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폴리(ε-카프롤락톤) 100 중량부에 대해 폴리에틸렌글리콜 150 내지 300 중량부의 함량으로 구성되는 생분해성 고분자 및 혈관 재협착 방지용 약물의 혼합용액을 포함하는, 스텐트의 전기방사 나노섬유 코팅용 조성물
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제1항에 있어서, 상기 폴리(ε-카프롤락톤)은 분자량 40,000 내지 150,000의 폴리(ε-카프롤락톤)인 조성물
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제1항에 있어서, 상기 혼합용액은 폴리(ε-카프롤락톤) 및 폴리에틸렌글리콜을 총 10 내지 14 중량%의 함량으로 포함하는 것인 조성물
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제1항에 있어서, 상기 혈관 재협착 방지용 약물은 항암제 또는 면역 억제제인 조성물
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제4항에 있어서, 상기 항암제는 도세탁셀(Docetaxel), 시스플라틴(cisplatin), 캠토세신(camptothecin), 파클리탁셀(paclitaxel), 타목시펜(Tamoxifen), 아나스테로졸(Anasterozole), 글리벡(Gleevec), 5-플루오로우라실(5-FU), 플록슈리딘(Floxuridine), 류프로리드(Leuprolide), 플로타미드(Flutamide), 졸레드로네이트(Zoledronate), 독소루비신(Doxorubicin), 빈크리스틴(Vincristine), 젬시타빈(Gemcitabine), 스트렙토조토신(Streptozotocin), 카보플라틴(Carboplatin), 토포테칸 (Topotecan), 벨로테 (Belotecan), 이리노테칸(Irinotecan), 비노렐빈(Vinorelbine), 히드록시우레아 (hydroxyurea), 발루비신(Valrubicin), 레티노산 (retinoic acid) 또는 그 유도체, 메소트렉세이트(Methotrexate), 메클로레타민(Meclorethamine), 클로람부실(Chlorambucil), 부설판(Busulfan), 독시플루리딘(Doxifluridine), 빈블라스틴(Vinblastin), 마이토마이신(Mitomycin), 프레드니손(Prednisone), 테스토스테론(Testosterone), 미토산트론(Mitoxantron), 아스피린(aspirin) 살리실레이트(salicylates), 이부프로펜 (ibuprofen), 나프로센(naproxen), 페노프로펜 (fenoprofen), 인도메타신(indomethacin), 페닐부타존(phenylbutazone), 시클로포스파미드 (cyclophosphamide), 메클로에타민(mechlorethamine), 덱사메타손(dexamethasone), 프레드니솔론(prednisolone), 셀레콕시브(celecoxib), 발데콕시브 (valdecoxib), 니메슐리드 (nimesulide), 코르티손(cortisone) 및 코르티코스테로이드 (corticosteroid)으로 구성된 군에서 선택되는 조성물
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제1항에 있어서, 상기 면역억제제는 사이클로스포린, 프레드니솔론, 타크로리무스, 마이코페놀산, 아자티오프린, 및 시롤리무스로 구성된 군에서 선택되는 조성물
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제1항에 있어서, 상기 스텐트 코팅용 조성물 용액의 용매는 디클로로메테인, 클로로포름, 트리플루오르에탄올, 클로로포름 및 디메틸포름아마이드 혼합용매, 또는 클로로포름 및 메탄올의 혼합용매인 조성물
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제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 따른 스텐트 코팅용 조성물의 전기방사에 의한 나노섬유로 스텐트의 표면이 코팅된 스텐트
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제8항에 있어서, 상기 코팅되는 스텐트는 금속 스텐트, 헤파린이 코팅된 금속 스텐트, 및 포스포콜린이 코팅된 금속 스텐트로 구성된 군에서 선택되는 것인 스텐트
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제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 따른 스텐트 코팅용 조성물을 스텐트의 표면상에 전기방사시켜 나노섬유로 스텐트를 코팅시키는 단계를 포함하는 혈관 재협착 방지용 스텐트의 제조방법
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제10항에 있어서, 상기 전기방사는 10-20 kV의 0
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폴리(ε-카프롤락톤) 100 중량부에 대해 폴리에틸렌글리콜 150 내지 300 중량부의 함량으로 구성되는 생분해성 고분자 및 혈관 재협착 방지용 약물의 혼합용액을, 전기방사에 의한 나노섬유 형성으로 스텐트를 코팅하기 위해 사용하는 방법
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