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동물로부터 방광조직(이하 "실험체"라 함)을 분리하여 실험장치 내에 설치하는 실험체준비과정;
상기 실험체를 수세처리하여 정화시키는 실험체정화과정;
상기 실험체를 수축제를 이용하여 수축시킨 후 복분자 추출물을 주입하여 이완율을 확인하는 복분자 방광조직 이완효능 측정과정;을 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 복분자의 배뇨장애 개선 효능 확인 방법
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청구항 1에 있어서, 상기 복분자 방광조직 이완효능 측정과정은,
ACh(Acetylcholine) 10 ul를 주입한 상기 실험체의 수축 상태별로, 상기 복분자 추출물을 1mg/ml, 3mg/ml, 5mg/ml, 10mg/ml를 10ul씩 주입하여 실험체의 이완율을 확인하고, 상기 각각의 이완율 확인 과정별로 3 ~ 5분 간격으로 상기 복분자 추출물을 30분 정도 수세하는 과정을 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 복분자의 배뇨장애 개선 효능 확인 방법
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청구항 1에 있어서, 상기 실험체정화과정은,
1시간 동안 15분 간격으로 상기 실험체를 수세하여 정화시키는 과정인 것을 특징으로 하는 복분자의 배뇨장애 개선 효능 확인 방법
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청구항 1에 있어서, 상기 실험체정화과정 이후
상기 실험체를 수축제와 이완제를 반복 주입하여 활성화시키는 실험체활성화과정;을 더 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 복분자의 배뇨장애 개선 효능 확인 방법
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청구항 4에 있어서, 상기 실험체활성화과정은 ,
상기 실험체를 수세한 후, 상기 ACh(Acetylcholine)를 주입하여 상기 실험체를 수축시키고, Phe(Phenylephrine)를 주입하여 상기 실험체를 이완시키는 과정을 일정 회수 반복 수행하여 실험체를 활성화시키는 과정을 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 복분자의 배뇨장애 개선 효능 확인 방법
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청구항 1에 있어서, 상기 복분자 이완기능 측정과정 이후,
타약품들을 상기 복분자 추출물과 함께 적용하여 타약품과의 상호작용을 측정하는 약물상호작용검사과정;을 더 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 복분자의 배뇨장애 개선 효능 확인 방법
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