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포스포람반의 단백질 포스파타아제 1-매개 탈인산화 억제용 데코이 펩타이드

  • 기술번호 : KST2015174782
  • 담당센터 : 광주기술혁신센터
  • 전화번호 : 062-360-4654
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 하기 일반식 I로 표시되는 펩타이드 서열로 구성되는 데코이 펩타이드 또는 폴리펩타이드에 관한 것이다: X1-Ala-X2-X3-Ile-Glu-X4 (I)상기 X1은 0-50개의 아미노산 잔기, 상기 X2는 Ser, Glu 또는 Asp, 상기 X3은 Thr, Glu 또는 Asp, 상기 X4는 0-50개의 아미노산 잔기를 나타내고, 상기 X3이 Thr인 경우 X2는 Ser이 아니며; 상기 데코이 펩타이드 또는 폴리펩타이드는 경쟁적 억제에 의하여 PLB(포스포람반)의 PP1(단백질 포스파타아제 1)-매개 탈인산화를 억제한다. 본 발명의 데코이 펩타이드 또는 폴리펩타이드가 PP1-매개 탈인산화의 억제에 의하여 PLB의 인산화 레벨을 현저하게 증가시키는 것에 주목할만하다. 또한, 상기 데코이 펩타이드 또는 폴리펩타이드는 SERCA2a 활성 회복에 의한 심장 보호 효과 및 심근 수축성 향상의 강심 효과를 제공한다. 본 발명은 PLB 관련 질병의 예방 또는 치료에 기여할 수 있다.
Int. CL C07K 7/00 (2006.01.01) C07K 14/00 (2006.01.01) A61K 38/16 (2006.01.01) A61P 9/00 (2006.01.01)
CPC C07K 7/00(2013.01) C07K 7/00(2013.01) C07K 7/00(2013.01)
출원번호/일자 1020130079156 (2013.07.05)
출원인 광주과학기술원
등록번호/일자 10-1516791-0000 (2015.04.24)
공개번호/일자 10-2014-0010889 (2014.01.27) 문서열기
공고번호/일자 (20150504) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 미국  |   61/668,034   |   2012.07.05
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2013.07.05)
심사청구항수 17

