요약 | 본 발명은 피세아타놀(piceatannol)의 신규한 생산방법에 관한 것이다. 보다 상세하게는, 본 발명은 박테리아 시토크롬 P450 BM3(CYP102A1) 또는 그의 돌연변이체를 이용하여 레스베라트롤로부터 고가의 피세아타놀을 제조하는 방법 및 이를 위한 조성물 및 키트를 제공한다. 피세아타놀, piceatannol, 레스베라트롤, resveratrol, CYP102A1, 돌연변이체 |
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Int. CL | C12N 15/09 (2006.01) C12P 7/22 (2006.01) |
CPC | |
출원번호/일자 | 1020080122029 (2008.12.03) |
출원인 | 전남대학교산학협력단 |
등록번호/일자 | 10-1048475-0000 (2011.07.05) |
공개번호/일자 | 10-2010-0063486 (2010.06.11) 문서열기 |
공고번호/일자 | (20110711) 문서열기 |
국제출원번호/일자 | |
국제공개번호/일자 | |
우선권정보 | |
법적상태 | 등록 |
심사진행상태 | 수리 |
심판사항 | |
구분 | 신규 |
원출원번호/일자 | |
관련 출원번호 | |
심사청구여부/일자 | Y (2008.12.03) |
심사청구항수 | 12 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 전남대학교산학협력단 | 대한민국 | 광주광역시 북구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 윤철호 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
2 | 김동현 | 대한민국 | 충청남도 공주시 유구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 리앤목특허법인 | 대한민국 | 서울 강남구 언주로 **길 **, *층, **층, **층, **층(도곡동, 대림아크로텔) |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 전남대학교산학협력단 | 대한민국 | 광주광역시 북구 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
---|---|---|---|---|
1 | [특허출원]특허출원서 [Patent Application] Patent Application |
2008.12.03 | 수리 (Accepted) | 1-1-2008-0834799-13 |
2 | [전자문서첨부서류]전자문서첨부서류등 물건제출서 [Attachment to Electronic Document] Submission of Object such as Attachment to Electronic Document |
2008.12.04 | 수리 (Accepted) | 1-1-2008-5059474-06 |
3 | [명세서등 보정]보정서 [Amendment to Description, etc.] Amendment |
2009.04.09 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2009-0214790-62 |
4 | [출원서등 보정]보정서 [Amendment to Patent Application, etc.] Amendment |
2009.04.09 | 수리 (Accepted) | 1-1-2009-0214789-15 |
5 | 선행기술조사의뢰서 Request for Prior Art Search |
2009.04.10 | 수리 (Accepted) | 9-1-9999-9999999-89 |
6 | 선행기술조사보고서 Report of Prior Art Search |
2009.05.18 | 수리 (Accepted) | 9-1-2009-0031961-34 |
7 | [출원서등 보정]보정서 [Amendment to Patent Application, etc.] Amendment |
2009.06.23 | 수리 (Accepted) | 1-1-2009-0379462-71 |
8 | 의견제출통지서 Notification of reason for refusal |
2011.01.05 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2011-0006872-34 |
9 | [명세서등 보정]보정서 [Amendment to Description, etc.] Amendment |
2011.03.07 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2011-0163843-67 |
10 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 [Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation) |
2011.03.07 | 수리 (Accepted) | 1-1-2011-0163842-11 |
11 | 등록결정서 Decision to grant |
2011.06.22 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2011-0340997-88 |
