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펩타이드 임페라독소의 삼차구조와 생리활성부위 및화학적 합성방법

  • 기술번호 : KST2015174337
  • 담당센터 : 광주기술혁신센터
  • 전화번호 : 062-360-4654
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 33개의 아미노산으로 구성된 펩타이드 신경독소인 임페라독소를 펩타이드 합성에 필요한 아미노산 유도체를 이용하여 화학합성하고, 생물학적으로 활성을 갖는 시스틴 결합을 경유한 분자폴딩의 조건을 제공함과 동시에 핵자기 공명 분광법을 이용하여 결정된 임페라독소 분자의 용액상 삼차구조를 제공한다. 또한 임페라독소의 일차서열내의 각각의 아미노산 잔기들을 알라닌으로 치환한 펩타이드 유도체들의 리아노딘 수용체에 대한 결합능력을 나타내는 임페라독소의 생물학적 활성부위를 제공한다. 리아노딘 수용체는 근육, 심장 등에 존재하는 칼슘이온 통로로서 근육의 수축-이완에 중요한 역할을 하는 바, 리아노딘 수용체에 선택적 친화성을 가지는 임페라독소에 대한 본 발명은 근육 및 심장관련 질병 치료제의 개발에 이용될 수 있다.펩타이드, 신경독소, 임페라독소, 시스틴 결합, 삼차구조, 리아노딘 수용체
Int. CL C07K 14/00 (2006.01.01) C07K 1/18 (2006.01.01) A61K 38/16 (2006.01.01) G01N 24/08 (2006.01.01) G01N 33/68 (2006.01.01)
CPC C07K 14/001(2013.01) C07K 14/001(2013.01) C07K 14/001(2013.01) C07K 14/001(2013.01) C07K 14/001(2013.01) C07K 14/001(2013.01)
출원번호/일자 1020010034219 (2001.06.18)
출원인 애니젠 주식회사, 광주과학기술원
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2001-0070886 (2001.07.27) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 거절
심사진행상태 수리
심판사항
구분
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2001.06.18)
심사청구항수 2

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 애니젠 주식회사 대한민국 광주광역시 북구
2 광주과학기술원 대한민국 광주광역시 북구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김재일 대한민국 광주광역시광산구
2 김도한 대한민국 광주광역시북구
3 이철원 대한민국 충청남도연기군

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 김동완 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로 ***, 대호레포츠 **층 김동완 특허법률사무소 (역삼동)

최종권리자

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번호, 서류명, 접수/발송일자, 처리상태, 접수/발송일자의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 행정처리 표입니다.
번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 특허출원서
Patent Application		 2001.06.18 수리 (Accepted) 1-1-2001-0144742-18
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2003.07.16 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2003.08.14 수리 (Accepted) 9-1-2003-0035180-68
4 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2003.11.19 수리 (Accepted) 4-1-2003-5076055-97
5 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2003.12.30 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2003-0520409-65
6 의견서
Written Opinion		 2004.02.26 수리 (Accepted) 1-1-2004-0080027-16
7 명세서 등 보정서
Amendment to Description, etc.		 2004.02.26 보정승인 (Acceptance of amendment) 1-1-2004-0080016-14
8 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2004.07.27 수리 (Accepted) 4-1-2004-0031183-30
9 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2004.08.11 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2004-0328634-17
10 의견서
Written Opinion		 2004.09.14 수리 (Accepted) 1-1-2004-0415504-52
11 명세서 등 보정서
Amendment to Description, etc.		 2004.09.14 보정승인 (Acceptance of amendment) 1-1-2004-0415503-17
12 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2005.03.23 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2005-0127310-50
13 거절결정서
Decision to Refuse a Patent		 2005.05.30 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2005-0249153-16
14 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2006.03.13 수리 (Accepted) 4-1-2006-5033553-85
15 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2011.09.15 수리 (Accepted) 4-1-2011-5187089-85
16 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2014.09.17 수리 (Accepted) 4-1-2014-0086441-38
17 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2014.12.18 수리 (Accepted) 4-1-2014-5155050-25
18 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2016.07.01 수리 (Accepted) 4-1-2016-0050980-17
19 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2020.04.27 수리 (Accepted) 4-1-2020-0015340-80
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1

서열번호: 1의 아미노산 서열을 지닌 펩타이드 신경독소인 임페라독소의 선형의 펩타이드를 합성하고, 암모니움염 존재하에서 임페라독소 아미노산 서열내의 3번과 17번 시스테인, 10번과 21번 시스테인, 16번과 32번 시스테인을 결합시켜 천연의 임페라독소와 동일한 시스틴 결합을 형성하여 생물학적으로 활성을 갖는 펩타이드 신경독소를 제조한 후, 칼럼을 통해 정제시킴을 특징으로 하는 펩타이드 신경독소의 제조 방법
2 2

제 1항에 있어서, 상기 펩타이드 신경독소의 칼럼분리는 이온 교환 크로마토그래피법 또는 고성능 액체 크로마토그래피법을 사용하여 분리 정제시킴을 특징으로 하는 펩타이드 신경독소의 제조 방법
3 3

제 1항의 방법에 의해 제조된 펩타이드 임페라독소 중 24번 아미노산 아르기닌, 31번 아미노산 아르기닌 및 33번 아미노산 아르기닌이 리아노딘 수용체와의 이온화 상호작용에 중요한 결합인자임을 응용한 펩타이드 임페라독소의 생물학적 활성부위에 대한 정보를 근육 및 심장관련 의약품의 개발용도로 사용하는 방법
4 4

핵자기 공명 분광법에 의해 결정된 펩타이드 임페라독소의 삼차구조는 분자내에 존재하는 3개의 시스틴 결합이 전체적인 분자구조를 안정화시키고 있으며, 2차 구조로써 1개의 310 헬릭스 턴(helix turn)(서열 13∼16)과 3개의 베타 스트랜드 즉, 스트랜드 Ⅰ(서열 8∼10), 스트랜드 II (서열 20∼23), 스트랜드 III (서열 30∼33)가 상호간에 역평행으로 위치한 베타 시트(triple stranded anti-parallel β-sheet)로 구성되어 있음을 특징으로 하는 펩타이드 임페라독소의 고차구조 형성의 분자 토폴로지(Topology)
5 5

제 3항에서 밝혀진 임페라독소의 생물학적 활성부위에 대한 정보 및 제 4항에서 밝혀진 삼차구조를 이용하여 리아노딘 수용체를 표적으로 하는 근육 및 심장관련 질병의 치료를 위한 의약품의 개발용도로 사용하는 방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.