된 실리카 나노입자의 표면에 노출된 양이온성 기능기에 광변색성 물질을 결합시켜 광변색성 물질이 결합되어 있는 실리카 나노입자를 제조하는 단계; 및(d) 상기 광변색성 물질이 결합되어 있는 실리카 나노입자에 형광물질을 결합시켜 광변색성 물질과 형광물질이 결합된 고감도 실리카 나노입자를 제조하는 단계,상기 (a) 단계의 양이온성 기능기를 가진 화합물은 아미노프로필트로메톡시실란, 아미노프로필트로에톡시실란, 아미노프로필다이에톡시메틸실란 및 이들의 혼합물로 구성된 군에서 선택되고,상기 광변색성 물질은 하기 화학식 10로 표시되고,[화학식 10] (상기 화학식 10에서 R은 불소로 치환 또는 비치환된 C1~C3알킬렌기이고, Y는 각각 독립적으로 산소원자 또는 황원자이며, Z는 불소로 치환 또는 비치환된 메틸렌기이고, M 또는 M'는 각각 독립적으로 카르복실기 또는 카르복실산 유도체기(C(=O)-Cl, C(=O)-Br, C(=O)-O-succinimide)이며, n은 1~100의 정수를 의미함)상기 형광물질은 알렉사555, 보디피 TMR(bodipy TMR), Cy3, DY500, 로다민 레드-X, 스펙트럼 오렌지, 플루오레세인 이소티오시아네이트, 테트라메틸로다민 이소티오시아네이트, 알렉사플루오르, 텍사스 레드, 테트라메틸로다민, 캐스캐이드 블루, DAPI, 쿠마린, 루시퍼 옐로우 및 단실아마이드로 구성된 군에서 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 함
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다음 단계를 포함하는 나노입자 표면에 광변색성 물질과 형광물질이 결합되어 있는 고감도 실리카 나노입자의 제조방법:(a) 용매에 실리카 전구체 및 촉매제를 첨가하여 상기 실리카 전구체를 활성화시킨 다음, 양이온성 기능기를 가지는 화합물을 첨가하고 반응시켜 양이온성 실리카 전구체를 제조하는 단계;(b) 상기 (a)단계에서 제조된 양이온성 실리카 전구체에 증류수를 첨가하고 양이온성 기능기가 그 표면에 노출된 실리카 나노입자를 제조하는 단계; (c) 상기 (b)단계에서 실리카 나노입자 표면에 노출된 양이온성 기능기를 음이온성 기능기로 개질하는 단계; (d) 상기 (c)단계에서 개질된 음이온성 기능기에 광변색성 물질을 결합시켜 광변색성 물질이 결합되어 있는 실리카 나노입자를 제조하는 단계; 및 (e) 상기 광변색성 물질이 결합되어 있는 실리카 나노입자에 형광물질을 결합시켜 광변색성 물질과 형광물질이 결합된 고감도 실리카 나노입자를 제조하는 단계,상기 (a) 단계의 양이온성 기능기를 가진 화합물은 아미노프로필트로메톡시실란, 아미노프로필트로에톡시실란, 아미노프로필다이에톡시메틸실란 및 이들의 혼합물로 구성된 군에서 선택되고,상기 광변색성 물질은 하기 화학식 10로 표시되고,[화학식 10](상기 화학식 10에서 R은 불소로 치환 또는 비치환된 C1~C3알킬렌기이고, Y는 각각 독립적으로 산소원자 또는 황원자이며, Z는 불소로 치환 또는 비치환된 메틸렌기이고, M 또는 M'는 각각 독립적으로 카르복실기 또는 카르복실산 유도체기(C(=O)-Cl, C(=O)-Br, C(=O)-O-succinimide)이며, n은 1~100의 정수를 의미함)상기 형광물질은 알렉사555, 보디피 TMR(bodipy TMR), Cy3, DY500, 로다민 레드-X, 스펙트럼 오렌지, 플루오레세인 이소티오시아네이트, 테트라메틸로다민 이소티오시아네이트, 알렉사플루오르, 텍사스 레드, 테트라메틸로다민, 캐스캐이드 블루, DAPI, 쿠마린, 루시퍼 옐로우 및 단실아마이드로 구성된 군에서 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 함
15 15
제13항 또는 제14항에 있어서, 상기 (a) 단계의 용매는 알코올인 것을 특징으로 하는 광변색성 물질과 형광물질이 결합되어 있는 고감도 실리카 나노입자의 제조방법
16 16
제15항 있어서, 상기 알코올은 에탄올, 메탄올, 부탄올, 헵탄올, 헥산올 및 이들의 혼합물로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 광변색성 물질과 형광물질이 결합되어 있는 고감도 실리카 나노입자의 제조방법
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제13항 또는 제14항에 있어서, 상기 (a) 단계의 촉매제는 암모니아 수용액인 것을 특징으로 하는 광변색성 물질과 형광물질이 결합되어 있는 고감도 실리카 나노입자의 제조방법
18 18
