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(a) 양친성 단량체, 친수성 개시제, 물을 포함하는 계면활성제 불포함 유화액을 수득하는 단계; 및(b) 상기 계면활성제 불포함 유화액에서 자기유화중합반응을 수행하는 단계를 포함하는 호모폴리머 나노입자 제조방법으로서;상기 호모폴리머는 하기 식으로 표시되는 것을 특징으로 하는 호모폴리머 나노입자 제조방법:여기서, A는 치환된 아릴기, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로 고리기, 알킬 할라이드기, 시아노기, 카복시기, 에스터기, 아마이드기, 시아네이트기, 싸이오시아네이트기, 포스페이트기, 설포기, 피롤리돈기이며, n은 10-10,000의 정수이다
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제1항에 있어서, 상기 호모폴리머는 하기 화학식 1 내지 화학식 8로 표시되는 것인 호모폴리머 나노입자 제조방법: [화학식 1] [화학식 2] [화학식 3] [화학식 4] [화학식 5] [화학식 6] [화학식 7] [화학식 8] 상기 화학식에서 n은 10-10,000의 정수이다
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제1항에 있어서, 상기 양친성 단량체는 하기 식으로 표시되는 것을 특징으로 하는 호모폴리머 나노입자 제조방법
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제4항에 있어서, 상기 양친성 단량체는 비닐피리딘, 4-비닐피리딘, 아크릴산, 메타크릴산, 스테렌 설폰산, 4-스티렌 설폰산, 메틸메타크릴레이트, 2-히드록시에틸 메타크릴레이트, 히드록시프로필 메타크릴레이트, 히드록시부틸 메타크릴레이트, 메타크릴아미드, N-비닐피롤리돈, 아크릴로니트릴, 4-(4-비닐페닐)피리딘 및 6-비닐피리딘-3-카보니트릴 중에서 선택된 1종인 것을 특징으로 하는 호모폴리머 나노입자 제조방법
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제1항에 있어서, 상기 친수성 개시제는 2,2'-아조비스[2-(2-이미다졸린-2-일)프로판]디하이드로클로라이드, 4,4-아조비스(4-시아노발레릭 산), 암모늄 퍼설페이트, 포타슘 퍼설페이트, 소듐 퍼설페이트, 암모늄 바이설페이트, 소듐 바이설페이트, 1,1-아조비스(1-메틸부티로니트릴-3-소듐 설포네이트) 중에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 호모폴리머 나노입자 제조방법
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제1항에 있어서, 상기 자기유화중합반응은 55-95 ℃에서 수행하는 것을 특징으로 하는 호모폴리머 나노입자 제조방법
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(a) 양친성 단량체, 친수성 개시제, 물을 포함하는 계면활성제 불포함 유화액을 수득하는 단계; 및 (b) 상기 계면활성제 불포함 유화액에서 자기유화중합반응을 수행하는 단계를 포함하는 호모폴리머 나노입자 제조방법으로서;상기 자기유화중합반응은 50-160분 동안 수행하는 것을 특징으로 하는 호모폴리머 나노입자 제조방법
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하기 화학식 1 내지 화학식 8로 표시되는 호모폴리머로 구성된 호모폴리머 나노입자이며(하기 화학식에서 n은 10-10,000의 정수): [화학식 1] [화학식 2] [화학식 3] [화학식 4] [화학식 5] [화학식 6] [화학식 7] [화학식 8] 상기 호모폴리머 나노입자는 직경이 1-800 ㎚인 구형이고; 상기 호모폴리머 나노입자는 상기 호모폴리머 2개 내지 1,000개로 이루어져 있으며; 상기 호모폴리머 나노입자의 외각부는 상기 호모폴리머를 구성하는 소수성 주쇄와 친수성 측쇄(pendant) 중 친수성 측쇄로 이루어져 있고, 상기 호모폴리머 나노입자의 내부층은 70-95 부피%의 소수성 주쇄와 5-30 부피%의 친수성 측쇄로 이루어져 있는 것을 특징으로 하는 호모폴리머 나노입자
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제9항에 있어서, 상기 호모폴리머 나노입자는 제1항 및 제3항 내지 제7항 중 어느 한 항의 제조방법에 의해 제조된 것을 특징으로 하는 호모폴리머 나노입자
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제9항의 호모폴리머 나노입자 및 상기 호모폴리머 나노입자의 상기 내부층에 포집되어 있는 약학 활성 물질을 포함하는 약물 전달 물질
