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특정 유전자의 손실 및 첨가를 이용한 신경모세포종의 염색체 이상 진단용 마커

  • 기술번호 : KST2015172756
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 새로운 신경모세포종의 염색체 이상 진단용 마커 및 진단용 키트에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 박테리아 염색체 (bacterial artificial chromosome; BAC)를 이용한 마이크로어레이 (microarray) 과정으로 염색체 이상을 측정하는 신경모세포종의 진단 방법 및 키트 그리고 새로운 신경모세포종의 염색체 이상 검색용 마커들에 관한 것이다. 본 발명의 방법은 상기 BAC 어레이를 이용하여 종래 신경모세포종의 진단용 마커들과 더불어 새로 검색된 염색체 이상 진단용 마커인 14번 염색체 및 22번 염색체상의 유전자 소실을 정밀하게 측정함으로써, 종양 경과가 다양하게 변화하는 신경모세포종과 같은 각종 소아암들의 염색체 이상을 보다 신속하게 진단하고 치료하는 데 널리 사용될 수 있다.
Int. CL C12Q 1/68 (2006.01) G01N 33/52 (2006.01)
CPC C12Q 1/6886(2013.01) C12Q 1/6886(2013.01) C12Q 1/6886(2013.01) C12Q 1/6886(2013.01)
출원번호/일자 1020100013272 (2010.02.12)
출원인 건국대학교 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2010-0028078 (2010.03.11) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 거절
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자 10-2007-0085669 (2007.08.24)
관련 출원번호 1020070085669;1020100077890
심사청구여부/일자 Y (2010.02.12)
심사청구항수 5

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 건국대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 광진구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 최동국 대한민국 충청북도 충주시
2 도진환 대한민국 충청북도 충주시
3 김인수 대한민국 경상남도 양산시
4 이광호 대한민국 충청북도 충주시
5 박태규 대한민국 충청북도 충주시

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 이은철 대한민국 서울특별시 송파구 법원로**길 **, A동 *층 ***호 (문정동, H비지니스파크)(*T국제특허법률사무소)
2 유완식 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로 ***, **층 *T 국제특허법률사무소 (역삼동, 여삼빌딩)(*T국제특허법률사무소)

최종권리자

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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [분할출원]특허출원서
[Divisional Application] Patent Application
2010.02.12 수리 (Accepted) 1-1-2010-0096260-64
2 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2010.05.10 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2010-0196912-94
3 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)
2010.07.09 수리 (Accepted) 1-1-2010-0444866-30
4 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)
2010.08.10 수리 (Accepted) 1-1-2010-0514250-02
5 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2010.08.12 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2010-0519798-60
6 [분할출원]특허출원서
[Divisional Application] Patent Application
2010.08.12 수리 (Accepted) 1-1-2010-0519810-21
7 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2010.08.12 수리 (Accepted) 1-1-2010-0519797-14
8 거절결정서
Decision to Refuse a Patent
2011.01.31 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2011-0058144-77
9 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2012.06.01 수리 (Accepted) 4-1-2012-5116974-69
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번호 청구항
1 1
다음으로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는 신경모세포종 진단용 비교유전자보합법(Comparative Genomic Hybridization; CGH) 마커: (a) DNA 복제(copy) 수 증가로 인한 염색체 획득(gain)여부를 확인할 수 있는 인간 염색체 2번의 p25
2 2
제1항의 신경모세포종 진단용 비교유전자보합법(Comparative Genomic Hybridization; CGH) 마커를 탑재한 마이크로어레이(microarray); 및염색체 2번의 p25
3 3
제2항에 있어서, 상기 비교유전자보합법(Comparative Genomic Hybridization; CGH) 마커는 박테리아 인공 염색체(bacterial artificial chromosome; BAC)에 삽입되어 제조된 것인 마이크로어레이를 포함한 것을 특징으로 하는 신경모세포종 진단 키트
4 4
제2항에 있어서, 상기 염색체 획득(gain)은 유전자 RRM2, MYCN, DDX1,SDC1, PUM2, ALK 또는 BIRC6를 포함하는 염색체 2번의 p25
5 5
제2항에 있어서, 상기 염색체 결실(loss)은 유전자 SSTR1, TRAPPC6B, PNN 또는 C14orf155를 포함하는 염색체 14번의 q21
6 6
신경모세포종 진단에 필요한 정보를 제공하기 위해,(a) 환자의 신경조직에서 DNA를 추출하여 제1 형광 염색제로 표지하는 단계;(b) 정상 DNA를 추출하여 제2 형광염색제로 표지하는 단계;(c) 단계(a)의 DNA와 단계(b)의 DNA를 혼합하여 제1항의 마이크로어레이와 혼성화시키는 단계; 및(d) 혼성화 비율을 측정하여 염색체의 획득(gain)이나 결실(loss)을 이미지 분석장치로 확인하는 단계를 포함하는 인간의 전체 게놈 중 염색체 2번의 p25
7 7
제6항에 있어서, 상기 단계 (d)에서 혼성화 비율 측정은 제1 형광 염색제와 제2 형광 염색제의 형광의 세기를 비교하여 판단하는 것을 특징으로 하는 비교유전자보합법(Comparative Genomic Hybridization; CGH) 마커를 검출하는 방법
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1 KR100968138 KR 대한민국 FAMILY
2 KR1020100093510 KR 대한민국 FAMILY

DOCDB 패밀리 정보

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