1 |
1
HIV-1의 env 유전자 (6264-8879 bp)가 제 1의 프로모터 하에 작동 가능하도록 연결되고, HIV-1의 gag 유전자 (832-2328 bp)가 제 2의 프로모터 하에 작동 가능하도록 연결된 샘리키 포리스트 바이러스-기재 발현 벡터
|
2 |
2
제 1항에 있어서, pSFV/env-gag 발현 벡터
|
3 |
3
HIV-1의 gag 유전자 (832-2328 bp)가 제 1의 프로모터 하에 작동 가능하도록 연결되고, HIV-1의 env 유전자 (6264-8879 bp)가 제 2의 프로모터 하에 작동 가능하도록 연결된 샘리키 포리스트 바이러스-기재 발현 벡터
|
4 |
4
제 3항에 있어서, pSFV/gag-env 발현 벡터
|
5 |
5
HIV-1의 env 유전자 (6264-8879 bp)가 제 1의 프로모터 하에 작동 가능하도록 연결되고, HIV-1의 gag 유전자 (832-2328 bp)가 제 2의 프로모터 하에 작동 가능하도록 연결되며, HIV-1의 pro 유전자 (2268-2606 bp)가 제 3의 프로모터 하에 작동 가능하도록 연결된 샘리키 포리스트 바이러스-기재 발현 벡터
|
6 |
6
제 5항에 있어서, pSFV/env-gag-pro 발현 벡터
|
7 |
7
HIV-1의 env 유전자 (6264- 8879 bp)가 제 1의 프로모터 하에 작동 가능하도록 연결되고, HIV-1의 gag 유전자 (832-2328 bp)가 제 2의 프로모터 하에 작동 가능하도록 연결되며, HIV-1의 gagpro 유전자 (832-2577 bp)가 제 3의 프로모터 하에 작동 가능하도록 연결된 샘리키 포리스트 바이러스-기재 발현 벡터
|
8 |
8
제 7항에 있어서, pSFV/env-gag-gagpro 발현 벡터
|
9 |
9
삭제
|
10 |
10
HIV-1의 gagpol 유전자 (832-5132 bp)가 제 1의 프로모터 하에 작동 가능하도록 연결되고, HIV-1의 env 유전자 (6264-8879 bp)가 제 2의 프로모터 하에 작동 가능하도록 연결된 샘리키 포리스트 바이러스-기재 발현 벡터
|
11 |
11
제 10항에 있어서, pSFV/gagpol-env 발현 벡터
|
12 |
12
제1항 내지 제8항, 제10항 및 제11항 중 어느 한 항에 있어서, CTE (constitutive transport element) 유전자를 추가로 포함하는 발현 벡터
|
13 |
13
제 12항에 있어서, pSFV/env-gag-gagpro-CTE 발현벡터
|
14 |
14
도 23에 나타난 pSFV/env-gag-gag△pro-CTE 발현벡터
|
15 |
15
도 29에 나타난 pSFV/gagpol-env-MCTE 발현벡터
|
16 |
16
도 28에 나타난 pSFV/gag-env-MCTE 발현벡터
|
17 |
17
기탁번호 KCCM-1O233으로 기탁된 발현 벡터
|
18 |
18
기탁번호 KCCM-1O234로 기탁된 발현 벡터
|
19 |
19
기탁번호 KCCM-10348로 기탁된 발현 벡터
|
20 |
20
a) 제1항 내지 제8항, 제10항, 제11항 및 제14항 내지 제19항 중 어느 한 항에 따른 벡터 또는 그 RNA 전사물을 제공하는 단계;b) 상기 발현벡터 또는 상기 RNA 전사물을 포유동물 세포에 트랜스펙션시키는 단계;c) 트랜스펙션된 세포를 배양하는 단계 및d) 배양 상등액으로부터 HIV-유사 입자(HIVLP)을 수거하는 단계를 포함하여, HIV-유사 입자를 제조하는 방법
|
21 |
21
제 20항에 있어서, 성숙 HIV-유사 입자를 제조하는 방법
|
22 |
22
제 21항에 있어서, 성숙 HIV-유사 입자가 감염성인 것을 특징으로 하는 방법
|
23 |
23
제1항 내지 제8항, 제10항, 제11항 및 제14항 내지 제19항 중 어는 한 항의 벡터로 형질전환된 포유동물 세포
|
24 |
24
제 23항에 있어서, 동물 세포가 안정적으로 형질전환된 (stably transformed) 것을 특징으로 하는 포유동물 세포
|
25 |
25
삭제
|
26 |
26
삭제
|
27 |
27
삭제
|
28 |
28
제 21항의 방법에 의하여 제조된 성숙 HIV-유사 입자를 포함하는 것을 특징으로 하는 HIV-감염을 진단하기 위한 진단용 킷트
|
29 |
29
(a) HIV 특이적 항체를 함유할 것으로 기대되는 샘플을 채취하고, (b) 단계 (a)로부터 채취된 샘플을 항원으로서 제 21항의 방법에 의하여 제조된 성숙 HIV-유사 입자와, 항원과 항체의 결합이 이루어지도록 하여 항원-항체 면역 복합체가 형성되도록 하는 조건하에서 접촉시키며, (c) 면역 복합체의 형성을 검출하는 단계를 포함함을 특징으로 하여, 샘플중에서 HIV 레트로바이러스 항원과 특이적으로 반응하는 항체의 존재를 결정하는 방법
|
30 |
30
a) 제12항에 따른 발현 벡터 또는 그 RNA 전사물을 제공하는 단계;b) 상기 발현벡터 또는 상기 RNA 전사물을 포유동물 세포에 트랜스펙션시키는 단계;c) 트랜스펙션된 세포를 배양하는 단계 및d) 배양 상등액으로부터 HIV-유사 입자(HIVLP)을 수거하는 단계를 포함하여, HIV-유사 입자를 제조하는 방법
|
31 |
31
제30항에 있어서, 성숙 HIV-유사 입자를 제조하는 방법
|
32 |
32
제12항의 벡터로 형질전환된 포유동물 세포
|
33 |
33
제31항의 방법에 의하여 제조된 성숙 HIV-유사 입자를 포함하는 것을 특징으로 하는 HIV-감염을 진단하기 위한 진단용 킷트
|
34 |
34
(a) HIV 특이적 항체를 함유할 것으로 기대되는 샘플을 채취하고, (b) 단계(a)로부터 채취된 샘플을 항원으로서 제31항의 방법에 의하여 제조된 성숙 HIV-유사 입자와, 항원과 항체의 결합이 이루어지도록 하여 항원-항체 면역 복합체가 형성 되도록 하는 조건하에서 접촉시키며, (c) 면역 복합체의 형성을 검출하는 단계를 포함함을 특징으로 하여, 샘플중에서 HIV 레트로바이러스 항원과 특이적으로 반응하는 항체의 존재를 결정하는 방법
|