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Ｐ450 효소의 촉매활성을 증대시키는 ＣＰＲ 유전자를 포함하는 재조합 벡터, 이에 의하여 형질전환된 세균 및 이를 이용한 Ｐ450 촉매반응 화합물의 제조방법

  • 기술번호 : KST2015177019
  • 담당센터 : 광주기술혁신센터
  • 전화번호 : 062-360-4654
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 P450 효소의 촉매활성을 증대시키는 CPR 유전자를 포함하는 재조합 벡터, 상기 재조합 벡터 및 P450 유전자를 포함하는 재조합 벡터에 의하여 형질전환된 세균 및 이를 이용한 P450 촉매반응 화합물의 제조방법에 관한 것이다.본 발명에 따른 재조합 벡터는, P450 효소의 촉매활성을 증대시키는, 서열번호 12의 염기서열로 구성되는 벼 유래의 NADPH-시토크롬 P450 리덕타제2(NADPH-cytochrome P450 reductase2) 유전자를 포함하는 재조합 벡터를 포함한다. 또한 본 발명에 따른 형질전환 세균은, 서열번호 12의 염기서열로 구성되는 벼 유래의 NADPH-시토크롬 P450 리덕타제2(NADPH-cytochrome P450 reductase2) 유전자를 포함하는 재조합 벡터와; 트립타민 5-하이드록시다아제(tryptamine 5-hydroxylase) 유전자를 포함하는 재조합 벡터 또는 시나메이트 4-하이드록시다아제(cinnamate 4-hydroxylase) 유전자를 포함하는 재조합 벡터에 의하여 형질전환된 세균을 포함한다. 상기 형질전환된 세균을 통하여 세로토닌 또는 쿠마르산을 안정적으로 다량 생산할 수 있다.
Int. CL C12N 15/63 (2006.01) C12N 15/53 (2006.01) C12N 15/29 (2006.01) C12N 15/70 (2006.01)
CPC C12N 15/70(2013.01) C12N 15/70(2013.01) C12N 15/70(2013.01) C12N 15/70(2013.01) C12N 15/70(2013.01) C12N 15/70(2013.01) C12N 15/70(2013.01) C12N 15/70(2013.01) C12N 15/70(2013.01) C12N 15/70(2013.01)
출원번호/일자 1020120044596 (2012.04.27)
출원인 전남대학교산학협력단
등록번호/일자 10-1400274-0000 (2014.05.21)
공개번호/일자 10-2013-0121420 (2013.11.06) 문서열기
공고번호/일자 (20140528) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2012.04.27)
심사청구항수 15

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 전남대학교산학협력단 대한민국 광주광역시 북구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 백경환 대한민국 광주 북구
2 박상규 대한민국 광주 남구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인아이엠 대한민국 서울특별시 강남구 봉은사로 ***, ***호 (역삼동, 혜전빌딩)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 전남대학교산학협력단 광주광역시 북구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2012.04.27 수리 (Accepted) 1-1-2012-0339191-69
2 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2012.07.23 수리 (Accepted) 4-1-2012-5157698-67
3 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2013.02.28 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
4 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2013.04.09 수리 (Accepted) 9-1-2013-0025818-55
5 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2013.11.20 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2013-0799389-49
6 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2014.01.02 수리 (Accepted) 4-1-2014-0000058-61
7 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2014.01.16 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2014-0046861-26
8 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2014.01.16 수리 (Accepted) 1-1-2014-0046813-45
9 등록결정서
Decision to grant		 2014.05.13 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2014-0323668-32
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2015.06.08 수리 (Accepted) 4-1-2015-5076218-57
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2016.07.07 수리 (Accepted) 4-1-2016-5093177-51
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2018.03.30 수리 (Accepted) 4-1-2018-5056463-72
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
P450 효소 유전자를 포함하는 재조합 벡터 및상기 P450 효소 유전자의 촉매활성을 증대시키는 서열번호 12의 염기서열로 구성되는 벼 유래의 NADPH-시토크롬 P450 리덕타제2(NADPH-cytochrome P450 reductase2) 유전자를 포함하는 재조합 벡터로 형질전환되어, 상기 P450 효소 유전자와 ADPH-시토크롬 P450 리덕타제2(NADPH-cytochrome P450 reductase2) 유전자가 동시에 발현되는 형질전환된 세균
2 2
제1항에 있어서,상기 P450 효소 유전자는 트립타민 5-하이드록시다아제(tryptamine 5-hydroxylase)인 것을 특징으로 하는 형질전환된 세균
3 3
제1항에 있어서,상기 세균은 대장균인 것인 형질전환된 세균
4 4
세로토닌 제조방법에 있어서,제2항의 형질전환된 세균을 배양 배지에서 배양하는 단계와;상기 배양 단계에서 생산된 세로토닌을 수집하는 단계를 포함하는 세로토닌 제조방법
5 5
제4항에 있어서,상기 세균은 대장균인 것인 세로토닌 제조방법
6 6
제5항에 있어서,상기 배양 배지는 YEP 배지를 포함하는 것인 세로토닌 제조방법
7 7
제6항에 있어서,상기 배양 단계는,상기 배지에서 배양물의 흡광도(O
8 8
제7항에 있어서,상기 배양 단계는,트립타민(tryptamine)을 첨가하는 단계와;25 내지 35℃에서 15시간 내지 30시간 동안 배양하는 단계를 더 포함하는 것인 세로토닌 제조방법
9 9
제1항에 있어서,상기 P450 효소 유전자는 시나메이트 4-하이드록시다아제(cinnamate 4-hydroxylase) 유전자인 것을 특징으로 하는 형질전환된 세균
10 10
제9항에 있어서,상기 세균은 대장균인 것인 형질전환된 세균
11 11
쿠마르산 제조방법에 있어서,제9항의 형질전환된 세균을 배양 배지에서 배양하는 단계와;상기 배양 단계에서 생산된 쿠마르산을 수집하는 단계를 포함하는 쿠마르산 제조방법
12 12
제11항에 있어서,상기 세균은 대장균인 것인 쿠마르산 제조방법
13 13
제12항에 있어서,상기 배양 배지는 YEP 배지를 포함하는 것인 쿠마르산 제조방법
14 14
제13항에 있어서,상기 배양 단계는,상기 배지에서 배양물의 흡광도(O
15 15
제14항에 있어서,상기 배양 단계는,시나믹산(cinnamic acid)을 첨가하는 단계와;25 내지 35℃에서 15시간 내지 30시간 동안 배양하는 단계를 더 포함하는 것인 쿠마르산 제조방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
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1 농림부 전남대학교 바이오그린21사업(시스텐합성농생명공학) 벼에서 phytomelatonin 대사공학 연구