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나린제닌과 아피제닌 O-메틸 에테르의 위치 선택적 합성방법

  • 기술번호 : KST2015173399
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 플라보노이드계 화합물인 나린제닌 (naringenin)과 아피제닌 (apigenin)의 O-메틸화 에테르를 전체적, 체계적으로 제조하는 방법에 관한 것이다.플라보노이드, 나린제닌, 아피제닌, O-메틸 에테르, 위치 선택적 합성
Int. CL C07D 311/30 (2006.01) C07D 311/28 (2006.01)
CPC C07D 311/30(2013.01) C07D 311/30(2013.01) C07D 311/30(2013.01)
출원번호/일자 1020070092613 (2007.09.12)
출원인 건국대학교 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2009-0027413 (2009.03.17) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 거절
심사진행상태 수리
심판사항
구분
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2007.09.12)
심사청구항수 2

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 건국대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 광진구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 정유훈 대한민국 서울 서초구
2 임융호 대한민국 서울 광진구
3 박광수 대한민국 광주 남구
4 김진영 대한민국 서울 마포구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 신성특허법인(유한) 대한민국 서울특별시 송파구 중대로 ***, ID타워 ***호 (가락동)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2007.09.12 수리 (Accepted) 1-1-2007-0661581-19
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2008.05.13 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2008.06.10 수리 (Accepted) 9-1-2008-0033001-41
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2009.01.29 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2009-0040635-69
5 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2009.03.26 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2009-0182665-78
6 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2009.03.26 수리 (Accepted) 1-1-2009-0182667-69
7 거절결정서
Decision to Refuse a Patent
2009.05.13 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2009-0200272-08
8 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2012.06.01 수리 (Accepted) 4-1-2012-5116974-69
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번호 청구항
1 1
하기 화학식에 기재된 나린제닌 또는 아피제닌 O-메틸 에테르 화합물의 위치 선택적 합성 방법
2 2
제1항에 있어서, 상기 7-O-메틸나린제닌은 나린제닌에 무수 아세톤, 탄산칼륨, 및 디메틸황산을 혼합하여 제조되는 것을 특징으로 하는 방법
3 3
제 1항에 있어서, 상기 7-O-메틸아피제닌은 7-O-메틸나린제닌을 DDQ(2,4-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone)로 산화하여 제조되는 것을 특징으로 하는 방법
4 4
제1항에 있어서, 상기 7,4'-O-디메틸나린제닌은 7-O-메틸나린제닌에 무수 아세톤, 탄산칼륨, 및 디메틸황산을 혼합하여 제조되는 것을 특징으로 하는 방법
5 5
제1항에 있어서, 상기 7,5,4'-O-트리메틸나린제닌은 7,4'-O-디메틸나린제닌에 무수 아세톤, 탄산칼륨, 및 디메틸황산을 혼합하여 제조되는 것을 특징으로 하는 방법
6 6
제 1항에 있어서, 상기 7,4'-O-디메틸아피제닌은 7,4'-O-디메틸나린제닌을 DDQ(2,4-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone)로 산화하여 제조되는 것을 특징으로 하는 방법
