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당전이 효소를 이용한 당전이 화합물의 유도체 제조방법 및 이로부터 제조된 유도체

  • 기술번호 : KST2015176451
  • 담당센터 : 광주기술혁신센터
  • 전화번호 : 062-360-4654
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 당전이 효소를 이용한 당전이 화합물의 유도체 제조방법 및 이로부터 제조된 유도체에 관한 것으로, 0.1-1M 농도의 설탕이 함유된 용액에 당전이효소를 반응기 최종 활성 농도가 0.1-3.0 U/ml가 되도록 첨가한 다음, 이를 15-50℃의 반응기에서 카테킨, 레스베라트롤(resveratrol), 아큐빈(aucubin), 파라니트로페놀(p-nitrophenol), 파라니트로페닐-O-α-D-글루코피라노사이드 (p-nitrophenyl-O-α-D-glucopyranoside), 티로솔(tyrosol), 알파-아카보스 (α-acarbose), 노다케닌(nodakenin), 페룰릭산(ferulic acid), 퀘르세틴(quercetin) 및 알코올로 구성되는 그룹으로부터 선택되는 적어도 하나의 당 수용체를 최종 활성 농도가 0.01-2%가 되도록 첨가하여 반응시킴으로써 설탕의 글루코오스 혹은 프락토실기를 상기 수용체에 전이하여 당전이 화합물의 유도체를 생성하는 단계 및 상기 당전이 화합물의 유도체를 분리 및 정제하는 단계를 포함하여 이루어진 당전이 화합물의 유도체 제조방법, 및 이로부터 제조된 유도체가 제공된다. 본 발명에 의해 생성되는 당전이 유도체는 물에 대한 용해도가 증가되거나 빛, 열에 의한 분해나 산화를 방지하는 효과를 가지고 있어 식품 및 화장품, 의약품 산업 등에 유용하게 사용될 수 있다. 당전이 효소, 글루칸수크라아제, 레반수크라아제, 수크로오스, 카테킨
Int. CL C12P 19/04 (2006.01) C07D 401/14 (2006.01)
CPC C12P 19/18(2013.01) C12P 19/18(2013.01) C12P 19/18(2013.01) C12P 19/18(2013.01)
출원번호/일자 1020050117086 (2005.12.02)
출원인 전남대학교산학협력단
등록번호/일자 10-0716797-0000 (2007.05.03)
공개번호/일자 10-2006-0063703 (2006.06.12) 문서열기
공고번호/일자 (20070514) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 대한민국  |   1020040101160   |   2004.12.03
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분
원출원번호/일자
관련 출원번호 1020070015716;
심사청구여부/일자 Y (2005.12.02)
심사청구항수 19

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 전남대학교산학협력단 대한민국 광주광역시 북구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김도만 대한민국 광주 북구
2 문영환 대한민국 광주 북구
3 조재영 대한민국 광주 북구
4 강상미 대한민국 전남 보성군
5 안준섭 대한민국 광주 북구
6 서은성 대한민국 광주 서구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인씨엔에스 대한민국 서울 강남구 언주로 **길 **, 대림아크로텔 *층(도곡동)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 전남대학교산학협력단 대한민국 광주 북구
번호, 서류명, 접수/발송일자, 처리상태, 접수/발송일자의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 행정처리 표입니다.
번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 특허출원서
Patent Application
2005.12.02 수리 (Accepted) 1-1-2005-0706260-99
2 출원인변경신고서
Applicant change Notification
2006.02.13 수리 (Accepted) 1-1-2006-0102723-61
3 대리인해임신고서
Report on Dismissal of Agent
2006.06.20 수리 (Accepted) 1-1-2006-0429714-85
4 대리인선임신고서
Notification of assignment of agent
2006.08.01 수리 (Accepted) 1-1-2006-0554507-39
5 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2006.09.11 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
6 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2006.10.16 수리 (Accepted) 9-1-2006-0066883-76
7 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2006.11.17 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2006-0677943-75
8 지정기간연장신청서
Request for Extension of Designated Period
2007.01.15 수리 (Accepted) 1-1-2007-0041587-17
9 명세서등보정서
Amendment to Description, etc.
