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유사체액을 제조한 후 상기 유사체액에 아몰포스(amorphous) 규산칼슘계 화합물을 침적시키는 것을 포함하고,상기 아몰포스 규산칼슘계 화합물은, 석회석을 3 ~ 10M의 강산과 교반한 후 여과하여 칼슘용액을 제조하는 단계;용매에 분산제, 상기 칼슘용액, 촉매 및 유기 실리콘 화합물을 순차적으로 용해시켜 혼합 용액을 제조하는 단계;상기 혼합 용액을 겔화시키고 에이징하여 습윤 겔을 제조하는 단계; 및상기 습윤 겔을 건조시키고 열처리하는 단계를 포함하여 제조되며,상기 석회석은 강산 총부피에 대해 50 ~ 500의 혼합비(g/L)로 포함되는 것을 특징으로 하는 규산칼슘계 화합물로부터 유사체액에서의 생체활성능 평가방법
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제1항에 있어서,상기 유사체액은 항온조에 증류수를 넣은 후 36
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제2항에 있어서,상기 시약은 NaCl 142
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제1항에 있어서,상기 분산제는 폴리에틸렌 글리콜, 폴리프로필렌 글리콜 및 폴리프로필렌 글리콜 글리세릴로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 규산칼슘계 화합물로부터 유사체액에서의 생체활성능 평가방법
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제1항에 있어서,상기 칼슘용액은 상기 혼합 용액 제조시 10 ~ 30 g으로 포함되는 것을 특징으로 하는 규산칼슘계 화합물로부터 유사체액에서의 생체활성능 평가방법
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제1항에 있어서,상기 유기 실리콘 화합물은 테트라에톡시실란(tetraethoxysilane), 테트라메톡시실란(tetramethoxysilane), 테트라프로폭시실란(tetrapropoxsilane) 및 테트라부톡시실란(tetrabutoxysilane)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 규산칼슘계 화합물로부터 유사체액에서의 생체활성능 평가방법
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제1항에 있어서,상기 겔화 및 에이징은 30 ~ 80 ℃에서 6 ~ 24 시간 동안 수행되는 것을 특징으로 하는 규산칼슘계 화합물로부터 유사체액에서의 생체활성능 평가방법
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제1항에 있어서,상기 건조는 30 ~ 80 ℃에서 5 ~ 7일 동안 수행되는 것을 특징으로 하는 규산칼슘계 화합물로부터 유사체액에서의 생체활성능 평가방법
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12
제1항에 있어서,상기 열처리는 400 ~ 900 ℃에서 60 ~ 240 분 동안 수행되는 것을 특징으로 하는 규산칼슘계 화합물로부터 유사체액에서의 생체활성능 평가방법
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