12 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2012.07.23 | 수리 (Accepted) | 4-1-2012-5157698-67 |
13 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2014.01.02 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-0000058-61 |
14 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2015.06.08 | 수리 (Accepted) | 4-1-2015-5076218-57 |
15 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2016.07.07 | 수리 (Accepted) | 4-1-2016-5093177-51 |
16 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2018.03.30 | 수리 (Accepted) | 4-1-2018-5056463-72 |
번호 | 청구항 |
---|---|
1 |
1 야생형 CYP102A1 및 CYP102A1의 돌연변이체들로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 효소를 포함하는, 레스베라트롤로부터 피세아타놀을 제조하기 위한 반응의 촉매작용을 위하여 사용하기 위한 조성물로서, 상기 CYP102A1의 돌연변이체는 야생형 CYP102A1의 47번째 아미노산 아르기닌(R)이 알라닌, 발린, 류신, 이소류신, 프롤린, 메티오닌, 페닐알라닌 및 트립토판으로 구성된 군으로부터 선택되는 아미노산으로, 51번째 아미노산 티로신이 알라닌, 발린, 이소류신, 류신, 프롤린, 메티오닌, 페닐알라닌 및 트립토판으로 구성된 군으로부터 선택되는 아미노산으로, 64번째 아미노산 글루타민산(E)이 글리신, 세린, 트레오닌, 시스테인, 티로신, 아스파라진, 글루타민으로 구성된 군으로부터 선택되는 아미노산으로, 74번째 아미노산 알라닌(A)이 글리신, 세린, 트레오닌, 시스테인, 티로신, 아스파라진, 글루타민으로 구성된 군으로부터 선택되는 아미노산으로, 81번째 아미노산 페닐알라닌(F)이 알라닌, 발린, 류신, 이소류신, 프롤린, 메티오닌 및 트립토판으로 구성된 군으로부터 선택되는 아미노산으로, 86번째 아미노산 류신(L)이 알라닌, 발린, 이소류신, 프롤린, 메티오닌, 페닐알라닌 및 트립토판으로 구성된 군으로부터 선택되는 아미노산으로, 87번째 아미노산 페닐알라닌(F)이 알라닌, 발린, 류신, 이소류신, 프롤린, 메티오닌 및 트립토판으로 구성된 군으로부터 선택되는 아미노산으로, 143번째 아미노산 글루타민산(E)이 글리신, 세린, 트레오닌, 시스테인, 티로신, 아스파라진, 글루타민으로 구성된 군으로부터 선택되는 아미노산으로, 188번째 아미노산 류신(L)이 글리신, 세린, 트레오닌, 시스테인, 티로신, 아스파라진, 글루타민으로 구성된 군으로부터 선택되는 아미노산으로, 267번째 아미노산 글루타민산(E)이 알라닌, 발린, 류신, 이소류신, 프롤린, 메티오닌, 페닐알라닌 및 트립토판으로 구성된 군으로부터 선택되는 아미노산으로 치환되는 것으로 구성되는 군 중에서 선택되는 하나 이상의 치환에 의해 변화된 서열을 갖는 것인 조성물 |
2 |
2 삭제 |
3 |
3 제1항에 있어서, 상기 CYP102A1의 돌연변이체는 야생형 CYP102A1의 47번째 아미노산 아르기닌(R)이 류신(L)으로, 51번째 아미노산 티로신(Y)이 페닐알라닌(F)으로, 64번째 아미노산 글루타민산(E)이 글리신(G)으로, 74번째 아미노산 알라닌(A)이 글리신(G)으로, 81번째 아미노산 페닐알라닌(F)이 이소류신(I)으로, 86번째 아미노산 류신(L)이 이소류신(I)으로, 87번째 아미노산 페닐알라닌(F)이 발린(V) 또는 알라닌(A)으로, 143번째 아미노산 글루타민산(E)이 글리신(G)으로, 188번째 아미노산 류신(L)이 글루타민(Q)으로, 267번째 아미노산 글루타민산(E)이 발린(V)으로 치환되는 것으로 구성되는 군 중에서 선택되는 하나 이상의 치환에 의해 변화된 서열을 갖는 것인 조성물 |
4 |
4 제1항에 있어서, 상기 CYP102A1의 돌연변이체는 야생형 CYP102A1의 아미노산의 치환위치와 치환되는 아미노산이 F87A, R47L/Y51F, A74G/F87V/L188Q, R47L/L86I/L188Q, R47L/F87V/L188Q, R47L/F87V/L188Q/E267V, R47L/L86I/L188Q/E267V, R47L/L86I/F87V/L188Q, R47L/F87V/E143G/L188Q/E267V, R47L/E64G/F87V/E143G/L188Q/E267V, R47L/F81I/F87V/E143G/L188Q/E267V, R47L/E64G/F81I/F87V/E143G/L188Q/E267V인 것으로 구성된 군으로부터 선택되는 것인 조성물 |
5 |
5 제1항, 제3항 및 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 레스베라트롤이 트랜스-레스베라트롤인 것인 조성물 |
6 |
