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제 1의 암억제 유전자 또는 혈관신생 억제 유전자가 제1의 서브게놈 프로모터하에 작동가능하도록 연결되고, 제2의 암억제 유전자 또는 혈관신생 억제 유전자가 제2의 서브게놈 프로모터하에 작동가능하도록 연결되며, 제 3의 암억제 유전자 또는 혈관신생 억제 유전자가 제3의 서브게놈 프로모터하에 작동가능하도록 연결되어 있고, 상기 제1 내지 제3의 암억제 유전자 또는 혈관신생 억제 유전자가 동일 또는 상이하며, 암억제 유전자가 p53 유전자 또는 PTEN 유전자이고 혈관신생 억제 유전자가 안지오스타틴 유전자인, 세 개의 암억제 유전자 또는 혈관신생 억제 유전자를 동시에 발현하는 셈리키 포리스트 바이러스(SFV) 또는 신드비스-바이러스 발현 벡터
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제1항에 있어서, 사이토메갈로바이러스의 즉시 초기발현형 인헨서/프로모터 유전자(CMV-IE)를 더 포함하는 것이 특징인 발현 벡터
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제1항에 있어서, 야생형 p53, PTEN 및 안지오스타틴을 동시에 발현하는 것을 특징으로 하는 발현 벡터
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제10항에 있어서, pcSFV-Agt/p53/PTEN인 것이 특징인 발현 벡터
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기탁번호 KCCM-10249로 기탁된 발현 벡터
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제 1의 암억제 유전자 또는 혈관신생 억제 유전자가 제1의 서브게놈 프로모터하에 작동가능하도록 연결되고, 제2의 암억제 유전자 또는 혈관신생 억제 유전자가 제2의 서브게놈 프로모터하에 작동가능하도록 연결되어 있으며, 상기 제1 및 제2의 암억제 유전자 또는 혈관신생 억제 유전자가 동일 또는 상이하며, 암억제 유전자가 p53 유전자 또는 PTEN 유전자이고 혈관신생 억제 유전자가 안지오스타틴 유전자인, 두 개의 암억제 유전자 또는 혈관신생 억제 유전자를 동시에 발현하는 셈리키 포리스트 바이러스(SFV) 또는 신드비스-바이러스 발현 벡터
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제13항에 있어서, 사이토메갈로바이러스의 즉시 초기발현형 인헨서/프로모터 유전자(CMV-IE)를 더 포함하는 것이 특징인 발현 벡터
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제13항에 있어서, pcSFV-Agt/p53인 것이 특징인 발현 벡터
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제13항에 있어서, pcSFV-PTEN/p53인 것이 특징인 발현 벡터
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제13항에 있어서, pcSFV-PTEN/Agt인 것이 특징인 발현 벡터
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제1항 또는 제13항에 기재된 발현벡터로 형질 감염된, BHK 세포, CHO 세포, COS 세포, 뇌암 세포, 난소암 세포, 흉부암 세포, 전립선암 세포, 폐암 세포, 간암 세포, 결장암 세포, 흑색종 세포, 자궁 경부암 또는 자궁암 세포, 위암 세포, 신장암 세포, 방광암 세포, 표피양암 세포 및 림프종 세포중에서 선택된 동물 세포
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제30항에 있어서, 뇌암 세포가 U87MG 또는 U251MG인 것이 특징인 세포
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제1항 또는 제13항에 기재된 발현 벡터를 숙주 세포에 도입하여 발현시키는 것을 특징으로 하는 암억제 또는 혈관신생 억제 단백질의 제조방법
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제33항에 있어서, 숙주 세포가 BHK 세포, CHO 세포, COS 세포, 뇌암 세포, 난소암 세포, 흉부암 세포, 전립선암 세포, 폐암 세포, 간암 세포, 결장암 세포, 흑색종 세포, 자궁 경부암 또는 자궁암 세포, 위암 세포, 신장암 세포, 방광암 세포, 표피양암 세포 및 림프종 세포 중에서 선택된 것을 특징으로 하는 제조방법
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제33항에 있어서, 야생형 p53 단백질, PTEN 및 안지오스타틴 단백질이 각각 제조되는 것이 특징인 제조방법
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