2007.02.15 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2007-0139616-74
10 특허분할출원서
Divisional Application of Patent
2007.02.15 수리 (Accepted) 1-1-2007-0139713-05
11 의견서
Written Opinion
2007.02.15 수리 (Accepted) 1-1-2007-0139615-28
12 등록결정서
Decision to grant
2007.04.10 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2007-0191791-01
13 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2012.07.23 수리 (Accepted) 4-1-2012-5157698-67
14 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2014.01.02 수리 (Accepted) 4-1-2014-0000058-61
15 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2015.06.08 수리 (Accepted) 4-1-2015-5076218-57
16 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2016.07.07 수리 (Accepted) 4-1-2016-5093177-51
17 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2018.03.30 수리 (Accepted) 4-1-2018-5056463-72
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
0
2 2
삭제
3 3
제 1항에 있어서, 상기 글루칸수크라아제는 류코노스톡 메센테로이드(Leuconostoc mesenteroides) NRRL B-1299 균주로부터 얻어지는 것을 특징으로 하는 방법
4 4
제 1항에 있어서, 상기 레반수크라아제는 류코노스톡 메센테로이드(Leuconostoc mesenteroides) NRRL B-512 균주로부터 얻어지는 것을 특징으로 하는 방법
5 5
제 1항에 있어서, 상기 당전이효소가 글루칸수크라아제인 경우 설탕의 글루코오스가 상기 당 수용체에 전이되는 것을 특징으로 하는 당전이 화합물의 유도체 제조방법
6 6
제 1항에 있어서, 상기 당전이효소가 레반수크라아제인 경우 설탕의 프락토실기가 상기 당 수용체에 전이되는 것을 특징으로 하는 당전이 화합물의 유도체 제조방법
7 7
제 1항에 있어서, 상기 당전이효소는 반응기 최종 활성 농도가 0
8 8
제 1항에 있어서, 상기 당 수용체는 반응기 최종 활성 농도가 0
9 9
제 1항에 있어서, 상기 반응은 28-37℃에서 1-18시간동안 이루어지는 것을 특징으로 하는 방법
10 10
제 1항에 있어서, 상기 당 수용체가 카테킨인 경우, 하기 화학식 1 내지 5 및 6-1 내지 6-6으로 구성되는 그룹으로부터 선택되는 적어도 하나의 카테킨 유도체가 생성되는 것을 특징으로 하는 방법
11 11
제 1항에 있어서, 상기 당 수용체가 레스베라트롤인 경우, 하기 화학식 7의 레스베라트롤 유도체가 생성되는 것을 특징으로 하는 방법
12 12
제 1항에 있어서, 상기 당 수용체가 아큐빈인 경우, 하기 화학식 8의 아큐빈 유도체가 생성되는 것을 특징으로 하는 방법
13 13
제 1항에 있어서, 상기 당 수용체가 파라니트로페놀 또는 파라니트로페닐-O-α-D-글루코피라노사이드파라니트로페놀인 경우, 하기 화학식 9의 파라니트로페놀 유도체가 생성되는 것을 특징으로 하는 방법
14 14
제 1항에 있어서, 상기 당 수용체가 티로솔인 경우, 하기 화학식 10의 티로솔 유도체가 생성되는 것을 특징으로 하는 방법
15 15
제 1항에 있어서, 상기 당 수용체가 알파-아카보스인 경우, 하기 화학식 11 또는 화학식 12의 알파-아카보스 유도체가 생성되는 것을 특징으로 하는 방법
16 16
제 1항에 있어서, 상기 당 수용체가 노다케닌인 경우, 하기 화학식 13의 노다케닌 유도체가 생성되는 것을 특징으로 하는 방법
17 17
제 1항에 있어서, 상기 당 수용체가 알코올인 경우, 하기 화학식 14 내지 24로 구성되는 그룹으로부터 선택되는 적어도 하나의 알코올 유도체가 생성되는 것을 특징으로 하는 방법
18 18
제 1항에 있어서, 상기 당 수용체가 퀘르세틴인 경우, 하기 화학식 25-1 및 25-2로 구성되는 그룹으로부터 선택되는 적어도 하나의 퀘르세틴 유도체가 생성되는 것을 특징으로 하는 방법
19 19
제 1항에 있어서, 상기 당 수용체가 페눌릭산인 경우, 하기 화학식 26의 페눌릭산 유도체가 생성되는 것을 특징으로 하는 방법
20 20
제 17항에 있어서, 상기 알코올은 에탄올, 메탄올, 1-프로판올, 부탄올, 이소프로판올 또는 3-메틸-1-부탄올인 것을 특징으로 하는 방법
21 21
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27 27
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28 28
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30 30
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지정국 정보가 없습니다
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2 KR20070073724 KR 대한민국 DOCDBFAMILY
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