6 야생형 CYP102A1 및 CYP102A1의 돌연변이체들로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 효소를 레스베라트롤과 반응시키는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 피세아타놀의 제조 방법으로서, 상기 CYP102A1의 돌연변이체는 야생형 CYP102A1의 47번째 아미노산 아르기닌(R)이 알라닌, 발린, 류신, 이소류신, 프롤린, 메티오닌, 페닐알라닌 및 트립토판으로 구성된 군으로부터 선택되는 아미노산으로, 51번째 아미노산 티로신이 알라닌, 발린, 이소류신, 류신, 프롤린, 메티오닌, 페닐알라닌 및 트립토판으로 구성된 군으로부터 선택되는 아미노산으로, 64번째 아미노산 글루타민산(E)이 글리신, 세린, 트레오닌, 시스테인, 티로신, 아스파라진, 글루타민으로 구성된 군으로부터 선택되는 아미노산으로, 74번째 아미노산 알라닌(A)이 글리신, 세린, 트레오닌, 시스테인, 티로신, 아스파라진, 글루타민으로 구성된 군으로부터 선택되는 아미노산으로, 81번째 아미노산 페닐알라닌(F)이 알라닌, 발린, 류신, 이소류신, 프롤린, 메티오닌 및 트립토판으로 구성된 군으로부터 선택되는 아미노산으로, 86번째 아미노산 류신(L)이 알라닌, 발린, 이소류신, 프롤린, 메티오닌, 페닐알라닌 및 트립토판으로 구성된 군으로부터 선택되는 아미노산으로, 87번째 아미노산 페닐알라닌(F)이 알라닌, 발린, 류신, 이소류신, 프롤린, 메티오닌 및 트립토판으로 구성된 군으로부터 선택되는 아미노산으로, 143번째 아미노산 글루타민산(E)이 글리신, 세린, 트레오닌, 시스테인, 티로신, 아스파라진, 글루타민으로 구성된 군으로부터 선택되는 아미노산으로, 188번째 아미노산 류신(L)이 글리신, 세린, 트레오닌, 시스테인, 티로신, 아스파라진, 글루타민으로 구성된 군으로부터 선택되는 아미노산으로, 267번째 아미노산 글루타민산(E)이 알라닌, 발린, 류신, 이소류신, 프롤린, 메티오닌, 페닐알라닌 및 트립토판으로 구성된 군으로부터 선택되는 아미노산으로 치환되는 것으로 구성되는 군 중에서 선택되는 하나 이상의 치환에 의해 변화된 서열을 갖는 것인 제조 방법 |
7 |
7 제6항에 있어서, 상기 제조 방법은 NADPH-생성 시스템을 추가하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 피세아타놀의 제조방법 |
8 |
8 제7항에 있어서, 상기 NADPH-생성 시스템은 glucose 6-phosphate, NADP+ 및 yeast glucose 6-phosphate를 포함하는 것인 방법 |
9 |
9 제6항에 있어서, 상기 레스베라트롤이 트랜스-레스베라트롤인 것인 제조방법 |
10 |
10 삭제 |
11 |
11 제6항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 CYP102A1의 돌연변이체는 야생형 CYP102A1의 47번째 아미노산 아르기닌(R)이 류신(L)으로, 51번째 아미노산 티로신(Y)이 페닐알라닌(F)으로, 64번째 아미노산 글루타민산(E)이 글리신(G)으로, 74번째 아미노산 알라닌(A)이 글리신(G)으로, 81번째 아미노산 페닐알라닌(F)이 이소류신(I)으로, 86번째 아미노산 류신(L)이 이소류신(I)으로, 87번째 아미노산 페닐알라닌(F)이 발린(V) 또는 알라닌(A)으로, 143번째 아미노산 글루타민산(E)이 글리신(G)으로, 188번째 아미노산 류신(L)이 글루타민(Q)으로, 267번째 아미노산 글루타민산(E)이 발린(V)으로 치환되는 것으로 구성되는 군 중에서 선택되는 하나 이상의 치환에 의해 변화된 서열을 갖는 것인 제조 방법 |
12 |
12 제6항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 CYP102A1의 돌연변이체는 야생형 CYP102A1의 아미노산의 치환위치와 치환되는 아미노산이 F87A, R47L/Y51F, A74G/F87V/L188Q, R47L/L86I/L188Q, R47L/F87V/L188Q, R47L/F87V/L188Q/E267V, R47L/L86I/L188Q/E267V, R47L/L86I/F87V/L188Q, R47L/F87V/E143G/L188Q/E267V, R47L/E64G/F87V/E143G/L188Q/E267V, R47L/F81I/F87V/E143G/L188Q/E267V, R47L/E64G/F81I/F87V/E143G/L188Q/E267V인 것으로 구성된 군으로부터 선택되는 것인 방법 |
13 |
