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옥수수 유래 리폭시지나아제 효소를 이용한히드록시리놀레산의 제조방법 및 이에 의해 제조된히드록시리놀레산

  • 기술번호 : KST2015176618
  • 담당센터 : 광주기술혁신센터
  • 전화번호 : 062-360-4654
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 옥수수 유래 리폭시지나아제 효소를 이용한 히드록시리놀레산의 제조방법 및 이에 의해 제조된 히드록시리놀레산이 제공된다. 본 발명에 따른 옥수수 유래 리폭시지나아제 효소를 이용한 히드록시리놀레산의 제조방법은 리놀레산 및 옥수수 유래 리폭시지나아제 효소를 포함하는 혼합용액을 이용하여 리놀레산에 대해 이중위치특이적 히드로퍼옥시데이션 반응을 수행하는 단계; 상기 반응 산물을 환원제인 트리페닐포스핀 또는 NaBH4를 이용하여 환원시키는 단계; 및 상기 환원결과물을 분리하는 단계를 포함한다. 본 발명에 따르면, 9-히드로퍼옥시데이션 및 13-히드로퍼옥시데이션을 동시에 촉매하는 옥수수 유래의 리폭시지나아제 효소를 이용하여 리놀레산으로부터 다양한 히드로퍼옥시리놀레산의 분포를 조절하여 생산할 수 있기 때문에 식물에 가해지는 다양한 스트레스에 대하여 광범위하게 대처할 수 있는 다양한 생합성 경로를 선택할 수 있는 효과가 있다.
Int. CL C12P 7/64 (2006.01) C12P 7/42 (2006.01)
CPC C12P 7/6409(2013.01) C12P 7/6409(2013.01) C12P 7/6409(2013.01)
출원번호/일자 1020080012663 (2008.02.12)
출원인 전남대학교산학협력단
등록번호/일자 10-0938714-0000 (2010.01.18)
공개번호/일자 10-2008-0097122 (2008.11.04) 문서열기
공고번호/일자 (20100125) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 대한민국  |   1020070041982   |   2007.04.30
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항 심판사항
구분
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2008.02.12)
심사청구항수 11

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 전남대학교산학협력단 대한민국 광주광역시 북구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 한옥수 대한민국 광주 북구
2 장성국 대한민국 광주광역시 북구
3 조경원 대한민국 광주광역시 광산구
4 김금화 대한민국 전라남도 진도군
5 엄은지 대한민국 전라남도 장성군

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 현종철 대한민국 서울특별시 중구 다산로 **, *층 특허법인충현 (신당동, 두지빌딩)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 전남대학교산학협력단 대한민국 광주광역시 북구
번호, 서류명, 접수/발송일자, 처리상태, 접수/발송일자의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 행정처리 표입니다.
번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2008.02.12 수리 (Accepted) 1-1-2008-0104131-68
2 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2009.03.16 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2009-0113576-53
3 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2009.04.29 수리 (Accepted) 1-1-2009-0262054-46
4 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2009.04.29 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2009-0262058-28
5 거절결정서
Decision to Refuse a Patent
2009.09.23 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2009-0394540-88
6 명세서 등 보정서(심사전치)
Amendment to Description, etc(Reexamination)
2009.10.20 보정승인 (Acceptance of amendment) 7-1-2009-0052311-56
7 등록결정서
Decision to grant
2009.11.20 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2009-0478692-56
8 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2012.07.23 수리 (Accepted) 4-1-2012-5157698-67
9 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2014.01.02 수리 (Accepted) 4-1-2014-0000058-61
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2015.06.08 수리 (Accepted) 4-1-2015-5076218-57
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2016.07.07 수리 (Accepted) 4-1-2016-5093177-51
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2018.03.30 수리 (Accepted) 4-1-2018-5056463-72
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
리놀레산 및 옥수수 유래 리폭시지나아제 효소를 포함하는 혼합용액을 이용하여 리놀레산에 대해 이중위치특이적 히드로퍼옥시데이션 반응을 수행하는 단계; 상기 반응 산물을 환원제인 트리페닐포스핀(TPP) 또는 NaBH4를 이용하여 환원시키는 단계; 및 상기 환원결과물을 분리하는 단계를 포함하고, 상기 리놀레산의 농도는 0
2 2
제 1 항에 있어서, 상기 리폭시지나아제 효소는 서열번호 2의 단백질 또는 서열번호 2의 단백질과 70% 이상의 서열 상동성을 가지는 단백질인 것을 특징으로 하는 히드록시리놀레산의 제조방법
3 3
제 1 항에 있어서, 상기 반응 산물은 13-(9Z,11E)-히드로퍼옥시옥타데카디엔산, 13-(9E,11E)-히드퍼옥시옥타데카디엔산, 9-(10E,12Z)-히드로퍼옥시옥타데카디엔산 또는 9-(10E,12E)-히드로퍼옥시옥타데카디엔산인 것을 특징으로 하는 히드록시리놀레산의 제조방법
4 4
삭제
5 5
제 1 항에 있어서, 상기 리폭시지나아제 효소의 농도는 0
6 6
제 1 항에 있어서, 상기 환원결과물은 13-(9Z,11E)-히드록시옥타데카디엔산, 13-(9E,11E)-히드록시옥타데카디엔산, 9-(10E,12Z)-히드록시옥타데카디엔산 또는 9-(10E,12E)-히드록시옥타데카디엔산인 것을 특징으로 하는 히드록시리놀레산의 제조방법
7 7
제 6 항에 있어서, 상기 환원제가 TPP인 경우, 상기 9-(10E,12E)-히드록시옥타데카디엔산 10 분자에 대하여 상기 13-(9Z,11E)-히드록시옥타데카디엔산 11∼15 분자, 상기 13-(9E,11E)-히드록시옥타데카디엔산 8∼12 분자 및 상기 9-(10E,12Z)-히드록시옥타데카디엔산 9∼13 분자가 생성되는 것을 특징으로 하는 히드록시리놀레산의 제조방법
8 8
제 6 항에 있어서, 상기 환원제가 NaBH4인 경우, 상기 9-(10E,12E)-히드록시옥타데카디엔산 10분자에 대하여 상기 13-(9Z,11E)-히드록시옥타데카디엔산 15∼20 분자, 상기 13-(9E,11E)-히드록시옥타데카디엔산 9∼13 분자 및 상기 9-(10E,12Z)-히드록시옥타데카디엔산 14∼18 분자가 생성되는 것을 특징으로 하는 히드록시리놀레산의 제조방법
9 9
제 1 항에 있어서, 상기 히드로퍼옥시데이션 반응은 pH 6∼8 및 온도 20∼30℃하에서 10∼20분간 수행되는 것을 특징으로 하는 히드록시리놀레산의 제조방법
10 10
제 1 항에 있어서, 상기 환원제가 TPP인 경우, 상기 히드로퍼옥시데이션 반응 종료 후, 유기용매를 첨가하여 반응 산물을 용출시키는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 히드록시리놀레산의 제조방법
11 11
제 10 항에 있어서, 상기 유기용매는 메탄올, 에탄올, 프로판올, 이소프로판올, 부탄올 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나인 것을 특징으로 하는 히드록시리놀레산의 제조방법
12 12
제 1 항에 있어서, 상기 환원결과물을 분리하는 단계는 HPLC로 수행되는 것을 특징으로 하는 히드록시리놀레산의 제조방법
13 13
삭제
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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 WO2008133398 WO 세계지적재산권기구(WIPO) FAMILY

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