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하기 단계를 포함하는 약물 전달 물질의 제조방법으로서: (a) 양친성 단량체, 친수성 개시제, 물, 약학 활성 물질을 포함하는 계면활성제 불포함 유화액을 수득하는 단계; 및 (b) 상기 계면활성제 불포함 유화액에서 자기유화중합반응을 수행하는 단계; 상기 약물 전달 물질은 호모폴리머 나노입자 및 상기 호모폴리머 나노입자의 내부층에 포집되어 있는 약학 활성 물질을 포함하고; 상기 호모폴리머 나노입자는 하기 화학식 1 내지 화학식 8로 표시되는 호모폴리머로 이루어져 있으며(하기 화학식에서 n은 10-10,000의 정수): [화학식 1] [화학식 2] [화학식 3] [화학식 4] [화학식 5] [화학식 6] [화학식 7] [화학식 8] 상기 호모폴리머 나노입자는 직경이 1-800 ㎚인 구형이고; 상기 호모폴리머 나노입자는 상기 호모폴리머 2개 내지 1,000개로 이루어져 있으며; 상기 호모폴리머 나노입자의 외각부는 상기 호모폴리머를 구성하는 소수성 주쇄와 친수성 측쇄(pendant) 중 친수성 측쇄로 이루어져 있고, 상기 호모폴리머 나노입자의 내부층은 70-95 부피%의 소수성 주쇄와 5-30 부피%의 친수성 측쇄로 이루어져 있으며; 상기 양친성 단량체는 비닐피리딘, 4-비닐피리딘, 아크릴산, 메타크릴산, 스테렌 설폰산, 4-스티렌 설폰산, 메틸메타크릴레이트, 2-히드록시에틸 메타크릴레이트, 히드록시프로필 메타크릴레이트, 히드록시부틸 메타크릴레이트, 메타크릴아미드, N-비닐피롤리돈, 아크릴로니트릴, 4-(4-비닐페닐)피리딘 및 6-비닐피리딘-3-카보니트릴 중에서 선택된 1종 이상이고; 상기 친수성 개시제는 2,2'-아조비스[2-(2-이미다졸린-2-일)프로판]디하이드로클로라이드, 4,4-아조비스(4-시아노발레릭 산), 암모늄 퍼설페이트, 포타슘 퍼설페이트, 소듐 퍼설페이트, 암모늄 바이설페이트, 소듐 바이설페이트, 1,1-아조비스(1-메틸부티로니트릴-3-소듐 설포네이트) 중에서 선택된 1종 이상이며; 상기 자기유화중합반응은 55-95 ℃에서 50-160분 동안 수행되는 것을 특징으로 하는 약물 전달 물질의 제조방법
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하기 단계를 포함하는 약물 전달 물질의 제조방법으로서: (a) 양친성 단량체, 친수성 개시제, 물을 포함하는 계면활성제 불포함 유화액을 수득하는 단계; (b) 상기 계면활성제 불포함 유화액에서 자기유화중합반응을 수행하여 호모폴리머 나노입자를 제조하는 단계; 및 (c) 상기 호모폴리머 나노입자를 스웰링(swelling)시키고 약학 활성 물질을 상기 호모폴리머 나노입자의 내부층에 포집시키는 단계; 상기 호모폴리머 나노입자는 하기 화학식 1 내지 화학식 6 중에서 선택된 호모폴리머로 이루어져 있으며(하기 화학식에서 n은 10-10,000의 정수): [화학식 1] [화학식 2] [화학식 3] [화학식 4] [화학식 5] [화학식 6] [화학식 7] [화학식 8] 상기 호모폴리머 나노입자는 직경이 1-800 ㎚인 구형이고; 상기 호모폴리머 나노입자는 상기 호모폴리머 2개 내지 1,000개로 이루어져 있으며; 상기 호모폴리머 나노입자의 외각부는 상기 호모폴리머를 구성하는 소수성 주쇄와 친수성 측쇄(pendant) 중 친수성 측쇄로 이루어져 있고, 상기 호모폴리머 나노입자의 내부층은 70-95 부피%의 소수성 주쇄와 5-30 부피%의 친수성 측쇄로 이루어져 있으며; 상기 양친성 단량체는 비닐피리딘, 4-비닐피리딘, 아크릴산, 메타크릴산, 스테렌 설폰산, 4-스티렌 설폰산, 메틸메타크릴레이트, 2-히드록시에틸 메타크릴레이트, 히드록시프로필 메타크릴레이트, 히드록시부틸 메타크릴레이트, 메타크릴아미드, N-비닐피롤리돈, 아크릴로니트릴, 4-(4-비닐페닐)피리딘 및 6-비닐피리딘-3-카보니트릴 중에서 선택된 1종 이상이고; 상기 친수성 개시제는 2,2'-아조비스[2-(2-이미다졸린-2-일)프로판]디하이드로클로라이드, 4,4-아조비스(4-시아노발레릭 산), 암모늄 퍼설페이트, 포타슘 퍼설페이트, 소듐 퍼설페이트, 암모늄 바이설페이트, 소듐 바이설페이트, 1,1-아조비스(1-메틸부티로니트릴-3-소듐 설포네이트) 중에서 선택된 1종 이상이며; 상기 자기유화중합반응은 55-95 ℃에서 50-160분 동안 수행되는 것을 특징으로 하는 약물 전달 물질의 제조방법
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제9항의 호모폴리머 나노입자를 포함하는 전자 수송층
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제10항의 호모폴리머 나노입자를 포함하는 전자 수송층
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