제17항에 있어서, 상기 암모니아 수용액의 암모니아 농도는 10~40중량%인 것을 특징으로 하는 광변색성 물질과 형광물질이 결합되어 있는 고감도 실리카 나노입자의 제조방법
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제13항 또는 제14항에 있어서, 상기 (a) 단계의 실리카 전구체는 테트라에틸오소실리케이트, 테트라메틸오소실리케이트, 테트라프로필오소실리케이트 및 이들의 혼합물로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 광변색성 물질과 형광물질이 결합되어 있는 고감도 실리카 나노입자의 제조방법
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21 21
제13항 또는 제14항에 있어서, 상기 (a) 단계의 실리카 전구체와 양이온성 기능기를 가진 화합물의 첨가비율은 1:0
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제13항에 있어서, 상기 (c) 단계에서 제조된 실리카 나노입자 표면의 양이온성 기능기를 음이온성 기능기로 개질시키는 단계를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 광변색성 물질과 형광물질이 결합되어 있는 고감도 실리카 나노입자의 제조방법
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제22항에 있어서, 상기 개질은 석시닉 언하이드라드를 이용하는 것을 특징으로 하는 광변색성 물질과 형광물질이 결합되어 있는 고감도 실리카 나노입자의 제조방법
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제14항에 있어서, 상기 (c) 단계에서 개질은 석시닉 언하이드라드를 이용하는 것을 특징으로 하는 광변색성 물질과 형광물질이 결합되어 있는 고감도 실리카 나노입자의 제조방법
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제13항 또는 제14항에 있어서, 상기 형광물질은 알렉사555, 보디피 TMR(bodipy TMR), Cy3, DY500, 로다민 레드-X, 스펙트럼 오렌지, 플루오레세인 이소티오시아네이트, 테트라메틸로다민 이소티오시아네이트, 알렉사플루오르, 텍사스 레드, 테트라메틸로다민, 캐스캐이드 블루, DAPI, 쿠마린, 루시퍼 옐로우 및 단실아마이드로 구성된 군에서 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 광변색성 물질과 형광물질이 결합되어 있는 고감도 실리카 나노입자의 제조방법
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다음의 단계를 포함하는 생체분자의 검출방법:(a) 제4항 또는 제8항의 광변색성 물질과 형광물질이 결합되어 있는 실리카 나노입자의 이온성 기능기와 검출대상 생체분자와 결합할 수 있는 프로브를 결합시키는 단계, 여기서, 상기 프로브는 상기 실리카 나노입자에서 광변색성 물질 또는 형광물질과 결합되어 있지 않은 이온성 기능기에 결합됨;(b) 상기 나노입자로 표지된 프로브를 검출대상 생체분자가 함유된 시료와 반응시킨 다음, 가시광선 및 자외선을 각각 조사하는 단계; 및 (c) 상기 시료의 형광 및 광전환성을 측정하여 검출대상 생체분자를 검출하는 단계
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제31항에 있어서, 상기 (b)단계의 자외선은 365nm 파장의 자외선인 것을 특징으로 하는 검출방법
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제31항에 있어서, 상기 (b)단계의 가시광선은 상기 형광물질의 여기 파장대의 광을 포함하는 것을 특징으로 하는 검출방법
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제31항에 있어서, 상기 검출대상 생체분자에 결합할 수 있는 프로브와 검출대상 생체분자의 조합은 항원-항체, 리간드-리셉터, 효소-기질, 비오틴-아비딘, 합텐-항합텐, 호르몬-수용체 및 렉틴-당단백질로 구성된 군에서 선택된 것을 특징으로 하는 검출방법
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제4항 또는 제8항의 상기 광변색성 물질과 형광물질이 결합되어 있는 실리카 나노입자를 함유하는 생체 영상화 조영제
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.