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(1) 세포 또는 조직에서 추출한 게놈 DNA에 바이설파이트(bisulfite)를 반응시켜 메틸 시토신은 그대로 유지하고, 비메틸 시토신은 우라실(uracil)로 변형시키는 바이설파이트 처리 단계;(2) 상기 (1) 단계에서 바이설파이트로 처리된 DNA를 주형(template)으로 하여 표적 유전자에 특이적으로 반응하는 프라이머와, dNTP 및 중합효소를 반응용액에 혼합하여 선별적으로 표적 유전자를 PCR 증폭하는 단계;(3) 상기 (2) 단계의 증폭 산물에서 비특이적 증폭 산물, dNTP 및 프라이머를 제거하여 표적 유전자를 정제하는 단계;(4) 상기 (3) 단계의 정제된 표적 유전자를 데옥시누클레오티드 일인산(dNMP)수준으로 분해하는 단계; 및(5) 상기 (4) 단계의 분해된 dNMP 수준의 분해 산물을 모세관 전기영동(capillary electrophoresis)을 이용하여 분리하고 이로부터 표적 유전자 내의 메틸 시토신 함량을 정량 및 측정하는 단계를 포함하여 이루어지는 유전자 내 메틸 시토신의 정량 분석방법
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제 1 항에 있어서,염기서열이 알려진 올리고 DNA를 정량 표준물질로 하고, 상기 게놈 DNA 내 표적 유전자와 함께 동일한 방법으로 메틸 시토신의 함량을 정량 및 측정하여 메틸 시토신의 정량 및 측정값의 유효성을 검증하거나 보정하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 유전자 내 메틸 시토신의 정량 분석방법
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제 1 항에 있어서,상기 피검체 시료는 세포, 혈액, 타액, 대변, 소변, 혈청, 피부, 눈, 창자, 신장, 뇌, 심장, 전립선, 폐 및 간으로 이루어진 군에서 선택된 피검체에서 추출한 DNA인 것을 특징으로 하는 유전자 내 메틸 시토신의 정량 분석방법
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제 1 항에 있어서,상기 (4) 단계의 분해는 뉴클리아제(nuclease), DNA 분해효소(DNase) 또는 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 효소를 사용하여 분해하는 것을 특징으로 하는 유전자 내 메틸 시토신의 정량 분석방법
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제 1항에 있어서상기 (4) 단계의 분해는 산, 염기 처리 또는 가열에서 선택되는 화학적 방법에 의해 이루어지는 것을 특징으로 하는 유전자 내 메틸 시토신의 정량 분석 방법
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제 1 항에 있어서,상기 (4) 단계의 분해는 초음파기(ultrasonic wave), 전단파기(Shearing wave) 및 입자가속기로 이루어진 군에서 선택된 분해기기를 사용하여 분해하는 것을 특징으로 하는 유전자 내 메틸 시토신의 정량 분석방법
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제 1 항에 있어서,상기 (5) 단계의 dNMP는 고성능액체크로마토그래피(HPLC), 액체크로마트그래피/질량분석기(LC/MS), 박막층 크로마토그래피(TLC) 및 가스크로마토그래피(GC)로 이루어진 군에서 선택된 측정기기를 사용하여 정량하는 것을 특징으로 하는 유전자 내 메틸 시토신의 정량 분석방법
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제 1항 내지 제 7항에서 선택되는 어느 한 항의 방법을 이용한 유전자내 메틸 시토신의 정량 분석 장치
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