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액정 수직배향 유도제 및 이를 이용하여 제조된 액정표시장치

  • 기술번호 : KST2015178783
  • 담당센터 : 광주기술혁신센터
  • 전화번호 : 062-360-4654
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명에서는 액정 호스트에 대해 화학적으로 친화성이 높은 친액정성기를 포함하는 친액정성 영역과 액정 호스트에 대해 친화성이 낮은 비친액정성기를 포함하는 친액정성-비친액정성 화합물을 1종 이상 포함하고, 상기 친액정성-비친액정성 화합물 중 적어도 하나는 친액정성 영역에 탄소수 8 이상의 친액정성기를 1개 이상 포함하는 것이며, 하기 수학식 1에 따라 계산된 비친액정성 비율(X')이 0.5 내지 6인 액정 수직배향 유도제 및 이를 이용한 액정표시장치를 제공한다: [수학식 1] 상기 식에서, n, X, Y는 명세서 중에서 정의한 바와 같다.
Int. CL C09K 19/56 (2006.01.01) G02F 1/137 (2019.01.01) G02F 1/1337 (2006.01.01)
CPC C09K 19/56(2013.01) C09K 19/56(2013.01) C09K 19/56(2013.01)
출원번호/일자 1020130056088 (2013.05.16)
출원인 전북대학교산학협력단
등록번호/일자 10-1976215-0000 (2019.04.30)
공개번호/일자 10-2014-0036948 (2014.03.26) 문서열기
공고번호/일자 (20190507) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 대한민국  |   1020120103007   |   2012.09.17
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2017.05.15)
심사청구항수 10

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 전북대학교산학협력단 대한민국 전라북도 전주시 덕진구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 강신웅 대한민국 전라북도 전주시 덕진구
2 김선수 대한민국 서울특별시 동대문구
3 김진욱 대한민국 전라북도 전주시 덕진구
4 이명훈 대한민국 전라북도 전주시 덕진구
5 이승희 대한민국 전라북도 전주시 덕진구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인 천지 대한민국 서울특별시 강남구 논현로**길 **, *층(역삼동, 신한빌딩)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 전북대학교산학협력단 대한민국 전라북도 전주시 덕진구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2013.05.16 수리 (Accepted) 1-1-2013-0436289-77
2 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2016.01.29 수리 (Accepted) 4-1-2016-5013206-34
3 [심사청구]심사청구(우선심사신청)서
[Request for Examination] Request for Examination (Request for Preferential Examination)
2017.05.15 수리 (Accepted) 1-1-2017-0456785-18
4 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2017.05.15 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2017-0456005-35
5 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2018.11.21 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2018-0793488-15
6 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2018.12.31 수리 (Accepted) 1-1-2018-1324084-83
7 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2018.12.31 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2018-1324085-28
8 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.02.27 수리 (Accepted) 4-1-2019-5038917-11
9 등록결정서
Decision to grant
2019.04.24 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2019-0294315-44
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.07.23 수리 (Accepted) 4-1-2019-5146986-17
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.07.23 수리 (Accepted) 4-1-2019-5146985-61
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.10.22 수리 (Accepted) 4-1-2019-5219602-91