13 야생형 CYP102A1 및 CYP102A1의 돌연변이체들로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 효소 및 NADPH-생성 시스템을 포함하는 레스베라트롤로부터 피세아타놀을 제조하기 위하여 사용되는 키트로서, 상기 CYP102A1의 돌연변이체는 야생형 CYP102A1의 47번째 아미노산 아르기닌(R)이 알라닌, 발린, 류신, 이소류신, 프롤린, 메티오닌, 페닐알라닌 및 트립토판으로 구성된 군으로부터 선택되는 아미노산으로, 51번째 아미노산 티로신이 알라닌, 발린, 이소류신, 류신, 프롤린, 메티오닌, 페닐알라닌 및 트립토판으로 구성된 군으로부터 선택되는 아미노산으로, 64번째 아미노산 글루타민산(E)이 글리신, 세린, 트레오닌, 시스테인, 티로신, 아스파라진, 글루타민으로 구성된 군으로부터 선택되는 아미노산으로, 74번째 아미노산 알라닌(A)이 글리신, 세린, 트레오닌, 시스테인, 티로신, 아스파라진, 글루타민으로 구성된 군으로부터 선택되는 아미노산으로, 81번째 아미노산 페닐알라닌(F)이 알라닌, 발린, 류신, 이소류신, 프롤린, 메티오닌 및 트립토판으로 구성된 군으로부터 선택되는 아미노산으로, 86번째 아미노산 류신(L)이 알라닌, 발린, 이소류신, 프롤린, 메티오닌, 페닐알라닌 및 트립토판으로 구성된 군으로부터 선택되는 아미노산으로, 87번째 아미노산 페닐알라닌(F)이 알라닌, 발린, 류신, 이소류신, 프롤린, 메티오닌 및 트립토판으로 구성된 군으로부터 선택되는 아미노산으로, 143번째 아미노산 글루타민산(E)이 글리신, 세린, 트레오닌, 시스테인, 티로신, 아스파라진, 글루타민으로 구성된 군으로부터 선택되는 아미노산으로, 188번째 아미노산 류신(L)이 글리신, 세린, 트레오닌, 시스테인, 티로신, 아스파라진, 글루타민으로 구성된 군으로부터 선택되는 아미노산으로, 267번째 아미노산 글루타민산(E)이 알라닌, 발린, 류신, 이소류신, 프롤린, 메티오닌, 페닐알라닌 및 트립토판으로 구성된 군으로부터 선택되는 아미노산으로 치환되는 것으로 구성되는 군 중에서 선택되는 하나 이상의 치환에 의해 변화된 서열을 갖는 것인 키트 |
14 |
14 제13항에 있어서, 상기 NADPH-생성 시스템은 glucose 6-phosphate, NADP+ 및 yeast glucose 6-phosphate를 포함하는 것인 키트 |
지정국 정보가 없습니다 |
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순번 | 패밀리번호 | 국가코드 | 국가명 | 종류 |
---|---|---|---|---|
1 | CN102300995 | CN | 중국 | FAMILY |
2 | EP02352836 | EP | 유럽특허청(EPO) | FAMILY |
3 | EP02352836 | EP | 유럽특허청(EPO) | FAMILY |
4 | US09109237 | US | 미국 | FAMILY |
5 | US20110236940 | US | 미국 | FAMILY |
6 | US20140106423 | US | 미국 | FAMILY |
7 | WO2010064764 | WO | 세계지적재산권기구(WIPO) | FAMILY |
순번 | 패밀리번호 | 국가코드 | 국가명 | 종류 |
---|---|---|---|---|
1 | CN102300995 | CN | 중국 | DOCDBFAMILY |
2 | CN102300995 | CN | 중국 | DOCDBFAMILY |
3 | DK2352836 | DK | 덴마크 | DOCDBFAMILY |
4 | EP2352836 | EP | 유럽특허청(EPO) | DOCDBFAMILY |
5 | EP2352836 | EP | 유럽특허청(EPO) | DOCDBFAMILY |
6 | EP2352836 | EP | 유럽특허청(EPO) | DOCDBFAMILY |
7 | US2011236940 | US | 미국 | DOCDBFAMILY |
8 | US2014106423 | US | 미국 | DOCDBFAMILY |
9 | US9109237 | US | 미국 | DOCDBFAMILY |
10 | WO2010064764 | WO | 세계지적재산권기구(WIPO) | DOCDBFAMILY |
순번 | 연구부처 | 주관기관 | 연구사업 | 연구과제 |
---|---|---|---|---|
1 | 교육과학기술부 / 교육과학기술부 (한국과학재단) | 미생물유전체활용기술개발사업단 / 전남대학교 | 21C 프론티어 사업 / 기초과학연구지원사업 | 미생물 Cytochrome P450 Enzyme Genomics를 활용한 정밀화학소재용 Humanized BacterialMonooxygenase 개발 / CYPome의 분자진화기술을활용한 Drug Lead 발굴 |
특허 등록번호 | 10-1048475-0000 |
---|
표시번호 | 사항 |
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1 |
출원 연월일 : 20081203 출원 번호 : 1020080122029 공고 연월일 : 20110711 공고 번호 : 특허결정(심결)연월일 : 20110622 청구범위의 항수 : 12 유별 : C12P 7/22 발명의 명칭 : 박테리아 사이토크롬 피450을 이용한 피세아타놀의 신규한 생산방법 및 이를 위한 조성물 존속기간(예정)만료일 : |
순위번호 | 사항 |
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1 |
(권리자) 전남대학교산학협력단 광주광역시 북구... |
제 1 - 3 년분 | 금 액 | 256,500 원 | 2011년 07월 06일 | 납입 |
제 4 년분 | 금 액 | 304,000 원 | 2014년 04월 30일 | 납입 |
제 5 년분 | 금 액 | 212,800 원 | 2015년 07월 02일 | 납입 |