7 7
제1항에 있어서, 상기 7,5-O-디메틸나린제닌은 7-O-메틸나린제닌에 클로로디메틸실란(chlorodimethylsilane;TMSCl)을 가하여 7-O-메틸-4'-O-TBS 나린제닌을 합성하고, 이 7-O-메틸-4'-O-TBS 나린제닌에 무수 아세톤, 탄산칼륨, 및 디메틸황산을 혼합하여 제조되는 것을 특징으로 하는 방법
8 8
제1항에 있어서, 상기 7,5,4'-O-트리메틸아피제닌은 7,4'-O-디메틸아피제닌에 무수 아세톤, 탄산칼륨, 및 디메틸황산을 혼합하여 제조되는 것을 특징으로 하는 방법
9 9
제1항에 있어서, 상기 7,5-O-디메틸아피제닌은 7,5-O-디메틸나린제닌을 DDQ(2,4-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone)로 산화하여 제조되는 것을 특징으로 하는 방법
10 10
제1항에 있어서, 상기 7,5-O-디메틸아피제닌과 7,4'-O-디메틸아피제닌은 7-O-메틸나린제닌에 클로로디메틸실란(chlorodimethylsilane;TMSCl)을 가하여 7-O-메틸-4'-O-TBS 나린제닌을 합성하고, 이 7-O-메틸-4'-O-TBS 나린제닌을 DDQ(2,4-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone)로 산화하여 7-O-메틸-4'-O-TBS-아피제닌을 합성한 후, 이 7-O-메틸-4'-O-TBS-아피제닌에 무수 아세톤, 탄산칼륨, 및 디메틸황산을 혼합하여 제조되는 것을 특징으로 하는 방법
11 11
제1항에 있어서, 상기 4'-O-메틸나린제닌은 나린제닌에 염화벤조산을 가하여 7-O-벤조나린제닌을 합성한 후, 이 7-O-벤조나린제닌에 무수 아세톤, 탄산칼륨, 및 디메틸황산을 혼합하여 7-O-벤조-4'-O-메틸나린제닌을 합성한 후, 이 7-O-벤조-4'-O-메틸나린제닌을 암모니아수와 메탄올 혼합용액에 녹여서 제조되는 것을 특징으로 하는 방법
12 12
제1항에 있어서, 상기 5,4'-O-디메틸나린제닌은 나린제닌에 염화벤조산을 가하여 7-O-벤조나린제닌을 합성한 후, 이 7-O-벤조나린제닌에 무수 아세톤, 탄산칼륨, 및 디메틸황산을 혼합하여 7-O-벤조-4'-O-메틸나린제닌을 합성한 후, 이 7-O-벤조-4'-O-메틸나린제닌에 무수 아세톤, 탄산칼륨, 및 디메틸황산을 혼합하여 제조되는 것을 특징으로 하는 방법
13 13
제1항에 있어서, 상기 5,4'-O-디메틸아피제닌은 5,4'-O-디메틸나린제닌을 DDQ(2,4-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone)로 산화하여 제조되는 것을 특징으로 하는 방법
14 14
제1항에 있어서, 상기 5,4'-O-디메틸아피제닌과 7,4'-O-디메틸아피제닌은 나린제닌에 염화벤조산을 가하여 7-O-벤조나린제닌을 합성한 후, 이 7-O-벤조나린제닌에 무수 아세톤, 탄산칼륨, 및 디메틸황산을 혼합하여 7-O-벤조-4'-O-메틸나린제닌을 합성한 후, 이 7-O-벤조-4'-O-메틸나린제닌을 DDQ(2,4-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone)로 산화하여 7-O-벤조-4'-O-메틸나린제닌을 합성한 후, 이 7-O-벤조-4'-O-메틸나린제닌에 무수 아세톤, 탄산칼륨, 및 디메틸황산을 혼합하여 제조되는 것을 특징으로 하는 방법
15 15
제1항에 있어서, 상기 5-O-메틸나린제닌은 나린제닌에 염화벤조산을 가하여 7-O-벤조나린제닌을 합성한 후, 이 7-O-벤조나린제닌에 TBDMSCl(Tert-butyldimethylsilyl chloride)을 가하여 7-O-벤조-4'-O-TBS-나린제닌을 얻은 후, 7-O-벤조-4'-O-TBS-나린제닌에 무수 아세톤, 탄산칼륨, 및 디메틸황산을 혼합하여 제조되는 것을 특징으로 하는 방법
16 16
제1항에 있어서, 상기 5-O-메틸아피제닌은 5-O-메틸나린제닌을 DDQ(2,4-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone)로 산화하여 제조되는 것을 특징으로 하는 방법
17 17
제1항에 있어서, 상기 5-O-메틸아피제닌과 7-O-메틸아피제닌은 나린제닌에 염화벤조산을 가하여 7-O-벤조나린제닌을 합성한 후, 이 7-O-벤조나린제닌에 TBDMSCl(Tert-butyldimethylsilyl chloride)을 가하여 7-O-벤조-4'-O-TBS-나린제닌을 얻은 후, 7-O-벤조-4'-O-TBS-나린제닌을 DDQ(2,4-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone)로 산화하여 7-O-벤조-4'-O-TBS-아피제닌을 얻은 후, 이 7-O-벤조-4'-O-TBS-아피제닌에 무수 아세톤, 탄산칼륨, 및 디메틸황산을 혼합하여 제조되는 것을 특징으로 하는 방법
18 18
제1항 내지 제17항 중 임의의 한 항의 방법에 의하여 제조된 하기 화학식의 나린제닌 또는 아피제닌 O-메틸 에테르 화합물
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.