13 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2020.07.06 수리 (Accepted) 4-1-2020-5149086-79
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
액정 호스트에 대해 화학적으로 친화성이 높아 상기 액정 호스트와 섞이는 친액정성기를 포함하는 친액정성 영역과 상기 액정 호스트에 대해 친화성이 낮아 상기 액정 호스트와 섞이지 않는 비친액정성기를 포함하는 비친액정성 영역을 포함하는 친액정성-비친액정성 화합물을 1종 이상 포함하고, 상기 친액정성-비친액정성 화합물 중 적어도 하나는 친액정성 영역에 탄소수 8 이상의 친액정성기를 1개 이상 포함하는 것이며,하기 수학식 1에 따라 계산된 비친액정성 비율(X')이 0
2 2
제1항에 있어서, 상기 친액정성기는 선형, 분지형 또는 고리형의 치환 또는 비치환된 탄소수 8 내지 30의 포화 또는 불포화 탄화수소기; 분자내에 N, O, P, S 및 Si로 이루어진 군에서 선택되는 1 이상의 헤테로 원자를 포함하는 치환 또는 비치환된 탄소수 8 내지 30의 헤테로알킬기, 헤테로사이클기 및 헤테로아로마틱기; 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 것인 액정 수직배향 유도제
3 3
제1항에 있어서,상기 비친액정성기는 알코올, 다가알코올, 아민, 다가아민, 카르복실산, 다가카르복실산, 실란계 화합물, 실록산계 화합물, 폴리에틸렌글리콜, 폴리프로필렌옥사이드, 플루오르화카본계 화합물, 티올, 다가티올, 설포닉산, 설퍼릭산, 포스포닉산, 및 포스퍼릭산으로 이루어진 군에서 선택되는 화합물로부터 유도된 작용기인 액정 수직배향 유도제
4 4
제1항에 있어서,상기 친액정성-비친액정성 화합물은 하기 화학식 3a 내지 3i의 화합물 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 것인 액정 수직배향 유도제:[화학식 3a][화학식 3b][화학식 3c][화학식 3d][화학식 3e][화학식 3f][화학식 3g][화학식 3h] [화학식 3i]상기 화학식 3a 내지 3i에서,R1 내지 R9은 각각 독립적으로 탄소수 8 내지 30의 알킬기; 탄소수 8 내지 30의 알케닐알킬기; 탄소수 8 내지 30의 알키닐알킬기; 탄소수 8 내지 30의 아릴알킬기; 탄소수 8 내지 30의 사이클로알킬기; 탄소수 8 내지 30의 아릴기; 분자내 카르보닐기(-C(=O)-), 에스테르기(-C(=O)O-), 에테르기(-O-), 에틸렌옥사이드기(-CH2CH2O-), 아조기(-N=N-), -COS- 및 -S-로 이루어진 군에서 선택되는 헤테로원자 함유 작용기를 포함하는 탄소수 8 내지 30의 헤테로알킬기, 헤테로사이클로알킬기 또는 헤테로아릴기; 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되며, X1, X2, X5, X7, X8 및 X9은 각각 독립적으로, -O-, -S-, -COO-, -CONH-, -C6H4O-, -C6H4COO-, -C6H4CONH- 및 단일결합으로 이루어진 군에서 선택되고,X3및 X4는 각각 독립적으로 단일결합, -O- 및 -C6H4O-로 이루어진 군에서 선택되고,X6는 단일결합, -OCH2CH2-, -CH2CH2-, -C6H4OCH2CH2-, -C6H4COOCH2CH2- 및 -(SiRaRb)-CH2CH2-(이때 Ra 및 Rb는 각각 수소원자이거나 또는 탄소수 1 내지 3의 알킬기임)로 이루어진 군에서 선택되고,PA, PAm, PS1, PS2, PEO, FC, PT, CA 및 SP는 직접 또는 상기 X1 내지 X9의 연결기를 통해 R1 내지 R9와 각각 공유결합을 형성하는 비친액정성기로서,PA는 히드록시기를 1 내지 8개 포함하는 탄소수 1 내지 30의 알코올 또는 다가알코올로부터 유도되는 작용기이고, PAm는 아민기를 1 내지 6개 포함하는 탄소수 1 내지 20의 아민 또는 다가아민으로부터 유도되는 작용기이고,PS1 및 PS2는 실릴기를 2 내지 10개 포함하는 탄소수 1 내지 20의 실란계 화합물로부터 유도되는 작용기이거나, 또는 실록시(siloxy)기를 1 내지 10개 포함하는 선형, 분지형 또는 고리형 실록산계 화합물로부터 유도되는 작용기이고,PEO는 에틸렌옥사이드(ethyleneoxide)기를 2 내지 20개 포함하는 하기 화학식 2a의 탄소수 4 내지 40의 선형 폴리옥시에틸렌 또는 하기 화학식 2b의 탄소수 4 내지 10의 고리형 폴리에틸렌글리콜로부터 유도되는 작용기이고,[화학식 2a][화학식 2b](상기 화학식 2a 및 2b에서, m은 2 내지 20의 정수이고, n은 2 내지 5의 정수이다)FC는 플루오로기를 9 내지 41개 포함하는 탄소수 4 내지 20의 플루오로카본계 화합물로부터 유도되는 퍼플루오로알킬기 또는 퍼플루오로아릴기이며, PT는 티올기를 1 내지 8개 포함하는 탄소수 1 내지 20의 티올 및 다가티올로부터 유도되는 작용기이고,CA는 카르복실산기를 1 내지 4개 포함하는 탄소수 1 내지 10의 카르복실산 및 다가 카르복실산으로부터 유도되는 작용기이고,SP는 설포닉산기를 1 내지 3개 포함하는 탄소수 1 내지 10의 설포닉산 또는 다가설포닉산으로부터 유도되는 작용기이거나, 설퍼릭산기를 1 내지 3개 포함하는 탄소수 1 내지 10의 설퍼릭산 또는 다가 설퍼릭산으로부터 유도되는 작용기이거나, 포스포닉산기를 1 내지 3개 포함하는 탄소수 1 내지 10의 포스포닉산 또는 다가포스포닉산으로부터 유도되는 작용기이거나, 또는 포스퍼릭산기를 1 내지 3개 포함하는 탄소수 1 내지 10의 포스퍼릭산 또는 다가포스퍼릭산으로부터 유도되는 작용기이며, 그리고, 상기 a1 내지 a9, 그리고 b1 내지 b9은 해당 작용기의 개수를 나타내는 수로, 각각 독립적으로 1 내지 3의 정수이다
