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1) 실험군 및 정상 대조군으로부터 각각 시료를 분리하는 단계;2) 상기 단계 1)의 시료로부터 서열번호 1로 기재되는 아미노산 서열을 갖는 성장 분화 인자 15(growth differentiation factor 15; GDF15)의 농도를 측정하는 단계; 및3) 상기 단계 2)의 GDF15 농도가 정상 대조군보다 높은 경우, 공복 혈당 장애(Impaired Fasting Glucose; IFG)로 판정하는 단계를 포함하는 공복 혈당 장애의 정보를 제공하기 위한 시료 내 GDF15 농도 측정 방법
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제 1항에 있어서, 상기 단계 1)의 시료는 혈액, 혈청 및 혈장으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 공복 혈당 장애의 정보를 제공하기 위한 시료 내 GDF15 농도 측정 방법
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제 1항에 있어서, 상기 단계 2)의 측정은 GDF15에 특이적인 항체 및 시료 내 GDF15의 항원-항체 반응을 측정하는 방법 또는 항원-항체 복합체에 검출제를 처리한 후 검출체의 양을 측정하는 방법으로 이루어지는 것을 특징으로 하는 공복 혈당 장애의 정보를 제공하기 위한 시료 내 GDF15 농도 측정 방법
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제 4 항에 있어서, 상기 측정은 ELISA(enzyme-linked immunosorbent assay), 비색법(colorimetric method), 전기화학법(electrochemical method), 형광법(fluorimetric method), 발광법(luminometry), 입자계수법(particle counting method), 육안측정법(visual assessment), 섬광계수법(scintillation counting method) 및 조직면역염색법으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 공복 혈당 장애의 정보를 제공하기 위한 시료 내 GDF15 농도 측정 방법
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GDF15 또는 이의 단편에 특이적으로 결합할 수 있는 항체를 포함하는 공복 혈당 장애 진단용 키트
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제 6항에 있어서, 상기 GDF15는 서열 번호 1로 기재되는 아미노산 서열을 갖는 것을 특징으로 하는 공복 혈당 장애 진단용 키트
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GDF15 또는 이의 단편에 특이적으로 결합할 수 있는 생물 분자가 고형 기질에 집적된 공복 혈당 장애 진단용 바이오칩
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제 8항에 있어서, 상기 GDF15는 서열 번호 1로 기재되는 아미노산 서열을 갖는 것을 특징으로 하는 공복 혈당 장애 진단용 바이오칩
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제 8항에 있어서, 상기 바이오칩은 단백질칩 또는 핵산 어레이인 것을 특징으로 하는 공복 혈당 장애 진단용 바이오칩
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제 8항에 있어서, 상기 생물 분자는 저분자 화합물, 리간드, 앱타머, 펩티드, 폴리펩티드, 특이적 결합 단백질, 고분자 물질 및 항체 등으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 공복 혈당 장애 진단용 바이오칩
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제 8항에 있어서, 상기 고형 기질은 플라스틱, 유리, 금속 및 실리콘으로 구성된 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 공복 혈당 장애 진단용 바이오칩
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