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상호작용하는 단백질을 동정하는 방법

  • 기술번호 : KST2015172623
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 상호작용하는 단백질을 동정하는 방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 박테리아 베타-락타메이즈 절편 컴프리멘테이션 시스템을 사용한 상호작용하는 단백질을 동정하는 방법에 관한 것이다. 단백질 상호작용, 베타-락타메이즈
Int. CL C12N 15/52 (2006.01) C12N 15/10 (2006.01)
CPC C12N 15/1055(2013.01) C12N 15/1055(2013.01) C12N 15/1055(2013.01) C12N 15/1055(2013.01) C12N 15/1055(2013.01) C12N 15/1055(2013.01)
출원번호/일자 1020080015478 (2008.02.20)
출원인 건국대학교 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2009-0090171 (2009.08.25) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 거절
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2008.02.20)
심사청구항수 19

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 건국대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 광진구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 한예선 대한민국 서울 광진구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 구현서 대한민국 서울특별시 서초구 강남대로**길 **-**(서초동)(특허법인키)

최종권리자

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번호, 서류명, 접수/발송일자, 처리상태, 접수/발송일자의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 행정처리 표입니다.
번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2008.02.20 수리 (Accepted) 1-1-2008-0127272-70
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2008.09.24 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2008.10.13 수리 (Accepted) 9-1-2008-0065389-23
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2009.07.27 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2009-0310594-96
5 거절결정서
Decision to Refuse a Patent		 2009.09.30 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2009-0407306-16
6 [대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서
[Appointment of Agent] Report on Agent (Representative)		 2009.10.12 수리 (Accepted) 1-1-2009-0624591-33
7 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2012.06.01 수리 (Accepted) 4-1-2012-5116974-69
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
a)타겟 단백질의 유전자를 β-락타메이즈의 C-말단 도메인 유전자에 연결하여 베이트 플라즈미드를 제조하는 단계; b) 타겟 단백질과 결합할 수 있는 단백질의 유전자를 β-락타메이즈의 N-말단 도메인 유전자에 연결하여 프레이 플라즈미드를 제조하는 단계; c) 상기 플라즈미드 중 하나 또는 두 종류를 박테리아 세포에 형질전환하는 단계; 및 d) 상기 두 플라즈미드로 코트랜스팩션된 박테리아 세포로부터 β-락타메이즈의 활성을 측정하는 단계를 포함하는 상호작용하는 단백질을 동정하는 방법
2 2
제 1항에 있어서, 상기 β-락타메이즈의 C-말단 도메인은 서열번호 1에 기재된 유전자인 것을 특징으로 하는 방법
3 3
제 1항에 있어서, 상기 β-락타메이즈의 N-말단 도메인은 서열번호 2에 기재된 유전자인 것을 특징으로 하는 방법
4 4
제 1항에 있어서, 상기 β-락타메이즈의 도메인과 각 단백질 유전자와의 연결은 (GGGGS)3 링커에 의하여 연결되는 것을 특징으로 하는 방법
5 5
제 1항에 있어서, 상기 박테리아는 대장균인 것을 특징으로 하는 방법
6 6
제 1항에 있어서, 상기 β-락타메이즈 활성의 측정은 색 변화에 의한 측정인 것을 특징으로 하는 방법
7 7
제 1항에 있어서, 상기 타겟 단백질은 Fas-연관된 데쓰 도메인(hFADD)인 것을 특징으로 하는 방법
8 8
제 1항에 있어서, 상기 타겟 단백질은 인간 우라실 DNA 글리코실레이즈(hUNG)인 것을 특징으로 하는 방법
9 9
a)타겟 단백질의 유전자를 β-락타메이즈의 C-말단 도메인 유전자에 연결하여 베이트 플라즈미드를 제조하는 단계; b) 타겟 단백질과 결합할 수 있는 단백질의 유전자를 β-락타메이즈의 N-말단 도메인 유전자에 연결하여 프레이 플라즈미드를 제조하는 단계; c) 상기 플라즈미드 중 하나 또는 두 종류를 박테리아 세포에 형질전환하는 단계; 및 d) 상기 두 플라즈미드로 코트랜스팩션된 박테리아 세포를 β-락타메이즈 유도인자(inducer) 및 항생물질을 포함하는 배지에서 성장시켜서 그 생존성을 확인하는 단계를 포함하는 상호작용하는 단백질을 동정하는 방법
10 10
제 9항에 있어서, 상기 β-락타메이즈의 C-말단 도메인은 서열번호 1에 기재된 유전자인 것을 특징으로 하는 방법
11 11
제 9항에 있어서, 상기 β-락타메이즈의 N-말단 도메인은 서열번호 2에 기재된 유전자인 것을 특징으로 하는 방법
12 12
제 9항에 있어서, 상기 β-락타메이즈의 도메인과 각 단백질 유전자와의 연결은 (GGGGS)3 링커에 의하여 연결되는 것을 특징으로 하는 방법
13 13
제 9항에 있어서, 상기 타겟 단백질은 Fas-연관된 데쓰 도메인(hFADD) 또는 인간 우라실 DNA 글리코실레이즈(hUNG)인 것을 특징으로 하는 방법
14 14
제 9항에 있어서 상기 β-락타메이즈 유도인자는 아이소-프로필-D-싸이오칼락토피라노사이드(IPTG)인 것을 특징으로 하는 방법
15 15
제 9항에 있어서 상기 항생물질은 가나마이신, 클로람페니콜 또는 앰피실린인 것을 특징으로 하는 방법
16 16
a)타겟 단백질의 유전자를 β-락타메이즈의 C-말단 도메인 유전자에 연결하여 베이트 플라즈미드를 제조하는 단계; b) 타겟 단백질과 결합할 수 있는 단백질의 유전자를 β-락타메이즈의 N-말단 도메인 유전자에 연결하여 프레이 플라즈미드를 제조하는 단계; c) 상기 플라즈미드 중 하나 또는 두 종류를 박테리아 세포에 형질전환하는 단계; 및 d) 상기 두 플라즈미드로 코트랜스팩션된 박테리아 세포를 파쇄하여 웨스턴 블럿 분석을 수행하는 단계를 포함하는 상호작용하는 단백질을 동정하는 방법
17 17
제 16항에 있어서, 상기 β-락타메이즈의 C-말단 도메인은 서열번호 1에 기재된 유전자인 것을 특징으로 하는 방법
18 18
제 16항에 있어서, 상기 β-락타메이즈의 N-말단 도메인은 서열번호 2에 기재된 유전자인 것을 특징으로 하는 방법
19 19
제 16항에 있어서, 상기 β-락타메이즈의 도메인과 각 단백질 유전자와의 연결은 (GGGGS)3 링커에 의하여 연결되는 것을 특징으로 하는 방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
순번, 연구부처, 주관기관, 연구사업, 연구과제의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 국가R&D 연구정보 정보 표입니다.
순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 과학기술부 건국대학교 국가지정연구실사업 DNA 복구 단백질 네트워크를 이용한 약물표적 단백질 발굴및 이의 기능 연구