5 5
제1항에 있어서,상기 친액정성-비친액정성 화합물이 하기 화합물들로 이루어진 군에서 선택되는 것인 액정 수직배향 유도제:소르비탄 모노라우레이트(Sorbitan monolaurate); 소르비탄 모노팔미테이트(Sorbitan monopalmitate); 소르비탄 모노스테아레이트(Sorbitan monostearate); 소르비탄 트리스테아레이트(Sorbitan tristearate); 소르비탄 모노올레이트(Sorbitan monooleate); 소르비탄 세스퀴올레이트(Sorbitan sesquioleate); 소르비탄 트리올레이트(Sorbitan trioleate); 폴리옥시에틸렌소르비탄 트리스테아레이트(Polyoxyethylenesorbitan tristearate); 폴리옥시에틸렌소르비탄 트리올레이트(Polyoxyethylenesorbitan trioleate); 폴리옥시에틸렌소르비탄 스테아레이트(Polyoxyethylenesorbitan stearate); 폴리옥시에틸렌소르비탄 올레이트(Polyoxyethylenesorbitan oleate); 디헥사데카노일 글리세롤(Dihexadecanoyl glycerol, dipalmitin); 디옥타데카노일 글리세롤(Dioctadecanoyl glycerol); 디올레오일 글리세롤(Dioleoyl glycerol);옥틸 갈레이트(Octyl gallate); 라우릴 갈레이트(Lauryl gallate); 아스코르빅산 6-팔미테이트(Ascorbic acid 6-palmitate);매나이드 모노올레이트(Mannide monooleate);1,2-도데칸디올(1,2-Dodecanediol); 1,2-헥사데칸디올(1,2-Hexadecanediol); 헥사데칸 1,2-디아민(Hexadecane 1,2-diamine); 옥탄산(Octanoic acid); 데칸산(Decanoic acid); 도데칸산(Dodecanoic acid); 헥사데칸산(Hexadecanoic acid, Palmitic acid); 옥타데칸산(Octadecanoic acid, Stearic acid); 디헥사데실 포스페이트(Dihexadecyl phosphate); 헥사데실술폰산(hexadecylsulfonic acid);도데실벤젠술폰산(dodecylbenzene sulfonic acid);1-데칸올(1-Decanol); 1-도데칸올(1-Dodecanol); 1-헥사데칸올(1-Hexadecanol); 1-옥타데칸올(1-Octadecanol); 옥틸아민(Octylamine); 데실아민(Decylamine); 도데실아민(Dodecylamine); 메타크릴옥시 메틸펜에틸 트리스(트리메틸실록시)실란 아이소머(methacryloxy methylpenethyl tris(trimethylsiloxy)silane isomer);메틸옥타데실 비스(트리메틸실록시)실란(methyl-octadecyl bis(trimethylsiloxy)silane);폴리옥시에틸렌소르비탄 트리스테아레이트(polyoxyethylenesorbitane tristearate);도데실페닐술폰산(dodecylphenyl sulfonic acid);하기 화학식 3j의 갈레이트 유도체(Gallate derivative); (3j)하기 화학식 3k의 폴리옥시에틸렌 (2) 스테아릴 에테르(polyoxyethylen (2) stearyl ether); (n=2) (3k)데실 갈레이트(Decyl gallate); 및팔미트산(Palmitic acid)
6 6
제1항에 있어서,상기 친액정성-비친액정성 화합물이 상기 친액정성 영역과 비친액정성 영역 중 적어도 어느 한 영역에 광반응성기를 더 포함하는 것인 액정수직배향 유도제
7 7
액정 호스트; 및제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 따른 액정 수직배향 유도제를 포함하는 액정층 형성용 조성물
8 8
제1기판 및 제2기판에 대해 각각 제1및 제2전극을 형성하는 전극형성단계; 그리고상기 제1 및 제2전극을 각각 포함하는 제1기판과 제2기판을 전극들끼리 대면하도록 하여 접합한 후 제1기판과 제2기판 사이의 공간에 액정층 형성용 조성물을 주입하거나, 또는 상기 제1 및 제2전극을 각각 포함하는 제1기판과 제2기판 중 어느 하나에 대해 진공 하에서 액정층 형성용 조성물을 적하하여 액정층을 형성한 후 나머지 기판을 전극들끼리 대면하도록 접합하여 조립체를 제조하는 단계를 포함하며,상기 액정층 형성용 조성물은 제7항에 따른 액정층 형성용 조성물인 액정표시장치의 제조방법
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서로 대향하여 위치하는 제1기판과 제2기판;상기 제1기판과 제2기판의 상호 대향되는 면에 각각 형성된 제1전극과 제2전극; 그리고상기 제1기판과 상기 제2기판 사이에 개재되어 위치하는 액정층을 포함하며,상기 액정층은 제7항에 따른 액정층 형성용 조성물을 포함하는 것인 액정표시장치
10 10
제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 따른 액정 수직배향 유도제가 자가조립에 의해 직경이 2nm 내지 800nm인 미세조립체를 형성하여 액정 호스트중에 균일하게 분산되어 있는 액정층 형성용 조성물을 이용하여 배향 안정성을 갖는 액정의 수직배향을 유도하는 방법
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