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신규 튜불린 중합 저해제 및 그 합성방법

  • 기술번호 : KST2015171517
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 신규의 튜불린 중합 저해제로서 (E)-에틸 2-(2-메틸-3-((2-(나프토[2,1-b]퓨란-2-카보닐)히드라조노)메틸)-1H-인돌-1-일)아세테이트((e)-ethyl 2-(2-methyl-3-((2-(naphtho[2,1-b]furan-2-carbonyl)hydrazono)methyl)-1h-indol-1-yl)acetate), 및 그 합성방법에 관한 것이다. 본 발명의 화합물에 의하면, 튜불린에 결합하여 미세소관 중합을 저해함으로써 세포 유사분열을 억제 및 세포사멸을 유도할 수 있기 때문에 항암제로 이용할 수 있다. 본 발명의 합성방법에 의하면, 반응이 간결하고 효율이 60% 이상으로 수율이 매우 높기 때문에, 효과적인 합성방법을 제공할 수 있다.
Int. CL A61P 35/00 (2006.01) C07D 405/12 (2006.01) A61K 31/404 (2006.01) C08K 5/3417 (2006.01)
CPC C07D 405/12(2013.01) C07D 405/12(2013.01)
출원번호/일자 1020140047354 (2014.04.21)
출원인 한국생명공학연구원
등록번호/일자 10-1584731-0000 (2016.01.06)
공개번호/일자 10-2014-0128238 (2014.11.05) 문서열기
공고번호/일자 (20160112) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 대한민국  |   1020130046954   |   2013.04.26
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2014.04.21)
심사청구항수 7

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국생명공학연구원 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김보연 대한민국 대전광역시 유성구
2 띠메오고단 엔.알. 인도 대전광역시 유성구
3 김선옥 대한민국 대전광역시 유성구
4 성낙균 대한민국 대전광역시 유성구
5 크리사다 삭차이스리 태국 대전광역시 유성구
6 류인자 대한민국 대전광역시 유성구
7 박찬미 대한민국 대전광역시 유성구
8 안종석 대한민국 대전광역시 유성구
9 장재혁 대한민국 대전광역시 유성구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 안소영 대한민국 서울특별시 강남구 논현로 ***, *층 (역삼동, 운기빌딩)(안소영국제특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 한국생명공학연구원 대한민국 대전광역시 유성구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2014.04.21 수리 (Accepted) 1-1-2014-0376435-96
2 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2015.02.05 수리 (Accepted) 4-1-2015-0007152-08
3 [대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서
[Appointment of Agent] Report on Agent (Representative)		 2015.07.23 수리 (Accepted) 1-1-2015-0716270-70
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2015.08.07 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2015-0530554-71
5 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2015.10.06 수리 (Accepted) 1-1-2015-0966191-13
6 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2015.10.06 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2015-0966193-04
7 등록결정서
Decision to grant		 2016.01.05 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2016-0011126-04
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번호 청구항
1 1
삭제
2 2
삭제
3 3
하기의 단계를 포함하는, (E)-에틸 2-(2-메틸-3-((2-(나프토[2,1-b]퓨란-2-카보닐)히드라조노)메틸)-1H-인돌-1-일)아세테이트의 합성방법
4 4
제 3 항에 있어서, 상기 제 1 단계의 축합반응은 염기로서 무수 K2CO3 및 용매로서 디메틸포름아미드(DMF)을 이용하는 것을 특징으로 하는 합성방법
5 5
제 3 항에 있어서, 상기 제 2 단계의 에스테르화 반응은 에탄올과 SOCl2을 이용하는 것을 특징으로 하는 합성방법
6 6
제 3 항에 있어서, 상기 제 3 단계의 하이드라진화 반응은 하이드라진 수화물을 이용하는 것을 특징으로 하는 합성방법
7 7
제 3 항에 있어서, 상기 제 4 단계의 포밀화 반응은 용매로서 디메틸포름아미드(DMF)와 POCl3를 반응시킨 후 여기에 2-메틸-1H-인돌을 더욱 반응시켜 행하는 것을 특징으로 하는 합성방법
8 8
제 3 항에 있어서, 상기 제 5 단계의 친핵성 치환반응은 염기로서 NaH와 에틸브로모아세테이트를 이용하는 것을 특징으로 하는 합성방법
9 9
제 3 항에 있어서, 상기 제 6 단계의 축합반응은 촉매로서 아세트산을 이용하는 것을 특징으로 하는 합성방법
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 교육과학기술부 한국생명공학연구원 세계수준의연구센터(WCI) Kinomics 기반 발암 표적단백질 및 신약 후보물질 발굴 센터