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 광주과학기술원 대한민국 광주광역시 북구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 박우진 대한민국 광주 북구
2 로저 하자르 미국 미국 뉴욕 *****, 매디슨 애비뉴 **
3 오재균 대한민국 광주 광산구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 양부현 대한민국 서울특별시 송파구 오금로 **, 태원빌딩 **층, 특허팀(주식회사씨젠)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 (주)벳바젠 광주광역시 북구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2013.07.05 수리 (Accepted) 1-1-2013-0608273-82
2 우선권주장증명서류제출서(USPTO)
Submission of Priority Certificate(USPTO)
2013.10.22 수리 (Accepted) 9-1-2013-9009583-52
3 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2014.04.04 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
4 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2014.05.15 수리 (Accepted) 9-1-2014-0041119-69
5 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2014.10.08 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2014-0690673-79
6 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2014.12.04 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2014-1182355-15
7 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2014.12.04 수리 (Accepted) 1-1-2014-1182353-24
8 거절결정서
Decision to Refuse a Patent
2015.03.03 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2015-0151335-44
9 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2015.03.17 수리 (Accepted) 1-1-2015-0258750-63
10 [명세서등 보정]보정서(재심사)
Amendment to Description, etc(Reexamination)
2015.03.17 보정승인 (Acceptance of amendment) 1-1-2015-0258751-19
11 등록결정서
Decision to Grant Registration
2015.04.22 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2015-0269354-90
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번호 청구항
1 1
하기 일반식 I로 표시되는 펩타이드 서열로 구성되는 데코이 펩타이드 또는 폴리펩타이드:X1-Ala-X2-X3-Ile-Glu-X4 (I)상기 X1은 0-20개의 아미노산 잔기, 상기 X2는 Ser, Glu 또는 Asp, 상기 X3은 Thr, Glu 또는 Asp, 상기 X4는 0-20개의 아미노산 잔기를 나타내고, 상기 X3이 Thr인 경우 X2는 Ser이 아니며;상기 데코이 펩타이드 또는 폴리펩타이드는 경쟁적 억제에 의하여 PLB(포스포람반)의 PP1(단백질 포스파타아제 1)-매개 탈인산화를 억제한다
2 2
삭제
3 3
제 1 항에 있어서, 상기 X1은 0-1개의 아미노산 잔기이고, 상기 X4는 0-3개의 아미노산 잔기인 것을 특징으로 하는 데코이 펩타이드 또는 폴리펩타이드
4 4
제 3 항에 있어서, 상기 X1은 Arg인 것을 특징으로 하는 데코이 펩타이드 또는 폴리펩타이드
5 5
제 1 항에 있어서, 상기 X4는 Met, Met-Pro 또는 Met-Pro-Gln인 것을 특징으로 하는 데코이 펩타이드 또는 폴리펩타이드
6 6
제 1 항에 있어서, 상기 X2는 Glu 또는 Asp이고, X3은 Thr, Glu 또는 Asp인 것을 특징으로 하는 데코이 펩타이드 또는 폴리펩타이드
7 7
제 1 항에 있어서, 상기 데코이 펩타이드 또는 폴리펩타이드는 서열목록 제1서열 내지 제6서열의 아미노산 서열들로부터 선택되는 아미노산 서열로 구성되는 것을 특징으로 하는 데코이 펩타이드 또는 폴리펩타이드
8 8
제 1 항에 있어서, 상기 데코이 펩타이드 또는 폴리펩타이드는 세포막 투과성 펩타이드가 추가적으로 결합되어 있는 것을 특징으로 하는 데코이 펩타이드 또는 폴리펩타이드
9 9
(a) 제 1 항 및 제 3 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항의 데코이 펩타이드 또는 폴리펩타이드의 약제학적 유효량; 및 (b) 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하는 심장 질환의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물
10 10
삭제
11 11
제 9 항에 있어서, 상기 심장 질환은 심부전, 허혈, 부정맥, 심근 경색, 울혈성 심부전, 이식 거부, 비정상적 심장 수축 또는 비정상적 Ca2+ 대사인 것을 특징으로 하는 약제학적 조성물
12 12
하기 단계를 포함하는 경쟁적 억제에 의하여 PLB의 PP1-매개 탈인산화를 억제하는 데코이 펩타이드 또는 폴리펩타이드의 제조방법:(a) 서열목록 제10서열의 아미노산 서열의 16번째 아미노산인 Ser 잔기 및/또는 17번째 아미노산인 Thr 잔기를 Glu 또는 Asp로 치환하고, 상기 서열목록 제10서열의 아미노산 서열의 15-19번째 아미노산 주변의 주위 아미노산 잔기를 0-95개 선택함에 의하여 PLB의 데코이 펩타이드 또는 폴리펩타이드를 설계하는 단계로서, 상기 설계된 데코이 펩타이드 또는 폴리펩타이드는 하기 일반식 I로 표시되는 펩타이드 서열로 구성되고,X1-Ala-X2-X3-Ile-Glu-X4 (I)상기 X1은 0-50개의 아미노산 잔기, 상기 X2는 Ser, Glu 또는 Asp, 상기 X3은 Thr, Glu 또는 Asp, 상기 X4는 0-50개의 아미노산 잔기를 나타내고, 상기 X3이 Thr인 경우 X2는 Ser이 아닌 단계; 및(b) 상기 단계 (a)에서 설계된 데코이 펩타이드 또는 폴리펩타이드를 제조하는 단계
13 13
제 12 항에 있어서, 상기 주위 아미노산 잔기는 (i) 서열목록 제10서열의 아미노산 서열의 15번째 아미노산의 N-말단 방향에 0-50개의 아미노산 잔기가 이어진 아미노산 서열 및 (ⅱ) 서열목록 제10서열의 아미노산 서열의 19번째 아미노산의 C-말단 방향에 0-50개의 아미노산 잔기가 이어진 아미노산 서열로 구성되는 것을 특징으로 하는 방법
14 14
제 13 항에 있어서, 상기 15번째 아미노산의 N-말단 방향의 아미노산 서열은 0-20개의 아미노산 잔기가 이어진 것이고, 상기 19번째 아미노산의 C-말단 방향의 아미노산 서열은 0-20개의 아미노산 잔기가 이어진 것을 특징으로 하는 방법
15 15
제 14 항에 있어서, 상기 15번째 아미노산의 N-말단 방향의 아미노산 서열은 0-1개의 아미노산 잔기가 이어진 것이고, 상기 19번째 아미노산의 C-말단 방향의 아미노산 서열은 0-3개의 아미노산 잔기가 이어진 것을 특징으로 하는 방법
16 16
제 15 항에 있어서, 상기 15번째 아미노산의 N-말단 방향의 아미노산 잔기는 Arg인 것을 특징으로 하는 방법
17 17
제 13 항에 있어서, 상기 19번째 아미노산의 C-말단 방향의 아미노산 잔기는 Met, Met-Pro 또는 Met-Pro-Gln인 것을 특징으로 하는 방법
18 18
제 12 항에 있어서, 상기 데코이 펩타이드 또는 폴리펩타이드는 Ser 잔기 또는 Ser과 Thr 잔기 모두를 Glu 또는 Asp 잔기로 치환하여 설계한 것을 특징으로 하는 방법
19 19
제 12 항에 있어서, 상기 데코이 펩타이드 또는 폴리펩타이드는 서열목록 제1서열 내지 제6서열의 아미노산 서열들로부터 선택되는 아미노산 서열로 구성되는 것을 특징으로 하는 방법
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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 EP02870171 EP 유럽특허청(EPO) FAMILY
2 EP02870171 EP 유럽특허청(EPO) FAMILY
3 JP06404213 JP 일본 FAMILY
4 JP28500647 JP 일본 FAMILY
5 US10208085 US 미국 FAMILY
6 US20150166603 US 미국 FAMILY
7 WO2014007584 WO 세계지적재산권기구(WIPO) FAMILY

DOCDB 패밀리 정보

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1 EP2870171 EP 유럽특허청(EPO) DOCDBFAMILY
2 EP2870171 EP 유럽특허청(EPO) DOCDBFAMILY
3 EP2870171 EP 유럽특허청(EPO) DOCDBFAMILY
4 ES2639121 ES 스페인 DOCDBFAMILY
5 JP2016500647 JP 일본 DOCDBFAMILY
6 JP6404213 JP 일본 DOCDBFAMILY
7 US10208085 US 미국 DOCDBFAMILY
8 US10479816 US 미국 DOCDBFAMILY
9 US2015166603 US 미국 DOCDBFAMILY
10 US2019112338 US 미국 DOCDBFAMILY
11 WO2014007584 WO 세계지적재산권기구(WIPO) DOCDBFAMILY
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 미래창조과학부 광주과학기술원 글로벌연구실사업 심장질환의 신호전달 연구 및 유전자 치료