제 6 년분 | 금 액 | 212,800 원 | 2016년 07월 01일 | 납입 |
제 7 년분 | 금 액 | 389,200 원 | 2017년 07월 04일 | 납입 |
제 8 년분 | 금 액 | 286,340 원 | 2018년 07월 20일 | 납입 |
제 9 년분 | 금 액 | 286,340 원 | 2019년 07월 23일 | 납입 |
제 10 년분 | 금 액 | 450,000 원 | 2020년 06월 29일 | 납입 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
---|---|---|---|---|
1 | [특허출원]특허출원서 | 2008.12.03 | 수리 (Accepted) | 1-1-2008-0834799-13 |
2 | [전자문서첨부서류]전자문서첨부서류등 물건제출서 | 2008.12.04 | 수리 (Accepted) | 1-1-2008-5059474-06 |
3 | [명세서등 보정]보정서 | 2009.04.09 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2009-0214790-62 |
4 | [출원서등 보정]보정서 | 2009.04.09 | 수리 (Accepted) | 1-1-2009-0214789-15 |
5 | 선행기술조사의뢰서 | 2009.04.10 | 수리 (Accepted) | 9-1-9999-9999999-89 |
6 | 선행기술조사보고서 | 2009.05.18 | 수리 (Accepted) | 9-1-2009-0031961-34 |
7 | [출원서등 보정]보정서 | 2009.06.23 | 수리 (Accepted) | 1-1-2009-0379462-71 |
8 | 의견제출통지서 | 2011.01.05 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2011-0006872-34 |
9 | [명세서등 보정]보정서 | 2011.03.07 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2011-0163843-67 |
10 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 | 2011.03.07 | 수리 (Accepted) | 1-1-2011-0163842-11 |
11 | 등록결정서 | 2011.06.22 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2011-0340997-88 |
12 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2012.07.23 | 수리 (Accepted) | 4-1-2012-5157698-67 |
13 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2014.01.02 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-0000058-61 |
14 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2015.06.08 | 수리 (Accepted) | 4-1-2015-5076218-57 |
15 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2016.07.07 | 수리 (Accepted) | 4-1-2016-5093177-51 |
16 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2018.03.30 | 수리 (Accepted) | 4-1-2018-5056463-72 |
기술정보가 없습니다 |
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과제고유번호 | 1345122326 |
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세부과제번호 | 2006-0052146 |
연구과제명 | 전통도자기용 무기안료 개발 |
성과구분 | 등록 |
부처명 | 교육과학기술부 |
연구관리전문기관명 | 한국연구재단 |
연구주관기관명 | 명지대학교 산학협력단 |
성과제출연도 | 2010 |
연구기간 | 200612~201107 |
기여율 | 1 |
연구개발단계명 | 기초연구 |
6T분류명 | NT(나노기술) |
과제고유번호 | 1345085983 |
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세부과제번호 | 11-2008-18-002-00 |
연구과제명 | 미생물CytochromeP450EnzymeGenomics를활용한정밀화학소재용HumanizedBacterialMonooxygenase개발 |
성과구분 | 출원 |
부처명 | 교육과학기술부 |
연구관리전문기관명 | 한국과학재단 |
연구주관기관명 | 전남대학교 |
성과제출연도 | 2008 |
연구기간 | 200805~201103 |
기여율 | 1 |
연구개발단계명 | 기초연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
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